Cómo ver las perspectivas de desarrollo de los dispositivos médicos domésticos en la industria de la salud en China
Tras la emisión del "Aviso sobre la emisión del Duodécimo Plan Especial Quinquenal para la Industria de Tecnología de Dispositivos Médicos" por parte del Ministerio de Ciencia y Tecnología, el 17 de agosto, el Ministerio de Salud publicó el resumen de el "Informe de investigación estratégica "China saludable 2020" ", que menciona que en los próximos ocho años se lanzarán siete grandes proyectos especiales para el sistema médico por un monto total de hasta 400 mil millones de yuanes, de los cuales 109 mil millones de yuanes han sido utilizado explícitamente para la construcción de hospitales del condado. En 2008, los fondos asignados para inversiones en el sistema médico fueron de 4.800 millones de yuanes, y en los próximos ocho años habrá un promedio de 50.000 millones de yuanes en fondos especiales por año, 10 veces la cantidad en 2008. De hecho, el plan de construcción del hospital comarcal antes mencionado es en realidad complementario de la reforma médica anterior y de la "urbanización" que ahora se interpreta. El proceso de urbanización implica naturalmente la construcción y mejora del sistema médico, y es razonable que los dispositivos médicos se beneficien de ello. "Los hospitales a nivel de condado definitivamente tienen oportunidades". Hoy en día, los fabricantes de dispositivos médicos nacionales y extranjeros también se están centrando en el mercado de los hospitales a nivel de condado.
En resumen: la capacidad del mercado es muy grande
2. Impacto de la política
El "Reglamento sobre la supervisión y administración de dispositivos médicos (Orden del Consejo de Estado) No. 650)" fue promulgada en febrero de 2014. El 12 de marzo, la 39ª reunión ejecutiva del Consejo de Estado fue revisada y aprobada. Las nuevas regulaciones ajustarán el orden de registro de productos y concesión de licencias de sitios de producción. De tener que solicitar una licencia de producción Primero y luego registrar el producto, puede registrarse primero y luego solicitar una licencia de producción. Esto significa que las empresas de dispositivos médicos pueden centrarse en el desarrollo y lanzamiento de productos sin tener que consumir recursos iniciales en inversiones en plantas de producción. Esto aliviará en gran medida la presión financiera de las pequeñas y medianas empresas y favorecerá la innovación. Al mismo tiempo, las nuevas regulaciones también han acelerado el proceso de revisión del registro de dispositivos médicos. Por ejemplo, se ha agregado un canal verde para la revisión de dispositivos médicos de alto riesgo de categoría tres que son los principales objetivos del canal verde.
"El Ministerio de Salud y otros seis departamentos emitieron conjuntamente las "Especificaciones para la adquisición centralizada de consumibles médicos de alto valor (ensayo)", que explora claramente la implementación de licitaciones centralizadas provinciales para consumibles médicos de alto valor. como suministros de intervención vascular, y propone cooperar con productos farmacéuticos. De manera similar a los requisitos de licitación de "promover la adquisición basada en el volumen y los modelos de compra y venta vinculados al precio del volumen", la atención se centra en fortalecer la supervisión de los precios de los consumibles médicos. controlar estrictamente los tipos de cargos individuales y el control de precios está en juego.
El Consejo de Estado emitió las "Varias Opiniones del Consejo de Estado sobre la Promoción del Desarrollo de la Industria de Servicios de Salud", que claramente apoyan la investigación, el desarrollo y la industrialización de medicamentos, dispositivos médicos y nuevos materiales biomédicos innovadores. , apoyar la imitación de medicamentos patentados vencidos y apoyar la investigación y el desarrollo de productos médicos y productos adecuados para pruebas, monitoreo y salud de la salud personal y familiar Internet de las cosas.
La nueva reforma médica ha promovido la demanda de dispositivos médicos en el mercado. El objetivo general de la nueva reforma médica es mejorar los cuatro sistemas principales, es decir, fortalecer integralmente la construcción del sistema de servicios de salud pública. y mejorar aún más el sistema de servicios médicos (red de servicios médicos y de atención de salud rural de tres niveles, nuevo sistema de servicios médicos y de salud urbanos), acelerar la construcción del sistema de seguridad médica (seguro médico básico para empleados urbanos, seguro médico básico para residentes urbanos). , nueva atención médica cooperativa rural, asistencia médica urbana y rural) y establecer y mejorar el sistema de seguridad del suministro de medicamentos (sistema nacional de medicamentos esenciales), y para 2020, establecer un sistema médico y de salud básico que cubra a los residentes urbanos y rurales. -----gt; La demanda del mercado de dispositivos médicos se ha liberado aún más.
Así que, en general, la capacidad del mercado es grande y hay potencial de desarrollo.