Cómo juzgar la correlación entre la prueba de neutralización y los resultados de la prueba Elisa

Después de lavar la placa, añadir anti-HBe marcado con europio. La intensidad de la fluorescencia es inversamente proporcional a la concentración de anti-HBe en la muestra, lo que reduce el anti-HBe-HBe-europio final. -HBe complejo, HBeAg se neutralizará en gran medida. La solución de mejora (β-NTA) disocia el Eu3 marcado en el anticuerpo en la solución. Después de agitar e incubar, Eu3 y los ingredientes activos en la solución de mejora forman un quelato con alta intensidad de fluorescencia. Agregue el calibrador y la muestra analizada al objetivo. el método de inhibición de la neutralización de HBeAb

Utilice anticuerpo anti-HBe para recubrir la placa de reacción. Si la concentración de anti-HBe en la muestra es alta, agregue antígeno neutralizante cuantitativo de HBeAg al mismo tiempo.

Temperatura de incubación Cuáles son los métodos y precauciones: Temperatura de incubación: Las temperaturas comúnmente utilizadas para la incubación son 43, 37°C, temperatura ambiente o 4°C, etc. 37°C es una temperatura de incubación comúnmente utilizada en los laboratorios y también es la temperatura de reacción óptima para la mayoría de las uniones antígeno-anticuerpo. La reacción antígeno-anticuerpo generalmente alcanza su punto máximo después de 1 a 2 horas a 37°C. Para acelerar la reacción, puede estar dentro de un cierto rango...

En el laboratorio, el lavado de placas. Los métodos para la determinación ELISA generalmente incluyen 2 tipos, a saber, lavado manual de placas y lavado a máquina con lavadora de placas. Para el lavado manual de placas, después de cada incubación de reacción, la solución de reacción se succiona o se seca, luego los pocillos de la placa se llenan con solución de lavado, se dejan durante 2 a 3 minutos, la solución de lavado se succiona o se seca y luego se seca con palmaditas. papel absorbente. Repita los pasos de lavado anteriores de 3 a 4 veces y finalmente seque con palmaditas sobre papel absorbente. ...

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La mayor parte del ácido sulfúrico que utilizamos aquí es principalmente para TMB.

Ambos se basan en el principio básico de que puede producirse una unión específica entre antígenos y anticuerpos. La inmunohistoquímica es la localización o detección cuantitativa de sustancias antigénicas en muestras de tejido o muestras de células, como patógenos, proteínas, péptidos, aminoácidos, polisacáridos, enzimas, hormonas, ácidos nucleicos, etc. en células. Los materiales de detección son secciones de parafina o células. frotis, el anticuerpo utilizado en la detección...

El método de inhibición de la neutralización para HBeAb utiliza anticuerpo anti-HBe para recubrir la placa de reacción, agregar calibrador y muestra de prueba, y agregar antígeno neutralizante cuantitativo de HBeAg. al mismo tiempo, después de agitar e incubar, lavar la placa y luego agregar anti-HBe marcado con europio. Si la concentración de anti-HBe en la muestra es alta, el HBeAg se neutralizará en gran medida, de modo que el anti-HBe final. Se formará el complejo anti-HBe marcado con HBeAg-europio Menos...

Prueba T típica de muestras pareadas (prueba T de muestras pareadas)