Sistema de gestión de medicamentos de respaldo
Análisis legal: 1. Los medicamentos de repuesto se almacenan entre los medicamentos necesarios para emergencias clínicas y la rotación en el departamento de acuerdo con las necesidades reales de cada departamento. Los medicamentos de repuesto se dividen en medicamentos configurados uniformemente en el hospital y. medicamentos de especialidad en el departamento, y las variedades son fijas.
2. El catálogo unificado de variedades y cantidades de medicamentos lo formula el Comité de Gestión de Farmacia y Terapéutica de Medicamentos del hospital. Para los medicamentos de uso común y de rescate, la cantidad de variedades no debe ser demasiada. Las variedades de medicamentos de especialidad del departamento deben ser propuestas por el jefe de enfermería. La cantidad se recogerá en la farmacia después de la revisión por el Comité de Farmacoterapia y Gestión de Farmacia del Hospital. La anestesia, los psicotrópicos y los medicamentos de alto riesgo se recogerán de acuerdo con la normativa.
3. En principio, las variedades y cantidades de los medicamentos de repuesto del departamento no se modificarán después de la aprobación. Si es necesario aumentar el número de variedades debido a necesidades clínicas, se deben indicar los motivos por escrito, se deben enumerar detalladamente los medicamentos a cambiar y los cambios solo se pueden realizar después de la aprobación de la Dirección de Farmacia y Terapéutica del hospital. Comité.
4. El departamento clínico debe designar una enfermera responsable y capacitada para que se encargue del almacenamiento y mantenimiento de los medicamentos de repuesto y realice un autoexamen todos los meses. El grupo de trabajo de supervisión y gestión de la calidad de los medicamentos inspecciona la gestión de los medicamentos de reserva una vez al mes e insta a los departamentos a rectificar oportunamente los problemas existentes.
5. Confirmación de la base de medicamentos de reserva del departamento. El departamento debe establecer un libro de registro de medicamentos, con inventario diario, entrega de turnos y registros. Los medicamentos deben clasificarse y colocarse de manera ordenada y ordenada, y deben reponerse. de manera oportuna después de su uso para garantizar que las cosas coincidan. Los medicamentos siempre están en buenas condiciones.
6. Las condiciones de almacenamiento de los medicamentos de repuesto en el departamento deben controlarse estrictamente y almacenarse en estricta conformidad con las condiciones de almacenamiento enumeradas en las instrucciones de medicamentos aprobadas a nivel nacional para evitar daños, moho y fallas de los medicamentos. La temperatura de los medicamentos almacenados en refrigeradores debe registrarse dos veces al día durante un período de tiempo fijo.
7. Los medicamentos que han sido abiertos para su uso deben marcarse con la fecha de uso y la fecha de caducidad. Después de cada dosis, asegúrese de mantenerlos bien cerrados y utilizarlos lo antes posible.
8. Los estupefacientes y psicotrópicos de Clase I de repuesto del departamento deben gestionarse estrictamente de acuerdo con el “Sistema de Gestión de Estupefacientes y Psicotrópicos de Clase I” del hospital, con instalaciones especiales antirrobo y libros de registro. Y tener registros completos de uso y destrucción.
9. Los medicamentos de alto riesgo en el departamento deben gestionarse de acuerdo con el "Sistema de gestión de medicamentos de alto riesgo" del hospital y deben almacenarse en mostradores o áreas especiales. Debe haber señales evidentes de advertencia de alto riesgo. -Medicamentos de riesgo en la zona de almacenamiento.
10. Cada departamento clínico verifica periódicamente el período de validez de los medicamentos cada mes y ajusta la fecha de uso. Para los medicamentos con un período de validez dentro de los 6 meses, los medicamentos que se acercan a la fecha de vencimiento deben registrarse en el. Hoja de registro de medicamentos. Los medicamentos utilizados tendrán prioridad en la farmacia para su reposición previa firma del director del departamento y la jefa de enfermería. Si se descubre que las etiquetas no son claras, están dañadas, descoloridas, turbias, etc., se debe elaborar una lista detallada, firmada por el director del departamento y la jefa de enfermería, y tratarla como desperdicio médico medicinal. La jefa de enfermería rellena el formulario de aprobación adicional para los medicamentos de repuesto y los retira.
11. Los medicamentos reservados cancelados por los departamentos clínicos deberán ser devueltos a la farmacia para su revisión por el Departamento de Enfermería y el personal de farmacia deberá realizar una inspección detallada del número de lote, período de validez, embalaje, etc. de los medicamentos devueltos deben ser administrados especialmente. Se implementan las regulaciones pertinentes.
Base legal: “Ley de Administración Nacional de Medicamentos de la República Popular China”
Artículo 52 Los materiales de empaque y envases que entren en contacto directo con los medicamentos deben cumplir con los requisitos medicinales y cumplir con las Normas. para proteger la salud y la seguridad humanas serán revisados y aprobados por las autoridades reguladoras de medicamentos al aprobar los medicamentos.
Artículo 53 El empaque de los medicamentos debe cumplir con los requisitos de calidad de los medicamentos y facilitar el almacenamiento, el transporte y el uso médico.