¿Qué significan una intensidad máxima baja y una cristalinidad baja en el análisis XRD?
Esto significa que el tamaño de partícula de la muestra es muy pequeño y el espectro tiene graves rebabas.
La aparición de este fenómeno muestra que, dado que los elementos de la misma familia tienen propiedades y estructuras cristalinas similares, existen ciertos problemas al utilizar XRD para analizar directamente las fases de compuestos de un solo componente o mezclas de múltiples componentes con elementos constituyentes desconocidos.
Dado que los picos de difracción están en la misma posición, no se puede determinar la fase física. Por lo tanto, para compuestos cristalinos con composición desconocida, se debe realizar primero un análisis elemental cualitativo.
Información ampliada:
Análisis de aplicaciones prácticas del fenómeno de difracción de rayos X:
En la actualidad, la difracción de rayos X se ha convertido en un método microscópico para estudiar materiales cristalinos. y algunos materiales amorfos Método eficaz de estructura. Las principales aplicaciones en metales son las siguientes:
El análisis de fases es el aspecto más utilizado de la difracción de rayos X en metales y se divide en análisis cualitativo y análisis cuantitativo. El primero compara el espaciado de planos medido y la intensidad de difracción de los puntos del material con los datos de difracción de fases estándar para determinar las fases presentes en el material.
Este último determina el contenido de cada fase en el material en función de la intensidad del patrón de difracción. Se utiliza ampliamente para estudiar la relación entre las propiedades del material y el contenido de cada fase, así como para comprobar si la relación de composición del material y el plan de procesamiento posterior son razonables.
La determinación precisa de los parámetros puntuales se utiliza a menudo para determinar la curva de solubilidad sólida del diagrama de fases. Los cambios en la solubilidad a menudo resultan en cambios en las constantes de la matriz fraccionaria.
Cuando se alcanza el límite de solubilidad, el aumento continuo de soluto conducirá a la precipitación de nuevas fases y ya no provocará cambios en la constante de red. Este punto de inflexión es el límite de solubilidad.
Además, la determinación precisa de la constante de red puede obtener el número de átomos por celda unitaria, determinando así el tipo de solución sólida; también se puede calcular la densidad, el coeficiente de expansión y otras constantes físicas útiles.
Enciclopedia Baidu-xrd