¿Cuál es la diferencia entre TCT y LCT?
TCT es un sistema de detección de células en capa fina de base líquida que realiza el diagnóstico citológico de TBS mediante la detección de células de cuello uterino. Actualmente es la tecnología de citología de detección de cáncer de cuello uterino más avanzada del mundo y es diferente de la tradicional. En comparación con el examen de frotis, la satisfacción de la muestra y la tasa de detección de células cervicales anormales mejoran significativamente. La tasa de detección de células cancerosas de cuello uterino mediante la patología de prevención del cáncer de cuello uterino es del 100%. El examen de patología celular del cáncer de cuello uterino TCT tiene una tasa de detección del 100% de células de cáncer de cuello uterino y también puede detectar lesiones precancerosas e infecciones microbianas como moho, tricomoniasis y clamidia.
LCT utiliza un muestreador cervical estéril desechable para tomar muestras de la zona de transición epitelial cervical y luego utiliza una solución de recolección de células de base líquida para separar el cuello uterino, el moco, los fragmentos de glóbulos rojos y otras impurezas de las células, y luego utiliza una moderna solución de recolección de células a base de líquido. La tecnología de preparación produce un frotis de células con un fondo claro y luego lo analiza bajo un microscopio de alta definición. La precisión del diagnóstico es de hasta más del 97%. Tiene las ventajas de ser avanzado y conveniente. Detección no invasiva, precisa, rápida y eficaz de células cancerosas.
Los productos de base líquida se dividen en productos centrífugos y productos de membrana (TCT), y los métodos centrífugos se dividen en método de válvula centrífuga, método de sedimentación natural (LCT) y modo LEEP.
En principio, la tasa positiva del método de centrifugación y LEEP es menor que la de LCT, porque son métodos de fijación en seco, que tienen problemas como fondo borroso y superposición de células, reduciendo así la tasa positiva.
3. La reducción de la tasa positiva causada por varias prácticas irresponsables de muestras domésticas a base de líquidos.
Hay dos dificultades en el procesamiento de muestras a base de líquidos. Una es cómo eliminar eficazmente la mucosidad. y controlar el sistema. El segundo es cómo transferir eficazmente las células al portaobjetos de vidrio. Centrándose en estas dos dificultades, muchos fabricantes nacionales de productos a base de líquidos han hecho todo lo posible para ofrecer muchas "buenas estrategias":
1: Verter muestras
Algunos fabricantes de TCT permiten que los hospitales transfieran soluciones de conservación en la parte inferior de la muestra en la botella. Esto se debe a que la solución de conservación TCT doméstica tiene poca capacidad para ablandar la mucosidad cuando la máquina agita la muestra, debido a la baja velocidad de la máquina y al tamaño pequeño. Debido a la fuerza de agitación, las células no se pueden separar del moco, lo que provoca que las membranas se obstruyan y, en última instancia, se produzcan escasas células en el portaobjetos. El moco y sus células adheridas se encuentran en el fondo del frasco de conservación. La eliminación del moco elimina el efecto del moco sobre la preparación, pero también elimina la parte más importante de la muestra. Cuando esta preparación se observa bajo un microscopio, sólo las células epidérmicas son visibles, no las células basales medias ni los grupos de células. La tasa de positividad para esta preparación no supera el 1%.
2: Reducir la fuerza de succión de presión negativa de TCT
La fuerza de atracción de la presión negativa de TCT está directamente relacionada con la densidad de las células y los grupos de células. La fuerza de atracción es mayor que la gravedad de. Las células y los grupos de células serán atraídos hacia la membrana, y es más probable que el valor de atracción del moco de la muestra sea atraído hacia la membrana debido a la menor densidad de las células y los grupos de células, lo que hará que el moco se bloquee. los poros de la membrana y reducen la cantidad de células en la preparación. Para resolver este problema, la mayoría de los fabricantes nacionales adoptan métodos para reducir la atracción de presión negativa. Las muestras producidas con este método tienen una baja densidad de células epidérmicas y una alta densidad de capas medias e inferiores. Las células enfermas no se pueden ver y se puede imaginar la tasa positiva.
3: La adhesión del portaobjetos no es suficiente
Después de conservar la muestra en la solución de conservación celular, la adhesión de las células al portaobjetos disminuye debido a la dilución del portaobjetos. moco y las células enfermas Cuanto más disminuye la adhesión, más se deben tratar los portaobjetos para evitar la degradación, y el tratamiento antidegradación de los portaobjetos utilizados en citología es una tecnología de alta tecnología (los portaobjetos tradicionales no pueden alcanzar este nivel de anti- tratamiento de degradación). Requisitos), solo tres portaobjetos en China han pasado el procesamiento y estos tres portaobjetos deben usarse en citología. Se procesaron tres portaobjetos.
La adhesión insuficiente del portaobjetos provocará una adsorción selectiva de las células, es decir, las células epidérmicas con baja densidad y alta carga son fáciles de adsorber, y las células subyacentes y las células enfermas con alta densidad y baja carga se caerán , provocando diagnósticos falsos negativos.
4: Utilice un filtro para eliminar la mucosidad.
Algunos fabricantes de base líquida utilizan filtros para eliminar la mucosidad de las muestras. Mientras que el filtro filtra la mucosidad, también bloquea la malla con mucosidad. provocando que algunas células y grupos de células permanezcan en el filtro debido a la obstrucción de la malla. Este método se utiliza a menudo con secciones delgadas centrífugas y productos de base líquida LEEP, lo que da como resultado un fondo claro y pérdida de representatividad de la muestra.
En resumen, el propósito de la base líquida es producir muestras con un fondo claro y un volumen celular suficiente. Dichas muestras deben poder representar las verdaderas manifestaciones clínicas de los pacientes para mejorar la tasa de diagnóstico. En la actualidad, el mercado interno de bases líquidas parece animado y próspero, pero en realidad no lo es. Sólo hay cuatro o cinco buenos productos.