Estructura ectodérmica actual
El ectodermo de la gástrula está compuesto por células que incluyen el extremo animal de la superficie del embrión, el endodermo está compuesto por células atrapadas en el blastocele y el mesodermo se encuentra entre el endodermo y el ectodermo. y se someten a diferenciación de tejidos, formación de órganos y finalmente forman una larva completa
Las células del ectodermo pueden restaurar sus características de células madre
El óvulo fertilizado se divide en muchas células pequeñas durante la proceso de división. Estos cuerpos esféricos huecos compuestos de células pequeñas se llaman blastocistos. Las células del blastocisto migran y se transforman para formar el blastocisto, que se compone de tres capas de células: ectodermo, mesodermo y endodermo. El estado pluripotente formado inicialmente por las células ectodérmicas primitivas del embrión en etapa de blastocisto se pierde durante el desarrollo posterior.
Ahora, Bao et al. han descubierto que, bajo la influencia de la señalización LIF/STAT3, las células que forman el ectodermo avanzado postimplantación en embriones de ratón durante hasta 7,5 días pueden reprogramarse y devolverse a un organismo. Estado pluripotente. El estudio encontró cambios concomitantes en el transcriptoma de estas células (el repertorio de ARNm en la célula), que conducen a una pérdida del fenotipo de las células ectodérmicas y de la memoria epigenética. Las células así reprogramadas forman el tejido corporal y las células germinales del tiburón plateado, a diferencia de las células madre ectodérmicas, que son capaces de autorrenovarse.
Este trabajo proporciona un modelo para estudiar cómo la señalización y la reprogramación epigenética promueven la restauración de la pluripotencia.
Por qué el síndrome de displasia ectodérmica causa fiebre
El síndrome de displasia ectodérmica es un trastorno congénito relativamente raro. Una característica clínica destacada de esta enfermedad es que la temperatura corporal aumenta en verano, lo que facilita el golpe de calor, y los bebés y niños pequeños son propensos a sufrir convulsiones febriles. Entonces, ¿cuál es la causa de la fiebre en niños con síndrome de displasia ectodérmica?
El síndrome de displasia ectodérmica es una enfermedad relacionada con factores genéticos, y la tasa de incidencia en hombres es significativamente mayor que en mujeres. Debido a un defecto en el desarrollo ectodérmico, la enfermedad afecta la piel y estructuras auxiliares como los dientes y los ojos y, ocasionalmente, el sistema nervioso central. La enfermedad se divide clínicamente en dos tipos: hiperhidrosis y anhidrosis, siendo los síntomas del tipo anhidrosis más graves. Debido a que la piel se ve afectada por un defecto en el desarrollo ectodérmico y no puede regular la temperatura corporal, la temperatura corporal aumenta en el verano y los síntomas son muy similares a los de la fiebre estival. Los niños también presentan uñas hipoplásicas, placas ungueales rugosas y depresión central. Debido a que hay menos glándulas sudoríparas y sebáceas que las personas normales, los niños con esta enfermedad tienen la piel fina y seca. Además, existen síntomas como caída del cabello y córnea seca.
Esta enfermedad está causada por defectos ectodérmicos congénitos y actualmente no existe un tratamiento eficaz. Los niños con temperatura corporal elevada en verano deben vivir en un ambiente fresco para prevenir convulsiones febriles.