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Cuestiones filosóficas en la programación genética

El desarrollo embrionario es el resultado de la interacción del núcleo, las células y la matriz extracelular en una estricta secuencia temporal y espacial. La diferenciación de células madre embrionarias totipotentes o pluripotentes en células somáticas con funciones únicas depende enteramente de la expresión selectiva de genes en el tiempo y el lugar. Para la diferenciación y el desarrollo celular lo más importante no es la expresión de un solo gen, sino la estrecha conexión y cooperación de toda la red genética en el tiempo y el espacio. Los cientos de millones de células que forman los cuerpos de los animales superiores, incluido el cuerpo humano, se desarrollan a partir de óvulos fertilizados. Al igual que las células madre embrionarias, las células somáticas diferenciadas todavía tienen un conjunto completo de información genética. En el pasado, se creía que cuanto más diferenciada era una célula, menor era su capacidad para guiar el desarrollo embrionario temprano hasta convertirse en un nuevo individuo. Las células somáticas altamente diferenciadas ni siquiera tenían esta capacidad. En los últimos años, los avances en la tecnología de clonación somática de animales no sólo han provocado enormes cambios en las ideas de las personas, sino que también han causado sensación en todo el mundo debido a su valor comercial y social.

La tecnología de clonación se denomina "tecnología de amplificación biológica" en la biología moderna y ha pasado por tres etapas de desarrollo: la primera etapa es la clonación microbiana, es decir, una bacteria replica rápidamente miles de bacterias idénticas. colonia bacteriana; el segundo período es la clonación biotecnológica, como el uso de genes genéticos; el tercer período es la clonación animal, que consiste en clonar una célula en un animal. Dolly, la oveja clonada, fue clonada a partir de células somáticas de una oveja hembra utilizando tecnología de clonación animal.

En la naturaleza, muchas plantas tienen un instinto de clonación innato, como las batatas, las patatas, las rosas y otras plantas propagadas mediante esquejes. La tecnología de clonación animal ha experimentado el proceso de desarrollo desde células embrionarias hasta células somáticas.

1. La historia de la clonación humana

5000 a.C., selección de granos

Los ancestros humanos descubrieron que las semillas de las plantas más fuertes pueden producir mejores granos. Este es el comienzo de que los seres humanos comiencen a controlar sus propias vidas de acuerdo con las intenciones humanas, y también es la manifestación inicial del objetivo final de la tecnología de clonación.

1952 Clonación de renacuajos

El diminuto renacuajo reescribió la historia de la biotecnología y se convirtió en el primer animal clonado del mundo. Los científicos estadounidenses Robert Briggs y Thomas King utilizaron células de renacuajo para crear una réplica exacta del original.

1972 Duplicación de genes

La tecnología de clonación es muy compleja y puede copiar un solo gen. Los científicos aislaron un gen específico y lo combinaron con un organismo, inicialmente una levadura. El organismo integra el nuevo gen en su propia estructura de ADN y luego lo reproduce, produciendo copias del gen deseado.

El primer bebé probeta nació en 1978.

El mundo entero clama por ver el verdadero rostro de Louis, el primer bebé probeta. Los médicos británicos utilizaron el esperma del marido para fertilizar los óvulos en un tubo de ensayo y luego implantaron los embriones en el útero de una madre sana.

1997 ¡Muñequita, hola!

En 1996 nació la oveja Dolly, el primer mamífero del mundo clonado a partir de células animales adultas. El secreto no se hizo público hasta febrero de 1997. El embriólogo escocés Ian Wilmut y sus colegas clonaron a Dolly utilizando células extraídas de las ubres de ovejas adultas.

1998. Clonación por lotes

Científicos de la Universidad de Hawaii en Estados Unidos clonaron más de 50 ratones utilizando células adultas y luego criaron tres generaciones de ratones experimentales con características genéticas idénticas. Mientras tanto, varias otras instituciones de investigación privadas han clonado con éxito terneros mediante diferentes métodos. Lo más llamativo es que los japoneses utilizaron células de una vaca adulta para crear ocho terneros con idénticas características genéticas, con una tasa de éxito del 80%.

En el año 2000 se clonaron parientes cercanos de humanos.

Investigadores de Oregón, EE. UU., clonaron monos de una manera completamente diferente a la oveja Dolly. Los científicos dividieron un embrión inicial que contenía sólo ocho células en cuatro partes y luego desarrollaron nuevos embriones a partir de ellas. El único que sobrevive es Tetra. A diferencia de Dolly, Tetra tiene una madre y un padre, pero es sólo uno de los cuatrillizos artificiales. Además, la empresa de biotecnología que ayudó a crear la oveja Dolly anunció la clonación de cinco lechones. La empresa afirma que los cerdos clonados acabarán convirtiéndose en una "fábrica de procesamiento" de órganos humanos para trasplantes.

2001 ¿Clonación humana?

En marzo de este año, el científico reproductivo estadounidense Panayiotis Zavos y un equipo de investigación internacional anunciaron que cientos de parejas se habían inscrito voluntariamente para participar en experimentos para crear bebés clonados. El grupo afirmó haber podido ayudar a parejas infértiles a crear bebés clonados ya en 2003. En junio de 5438, en octubre, el Reino Unido se convirtió en el primer país del mundo en legalizar efectivamente la clonación de embriones humanos. El gobierno aprobó un controvertido proyecto de ley que permite experimentos científicos con células de raíz de embriones humanos. El proyecto de ley exige que los clones sean destruidos dentro de los 14 días posteriores a su nacimiento. Todavía es ilegal crear bebés clonados.

2. Bases teóricas de la clonación animal

A los ojos de muchas personas, el nacimiento de la oveja clonada Dolly fue el comienzo de la tecnología de la clonación. No precisamente. La palabra "clon" proviene del griego y significa ramas utilizadas para esquejes, es decir, reproducción asexual. La clonación se ha utilizado en el mundo vegetal durante miles de años, y el avance teórico se producirá este siglo. El botánico alemán Haberlandt señaló en 1902 que las células somáticas de las plantas tienen toda la información genética de la madre y tienen el potencial de desarrollarse hasta convertirse en individuos completos, por lo que cada célula vegetal puede regenerarse mediante cultivo in vitro como las células embrionarias. . Esto se llama totipotencia celular. Muchos científicos han trabajado incansablemente para demostrar la totipotencia de las células vegetales. Desde 65438 hasta 0958, Steward cultivó con éxito una célula de zanahoria in vitro y la convirtió en una planta completa con raíces, tallos, hojas y otros órganos. En 1964, Guha y Maheshwari cultivaron plantas haploides a partir de las anteras de Datura datura. De esta forma se ha demostrado plenamente la totipotencia de las células vegetales. La tecnología de cultivo de tejidos basada en esto también se está desarrollando rápidamente.

A diferencia de las células vegetales, las células que se diferencian durante el desarrollo animal ya no pueden producir individuos completos y totalmente diferenciados. Sin embargo, si el crecimiento, la diferenciación y el desarrollo de embriones animales causan modificaciones irreversibles en los genomas de las células somáticas, es decir, si las células diferenciadas tienen el mismo equivalente nuclear o la misma continuidad genómica que los óvulos fertilizados durante el desarrollo, siempre ha sido una cuestión que debe resolverse en el ámbito del desarrollo. biología. Ya en la década de 1930, el famoso embriólogo Spemann ya había propuesto la idea de "si los núcleos de células diferenciadas pueden trasplantarse a óvulos y guiar el desarrollo embrionario". Algunos experimentos de clonación con anfibios han demostrado que se pueden trasplantar núcleos de células embrionarias tempranas para producir individuos animales maduros, mientras que los animales clonados producidos mediante el trasplante de núcleos de renacuajos y células de animales adultos sólo pueden convertirse en renacuajos como máximo. La segmentación de embriones y la transferencia nuclear de células embrionarias han permitido clonar con éxito muchas especies de animales. El éxito de la clonación de células somáticas en ovejas, ratones, vacas y cabras ha demostrado que los núcleos altamente diferenciados siguen siendo totipotentes.

3. Análisis exitoso de la clonación de células somáticas de oveja y ratón.

Dolly, la oveja clonada, es el primer mamífero del mundo producido a partir de células adultas mediante un proceso asexual.

Ese día de julio de 1996 fue un día emocionante para todos los miembros del equipo de investigación científica dirigido por Ian Wilmut en el Instituto Roslin de Edimburgo, Reino Unido. También es un día celebrado en todo el mundo. Porque tal día vino al mundo un cordero con el número 6LL3, que tenía 148 días de gestación y pesaba 6,6 kilogramos. La historia de esta oveja es diferente. No tiene padre ni madre. Se trata de una ovejita copiada por científicos mediante tecnología de clonación. Después de varios meses de cuidadoso cuidado, esta extraordinaria ovejita prosperó y recibió un hermoso nombre: Dolly.

El 23 de febrero de 1997, el equipo de investigación científica de Ian Wilmut anunció al mundo los resultados de su investigación. La revista británica "Nature" publicó el texto completo de los resultados experimentales el 27 de febrero de 1997. La noticia inmediatamente causó sensación en todo el mundo. Periódicos, emisoras de radio, emisoras de televisión y otros medios de diversos países han informado y comentado sobre este resultado. También se invitó a científicos y profesores universitarios a explicar y comentar sobre la experiencia de vida de Dolly y su impacto en la investigación científica, el desarrollo económico y el progreso social en diversos medios. Los funcionarios gubernamentales de muchos países también emitieron discursos prohibiendo explícitamente la tecnología de clonación Dolly para uso humano.

Debido a la amplia difusión de varios medios, el público ha ido conociendo gradualmente un nuevo término "clonación".

Ya en la década de 1950, los científicos estadounidenses fueron pioneros en la tecnología de trasplante nuclear utilizando anfibios y peces como sujetos de investigación. En 1986, la científica británica Vera Anderson clonó una oveja utilizando células embrionarias. Posteriormente, otros clonaron animales como vacas, ratones, conejos y monos. Al utilizar células embrionarias como donantes para la transferencia nuclear, el nacimiento de estos animales clonados fue exitoso.

La oveja clonada Dolly utilizó células epiteliales mamarias (células somáticas) como células donantes para el trasplante nuclear, lo que abrió una nueva página en la historia de la clonación biológica y rompió con el uso tradicional de células embrionarias para el trasplante nuclear. método, logrando enormes avances en la tecnología de clonación.

Dolly la oveja clonada no tiene padre. Dolly está relacionada con tres ovejas. Una es una oveja finlandesa de Dorset que está preñada de tres meses y la otra es una oveja escocesa de cara negra. Una oveja finlandesa de Dorset proporcionó un conjunto completo de información genética, proporcionando el núcleo (llamado donante); una oveja escocesa de cara negra proporcionó un óvulo sin núcleo y otra oveja escocesa de cara negra proporcionó el embrión de oveja. El útero, el entorno de desarrollo de la oveja; oveja, es la madre “biológica” de la oveja Dolly. Todo el proceso de clonación se describe brevemente de la siguiente manera:

1. Saque las células de las glándulas mamarias de las ovejas Dorset en Finlandia y colóquelas en un medio nutritivo de baja concentración. Las células dejan de dividirse gradualmente y se vuelven a dividir. llamadas células donantes;

2. Extraer el óvulo no fertilizado del ovario de la oveja escocesa de cara negra y enuclearlo inmediatamente, dejando un óvulo sin semillas, llamado célula receptora;

>3. Las células somáticas del donante y las células del receptor se fusionan mediante pulsos eléctricos, formando eventualmente células fusionadas. Debido a que los pulsos eléctricos también pueden producir una serie de reacciones similares al proceso de fertilización natural, las células fusionadas también pueden dividirse y diferenciarse como óvulos fertilizados para formar células embrionarias;

4. En la oveja de cara negra, las células embrionarias se diferencian y desarrollan aún más, hasta formar finalmente un cordero.

Las ovejas Dolly nacen exactamente iguales a las ovejas Dorset. Dolly creció normalmente después del nacimiento y quedó embarazada mediante apareamiento natural con una cabra montesa de Gales a finales de 1997. El 3 de abril de 1998 nació una cordera que pesaba 2,7 kg y se llamó Bonnie. Esto demuestra que la extraordinaria "Dolly" tiene una fertilidad normal. Con el nacimiento de Dolly, distintos laboratorios también afirmaron haber clonado con éxito cerdos, monos y vacas, y el material biológico que utilizaron también fueron células somáticas.

El fenómeno de la reproducción asexual existe en las plantas inferiores, pero según las leyes del mundo de los mamíferos, la reproducción animal debe ser completada por células reproductoras hermafroditas. Debido a que el material genético del padre y la madre representa la mitad de la descendencia, la descendencia definitivamente no es una copia de los padres. El nacimiento de ovejas clonadas significa que los humanos pueden utilizar una célula de un mamífero para producir en masa la misma vida, rompiendo por completo las leyes eternas de la naturaleza. Este es un hito en la historia del desarrollo de la tecnología de bioingeniería y un gran avance científico en la historia de la humanidad.

Más de un año después del nacimiento de Dolly, hubo una locura por la clonación en todo el mundo, lo que provocó acalorados debates que cuestionaban la identidad de Dolly. La revista "Nature" publicada en julio de 1998 informó que dos grupos de investigación independientes realizaron análisis de ADN por satélite y análisis de huellas dactilares de ADN en muestras de sangre de Dolly, el tejido congelado de la oveja donante y su cultivo celular, confirmando que tres La consistencia de los resultados demuestra que Dolly es de hecho un animal somático clonado. En el mismo número de Nature, Wakayama et al., de la Universidad de Hawaii, informaron que 27 ratones supervivientes fueron clonados a partir de células del cúmulo de ratón, 7 de los cuales eran simplemente descendientes de los ratones clonados.

Experimentos de transferencia nuclear en anfibios y mamíferos han descubierto que la incompatibilidad de los ciclos celulares del núcleo donante y el ovocito receptor es una cuestión clave para el desarrollo normal de los ovocitos tras la transferencia nuclear. El éxito de Wilmut et al. fue que encontraron una manera de hacer más compatibles el núcleo de la célula donante y el ovocito receptor. Utilizaron un método de inanición de suero para colocar las células nucleares del donante en la fase diploide G0, de modo que el tiempo de replicación del ADN de las células nucleares del donante tratadas se sincronizara con los ovocitos del receptor en la metafase II. Desde la perspectiva de establecer una ploidía correcta, también se pueden obtener animales clonados cuando el núcleo de la célula donante está en la fase G1.

Esto se demuestra por el hecho de que se utilizaron como donantes nucleares fibroblastos fetales que expresaban establemente el gen de la β-galactosidasa-neomicina y se obtuvo ganado clonado.

En general, se cree que el proceso de desarrollo de un embrión recombinante compuesto por un núcleo de célula donante y un ovocito es similar al de un óvulo fecundado normal. La transcripción del genoma embrionario de oveja comienza en las células 8 a 16. En teoría, esta diferencia en el tiempo transcripcional permitiría al embrión tiempo suficiente para reprogramar el núcleo de oveja adulta implantado en el desarrollo embrionario. Debido a que los embriones de diferentes especies tienen diferentes momentos de inicio de la transcripción, la clonación también es más difícil. Investigaciones anteriores encontraron que durante el proceso de clonación de ratones, el genoma se activa tan temprano que los núcleos trasplantados no tienen tiempo suficiente para reprogramarse. Como resultado, muchos investigadores creen que los ratones se encuentran entre los animales más difíciles de clonar.

El trabajo de Wakayama et al. cambió esta visión. En comparación con el método de Wilmut et al., Wakayama et al. utilizaron una técnica de clonación nueva y relativamente simple. Dolly utiliza células de tejido de glándula mamaria de ovejas para cultivos de "inanición" y las fusiona con óvulos enucleados para promover la reprogramación del material genético en las células fusionadas y luego se desarrollan gradualmente hasta convertirse en embriones. Los ratones clonados se trasplantan mediante transferencia nuclear. Las células del cúmulo en la fase G0 en la naturaleza se utilizan como donantes nucleares y se inyectan directamente en óvulos enucleados. Durante el proceso de clonación del ratón, los embriones recombinantes después de la transferencia nuclear se colocan durante 0 a 6 horas antes de la activación, lo que también es diferente del método de Wilmut de fusionar embriones recombinantes y activarlos al mismo tiempo. Durante la producción de Dolly, la reprogramación del material genético y la activación de los óvulos fueron ambas estimulación eléctrica, mientras que en la clonación de ratones se utilizaron métodos químicos para activar embriones recombinantes mediante la adición de iones de estroncio (Sr2) y citocalasina B.

4. Aplicación de la tecnología de clonación animal

Algunos avances en la clonación animal en los últimos años tendrán implicaciones para la regulación de la expresión genética en el desarrollo animal y el desarrollo de disciplinas relacionadas, como la del desarrollo. biología y genética. Aunque este método aún no está maduro, presenta atractivas perspectivas de aplicación.

La tecnología de clonación animal se utilizará por primera vez en el campo médico. La producción de animales transgénicos mediante transferencia nuclear utilizando donantes de células somáticas promete reducir los costos de producción. Hasta ahora, el método para producir animales transgénicos sigue siendo principalmente el método de microinyección pronuclear establecido por Hammer et al. Sin embargo, este método sólo permite que unos cinco animales porten el gen extraño. La integración de genes extraños en genomas animales es un proceso aleatorio, que da como resultado niveles bajos de expresión de genes extraños en muchas cepas de animales transgénicos. Además, debido a que la probabilidad de integración en células germinales es muy baja, es difícil transmitirlos a las células germinales. próxima generación. Schnieke et al. descubrieron que la producción de ovejas transgénicas que contienen factor IX de coagulación humano mediante tecnología de clonación de células somáticas era mucho más eficiente que la microinyección pronuclear [8]. Entre ellos, la diferencia más significativa entre los dos es que todas las ovejas receptoras en la clonación somática portan genes extraños, mientras que la microinyección pronuclear producirá muchos corderos sin genes extraños. Esto se debe a que los embriones utilizados en la microinyección pronuclear se cultivan in vitro durante un período corto y los transgenes que dan positivo durante este período pueden perderse más adelante en el desarrollo. Las células utilizadas como donantes para trasplantes nucleares requieren largos tiempos de cultivo in vitro y muchas oportunidades de detección. Además, el género de los animales transgénicos preparados mediante microinyección no puede conocerse hasta después del nacimiento del animal, mientras que el trasplante nuclear puede conocer el género de los animales transgénicos de antemano identificando el cariotipo del donante nuclear, y puede preparar selectivamente animales transgénicos hembras. lo cual es beneficioso para la fertilidad externa. Expresión de genes fuente en la leche materna.

La tecnología de clonación no solo puede producir diversas proteínas humanas médicas, sino que también facilita el tratamiento de células y tejidos humanos. Utilizando la tecnología de clonación, las propias células de los pacientes pueden usarse para cultivar nuevos tejidos, que pueden usarse para tratar enfermedades como la diabetes, la enfermedad de Parkinson y el daño a los nervios. La composición genética del tejido cultivado mediante este método es exactamente la misma que la del tejido normal del paciente, por lo que no habrá rechazo inmunológico. Pero todos ellos tienen que ver con el delicado tema de la clonación humana, que actualmente está prohibida por ley en muchos países. Con la mejora de la tecnología de cultivo de células madre de embriones humanos, dos empresas de Estados Unidos han comenzado a estudiar el uso de tecnología de clonación para cultivar embriones humanos, con la esperanza de producir células madre para el tratamiento de enfermedades a gran escala.

De hecho, hace varios años se utilizó tejido neural fetal humano para tratar la enfermedad de Parkinson. Teniendo en cuenta razones éticas, las personas también pueden utilizar células madre embrionarias de animales clonados para trasplantes alogénicos para resolver la contradicción entre la oferta y la demanda de órganos para trasplantes humanos.

La tecnología de clonación animal también ayuda a acelerar el proceso de cría animal. El uso de células somáticas de especies animales excelentes como donantes nucleares para clonar animales puede evitar las limitaciones de los ciclos de crecimiento animal y la eficiencia reproductiva en condiciones naturales, acortando así en gran medida el ciclo de reproducción y mejorando la eficiencia de la reproducción. La tecnología de clonación animal utilizada para salvar animales en peligro de extinción también ha recibido amplia atención. El investigador Chen Dayuan del Instituto de Zoología de la Academia de Ciencias de China propuso un plan para salvar a los pandas gigantes utilizando tecnología de clonación de animales, que ha despertado cierta respuesta dentro y fuera del país.

5. Deficiencias y direcciones futuras de desarrollo de la tecnología de clonación animal.

Aunque la tecnología de clonación animal ha logrado algunos avances, también se ha aplicado inicialmente en el campo biomédico. Sin embargo, la tecnología está lejos de ser perfecta. La baja tasa de supervivencia es el mayor inconveniente de la tecnología de transferencia nuclear actual. Sus manifestaciones más destacadas son: alta tasa de abortos espontáneos durante el embarazo, elevada mortalidad perinatal, peso elevado de los recién nacidos y escasa capacidad de adaptación al entorno después del nacimiento. Los problemas que plantea el uso de núcleos de células adultas como donantes nucleares son aún más graves. Recientemente, Shiels et al. informaron que las ovejas clonadas tienen telómeros más cortos que las ovejas de la misma edad.

Renard et al. informaron que el trasplante nuclear de células somáticas puede afectar el desarrollo normal del sistema inmunológico de animales clonados. Clonaron una vaca realizando una transferencia nuclear mediante la clonación de células de la oreja de la vaca a partir de células embrionarias. La cría parecía sana, pero un mes y medio después de nacer, sus linfocitos y glóbulos rojos disminuyeron drásticamente y pronto murió de anemia. Una autopsia reveló que el bazo, el timo y los ganglios linfáticos del ternero no se estaban desarrollando adecuadamente.

Hay muchas razones para la baja tasa de supervivencia y el desarrollo anormal de la clonación animal, una de las cuales es la falta de apoyo teórico básico. La mejora continua de la tecnología de clonación animal requiere más investigación y desarrollo en disciplinas básicas relacionadas, como la genética molecular, la citología y la biología del desarrollo. Hoy en día, aunque la gente ha acumulado una gran cantidad de datos sobre el proceso de clonación de animales, todavía es necesario resolver algunos problemas muy básicos.

El mecanismo de reprogramación del genoma aún no está claro. Aunque se ha observado que la activación del núcleo después de la transferencia nuclear es similar al desarrollo pronuclear en embriones tempranos, los detalles aún no están claros. Entre ellos, aún no se han dilucidado las funciones de los factores promotores de la maduración (MPF), la ruptura de la envoltura nuclear (NEBD) y la condensación cromosómica prematura (PCC) en el proceso de reprogramación del genoma.

El impacto de la impronta genética en la reprogramación del genoma tras la transferencia nuclear. La impronta genética es omnipresente durante el desarrollo de los mamíferos, lo que significa que la expresión de los genes depende de si están en los cromosomas paternos o maternos. Algunos genes impresos se expresan únicamente a partir de los cromosomas maternos, mientras que otros se expresan únicamente a partir de los cromosomas paternos. La relación entre la impronta genética y el éxito o el fracaso de la clonación animal merece más estudio.

Razones de las diferencias entre especies y células en clones de animales. Clonar animales de diferentes especies es difícil y la razón no está clara. Actualmente, existen pocos tipos de células que puedan servir como donantes nucleares para el trasplante nuclear de células somáticas. Wakayama et al. clonaron ratones a partir de células del cúmulo en la fase G0/G1, pero sus experimentos de clonación utilizando podocitos y células nerviosas en la fase G0 como núcleos donantes no lograron obtener ningún individuo superviviente, lo que indica que los núcleos donantes en la fase G0 no lo eran. Garantizar condiciones adecuadas para el desarrollo embrionario. Dominko et al. descubrieron que los ovocitos bovinos enucleados podían activar núcleos de diferentes especies, incluidas ovejas, monos, ratones y cerdos, y convertirse en embriones correspondientes in vitro, pero ninguno podía continuar desarrollándose hasta convertirse en individuos animales completos. Si este trabajo tiene éxito, será muy beneficioso para la protección de los animales en peligro de extinción.

La optimización de las condiciones técnicas para la clonación animal aún no está solucionada. Como la selección de donantes nucleares y óvulos, la selección de la relación núcleo-citoplasma, el método de activación de embriones recombinantes, la necesidad de transferencia nuclear continua, etc.

La tecnología de clonación se conoce como una "mina de oro inagotable". Tiene gran importancia en la práctica de producción y tiene un enorme valor económico potencial. En primer lugar, en términos de utilización de la hibridación animal, en comparación con los métodos convencionales, la tecnología de clonación de mamíferos requiere menos tiempo y los rasgos de los animales reproductores seleccionados son estables; en segundo lugar, la tecnología de clonación puede desempeñar un papel importante en la salvación de especies raras y en peligro de extinción; protegiendo la biodiversidad.

Incluso cuando la tasa de éxito del apareamiento natural es baja, los investigadores pueden seleccionar células somáticas adecuadas de animales raros y en peligro de extinción para la reproducción asexual, protegiendo así eficazmente a estas especies.

El gran avance en la tecnología de clonación animal también ha generado una controversia generalizada. La tecnología de clonación es un "arma de doble filo" para los humanos. Por un lado, puede aportar muchos beneficios a los humanos, como mantener razas excelentes, salvar animales en peligro de extinción y utilizar los mismos antecedentes genéticos de animales clonados para realizar investigaciones biomédicas. Por otro lado, desafiará la diversidad biológica: la diversidad biológica es el resultado de la evolución natural y la fuerza impulsora de la evolución. La reproducción sexual es una base importante para la formación de la diversidad biológica, y la "clonación de animales" conducirá a una reducción de las cepas biológicas y una disminución de la viabilidad individual.

Lo que es aún más escalofriante es que una vez que se abusa de la tecnología de clonación para clonar humanos, inevitablemente se saldrá de control, provocará un caos ecológico sin precedentes y desencadenará una serie de conflictos éticos graves. Los gobiernos y los círculos científicos de todo el mundo están prestando mucha atención a esto y han aprobado leyes y otras medidas para prohibir explícitamente el uso de tecnología de clonación para crear "clones humanos" para garantizar que la clonación sólo se utilice para beneficiar a la humanidad y nunca sea una copia de seres humanos.

En resumen, la investigación sobre clonación animal ha logrado grandes avances en términos de base teórica, optimización técnica y aplicación práctica. Sin embargo, la tecnología actual no es perfecta y la investigación teórica relevante aún es débil. La gente debe hacer esfuerzos incansables para mejorar la tasa de éxito de la clonación de animales. Además, las similitudes y diferencias entre los animales clonados y el desarrollo embrionario normal merecen más estudio. Resolver estos problemas ayudará a profundizar la comprensión de los mecanismos moleculares durante el desarrollo embrionario animal.