¿Qué son las pruebas genéticas? Resolver

Las pruebas genéticas son una tecnología que detecta el ADN a través de la sangre, otros fluidos corporales o células. Toma las células de la mucosa oral u otros tejidos desprendidos por el sujeto, amplifica su información genética y luego utiliza un equipo específico para detectarlo. analizar el ADN se detecta la información molecular del ADN en las células del sujeto para predecir el riesgo de enfermedad del cuerpo y analizar los diversos genes que contiene, para que las personas puedan comprender su propia información genética y mejorar su entorno y hábitos de vida. o retrasar la aparición de la enfermedad.

Las pruebas genéticas pueden diagnosticar enfermedades y también pueden usarse para predecir riesgos de enfermedades. El diagnóstico de enfermedades es el uso de tecnología de pruebas genéticas para detectar genes mutados que causan enfermedades hereditarias. Las pruebas genéticas más utilizadas en la actualidad son la detección de enfermedades genéticas en recién nacidos, el diagnóstico de enfermedades genéticas y el diagnóstico auxiliar de algunas enfermedades comunes. Actualmente existen más de 1.000 enfermedades genéticas que pueden diagnosticarse mediante tecnología de pruebas genéticas.

Los métodos de detección genética actuales incluyen principalmente: PCR cuantitativa por fluorescencia, chips genéticos, biochips líquidos y tecnología de microfluidos.

URL de referencia: /link?url=yqCvUPg8IpvVWAEH2ddnQi95WFq57R6_lo-toxb5XgycBS041sYs-kINvTHVGaKbQuYxahpM0yDg4Ugh6Qba_SHy0DripDeH89qQnl7aAbOjYYN1y1gq0H27OoWRsP- n