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¿Cómo se logra el último logro de la edición genética, la "sustitución de bases libres sin cortar el ADN"?

El laboratorio del profesor David Liu del Departamento de Química y Biología Química de la Universidad de Harvard, el Instituto de Ciencias de la Vida y Medicina de la Universidad de Harvard y el Instituto Broad de la Universidad de Harvard publicaron un artículo titulado "The long El artículo "Edición de bases programables de A?T a G?C en ADN genómico" informa sobre un nuevo editor de bases de adenina (ABE) que puede convertir pares de bases de A?T en pares de bases de G?C. Junto con los resultados previamente informados de la conversión de pares de bases G?C en pares de bases T?A, esta tecnología ha logrado por primera vez un nuevo tipo de edición genética que puede reemplazar las cuatro bases del ADN A, T, G y C sin depender sobre las roturas del ADN.

Como todos sabemos, la tecnología de edición genética ha sido muy popular en los últimos años y es uno de los principales avances en el campo de la tecnología de las ciencias biológicas. En el pasado, la edición sólo se podía realizar fuera del cuerpo, pero ahora se puede realizar dentro del cuerpo.

El ADN está compuesto por cuatro bases (adenina A, guanina G, citosina C y timina T). ¿Te suena especialmente familiar ver purina? Sí, son la fuente de ácido úrico elevado. Se pueden emparejar cuatro bases, de dos en dos, emparejamiento TA, emparejamiento CG. Principio técnico

El principio de edición de ADN es en realidad muy simple, es decir, a través de una enzima adecuada, una de las bases puede desaminarse direccionalmente y luego modificarse en otra base. Algunas enzimas están presentes de forma natural en el cuerpo humano porque durante el proceso de replicación del ADN, se producirán una cierta cantidad de mutaciones y desajustes. Estas enzimas son necesarias para reparar el ADN y garantizar la integridad y corrección del genoma humano.

Normalmente, la citosina se modifica tras la desaminación espontánea para cambiar C a T, es decir, del emparejamiento CG a base TA, que es la principal fuente de sustitución de bases en los organismos sin cortar el ADN. Las investigaciones sobre la desaminación del grupo amino de la adenina A han estado casi en blanco. Hasta la publicación de este artículo, los investigadores habían descubierto una enzima que puede desaminar el grupo amino de la adenina, que se denominó editor de bases de adenina ABE.

La ciencia y la tecnología sirven a la humanidad

De hecho, el surgimiento de cualquier ciencia y tecnología excelentes debería servir a la investigación científica, y la investigación científica debería servir a los pacientes clínicos e incluso al mundo.

Si la mutación puntual del ADN formada por la desaminación de bases no se repara, provocará enfermedades. Pero si podemos hacer un buen uso de estas tecnologías y dejar que desempeñen un papel en la lucha contra los virus, podremos beneficiar aún más a la humanidad.

Estoy estudiando una enzima llamada APOBEC3. Su función es similar a la reportada en estos artículos, excepto que es una enzima del metabolismo de nucleótidos que existe en el cuerpo humano. Su función principal es convertir las células en pirimidina. C se desamina y muta en uracilo U, lo que permite la edición de ADN/ARN y logra ciertas funciones fisiológicas. El poder de esta enzima radica en su capacidad para desaminar la citosina C del ADN del virus de la hepatitis B, provocando así la degradación del ADN viral. Este descubrimiento es muy emocionante y, basándose en este descubrimiento, es posible que se desarrolle un fármaco que pueda curar completamente la hepatitis B. Por supuesto, la ciencia es mucho más compleja de lo que se imagina y el tema aún se encuentra en la etapa de investigación de laboratorio.

Acerca del médico libre de medicamentos

El médico libre de medicamentos es farmacéutico responsable y nutricionista senior. Tiene 10 años de experiencia en orientación de medicamentos, consulta nutricional y salud. gestión. ¡Sin medicina, sin felicidad, sin vida sana, sin enfermedad y sin medicina!