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Cómo construir ratas modelo de la enfermedad de Alzheimer utilizando una mutación dirigida al sitio del gen A de la rata

El establecimiento de ratas doblemente transgénicas para la enfermedad de Alzheimer (EA) proporcionará un animal de experimentación más ideal para estudiar más a fondo la patogénesis de la EA. Métodos Se cruzaron ratones transgénicos con apolipoproteína E4 humana con ratones transgénicos APP mutantes. Después del cribado por PCR, el ADN genómico de los ratones positivos se sometió adicionalmente a hibridación Southern para obtener dos ratones doblemente transgénicos, que luego se pasaron para establecer una cepa. Conclusión Proporciona un animal de experimentación más ideal para seguir estudiando los efectos patogénicos de los poligenes en la EA.

La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva acompañada de deterioro cognitivo y demencia progresiva. Su manifestación patológica típica es el depósito de tres placas amiloides en el cerebro (AB) y ovillos neurofibrilares (NET) dentro de las neuronas. . Hay muchas causas de esta enfermedad y la patogénesis aún no está clara. Muchos modelos animales utilizados para estudiar la EA presentan algunos cambios patológicos característicos, pero son deficientes a la hora de simular los cambios degenerativos progresivos de la enfermedad humana.

En la actualidad, el uso de animales transgénicos para estudiar el papel de los genes causantes de enfermedades a nivel de animales vivos se ha convertido en una dirección importante en el estudio de la patogénesis de la EA. Los estudios de genética molecular han encontrado que los fragmentos C-terminales de APPAPP, tau, PSI, ApoE y otros genes (1 ~ 5) están relacionados con cambios patológicos en la EA. Por lo tanto, el establecimiento de ratones transgénicos dobles ApoF4/APP puede proporcionar un animal de experimentación más ideal para estudiar el impacto de la síntesis de múltiples genes relacionados en la EA.