Cómo pronunciar taq
Cómo pronunciar taq: taqt?k
Ejemplos bilingües de TAQ
Se descubrió que el ácido trimalónico C60, el fullerol, el hidrolizado de dimalónico[60]fulereno, el tetraetilo El metano [60] fullereno difosfonato, el ácido metano [60] fullereno difosfónico y el ácido dimalónico C60 exhibieron diferentes efectos inhibidores sobre la ADN polimerasa Taq.
El experimento encontró que seis tipos de derivados de fullereno ácido tripmalónico fullereno, fullerol, fullereno hidrolizado de malonato, difosfonato de tetraetilo de metilenfullereno, hidrolizado completo de difosfonato de tetraetilo de metilenfullereno y dimalonato más completo Enene tiene diversos grados de efectos inhibidores sobre la ADN polimerasa Taq.
2. En este artículo se analizan los avances actuales de la mejora y la aplicación de la ADN polimerasa Taq en medicina.
Este artículo presenta la investigación sobre la modificación estructural y funcional de la ADN Taq polimerasa Estado actual y perspectivas de la aplicación de la ADN polimerasa Taq en el campo médico.
3. En este estudio se investigó la interacción del oro coloidal con la ADN polimerasa Taq.
Este artículo estudió la interacción del oro coloidal con la ADN polimerasa Taq.
4. Resultados Las frecuencias alélicas del polimorfismo Taq I tuvieron diferencias significativas entre los dos grupos.
Resultados Hubo diferencias estadísticas en la distribución de los alelos Taq I entre los dos grupos. significado.
5. Los métodos preparados de ?Taq?ADN polimerasa recombinante en nuestro laboratorio son sencillos y rápidos.
Conclusión Este método tiene la ventaja de ser rápido y fácil de preparar con enzima Taq. Se puede utilizar para PCR.
6. Este experimento establecerá el vector de expresión del gen Taq ADN polimerasa.
Este experimento establecerá el vector de expresión del gen Taq ADN polimerasa.
7. Objetivo Comparar dos métodos de preparación de ?Taq?ADN polimerasa purificada con el fin de proporcionar una enzima experimental para la reacción en cadena de la polimerasa.
Objetivo Comparar dos métodos de preparación de ?Taq?DNA polimerasa purificada. ?ADN polimerasa con el fin de proporcionar una enzima experimental para la reacción en cadena de la polimerasa. Método para proporcionar enzimas experimentales para la PCR.
8. El resultado es el siguiente: 1. ¿Las concentraciones adecuadas para la ADN polimerasa Taq, 25 mmol?
Resultados de la prueba: 1. El sistema de reacción de PCR optimizado para derivados de cerdo. componentes Medio Taq ADN polimerasa, 25 mmol?
9. Para detectar Tilletia controversa Kühn de forma sensible y precisa, se desarrollaron sistemas de PCR en tiempo real. Se diseñaron el par de cebadores específicos de especie CQUTCK4/CQUTCK5 y la sonda CQUP1 basándose en un fragmento específico seleccionado (1322 pb). específico para TCK, y se establecieron los sistemas de detección de PCR cuantitativa SYBR Green I y TaqMan con condiciones de reacción optimizadas.
Se estableció un sistema de PCR cuantitativa de fluorescencia para identificar con precisión y sensibilidad Tilletia controversa Kühn, TCK) Diseño de cebador específico empareje CQUTCK4/CQUTCK5 y la sonda TaqMan CQUP1 basándose en el fragmento genético diferencial único de TCK seleccionado (1322 pb), establezca un método de tinte fluorescente SYBR GreenⅠ y un sistema de detección de PCR cuantitativa del método de sonda de hidrólisis Taq Man y realice la optimización del sistema.
10. Este estudio se centra en la viabilidad de producir insulina humana en la glándula mamaria animal. En este estudio, amplificamos el ADN del genoma de 1182 pb de la proinsulina humana mediante pirobest?Taq?PCR a partir del genoma humano.
El estudio utilizó la enzima Taq de alta seguridad para amplificar el gen de proinsulina humana de 1182 pb a partir de ADN genómico humano normal mediante PCR, y utilizó el método de clonación TA para insertar el fragmento amplificado en el vector PGEM-T-easy. El análisis de secuencia completo en Genebank muestra que el hINS amplificado es completamente consistente con una de las secuencias publicadas y tiene un 99% de homología con otra secuencia publicada. Una de las diferentes bases está ubicada en el intrón y las otras tres están ubicadas en puntos de variabilidad alélica. , esta diferencia en las bases puede estar relacionada con la raza muestreada.