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Se llevaron a cabo experimentos seleccionando el coagulante (A12 (504) 3, cloruro de polialuminio (PAC)) y optimizando la dosificación de aguas residuales, FeC13 y sulfato poliférrico (PFS) ((no presentado aquí). ), se demostró que el proceso de coagulación aparentemente funcionó bien cuando se utilizó A12 (S04) 3 . Por lo tanto, se realizó un proceso de coagulación editado utilizando sulfato de aluminio (A12(SO4)3) como coagulante con concentraciones predeterminadas de 800 mg/L y 5 mg/L. Mientras agita la muestra rápidamente, aumente la concentración del coagulante coagulante (A12 (504) 3) a 0,5 mg/L y luego agite la muestra lentamente a 300 rpm con una concentración de 0 mg/L. Retirar la muestra para análisis de color
1.4 Análisis por cromatografía de gases-espectrometría de masas
Colocar mil mililitros de la muestra en un vaso de precipitados específico que contenga 1000 txg de hexahidroxi-drotimol (cuando se utilizan estándares internos ). Ajuste la muestra al color deseado con NaOH al 1,0%. Del vino restante, extraer 50 ml de cloruro de metileno como ingrediente base. Luego extraiga 3 veces, ajuste el valor del pH a pH 2 con 6 mol/L de componente ácido y extraiga 2 veces con H2SO4 como se mencionó anteriormente.
El vino extraído se saca y se seca hasta obtener H2SO4 aproximadamente anhidro. Luego se secó la muestra hasta obtener H2SO4 aproximadamente anhidro. Secar sobre sulfato de sodio anhidro hasta aproximadamente 1,0 ml y finalmente evaporar en un evaporador K-D rKudema-Danish durante 24 h). Extraer 1,0 litros de 1,0 ml del vino restante utilizando un cromatógrafo de gases, un analizador M S, Finnigan Voyager y un cromatógrafo de gases. Finnigan Voyager utiliza la herramienta de análisis DB.5 de columna de sangre de sílice f30 (m x 0,25 mm, 0,25 m) para el análisis por cromatografía de gases y espectrometría de masas (GC-MS). La temperatura de la columna se aumentó de 50°C a 300°C (velocidad de calentamiento 10 min1 1 0°C/min, velocidad del gas portador 1,0 ml/min, relación de división de la temperatura de la fuente 20:1). La relación de división de la temperatura de la fuente se mantuvo en 70 eV fl (electrones voltios a los que se producen los espectros de separación cromatográfica) a 200 oC. Las energías de ionización se realizaron utilizando la biblioteca, interpretación y espectrometría de masas del NIST.