¿Cuál es la resolución EDAX de las cintas SEM y TEM?
El espesor de la muestra de prueba TEM debe ser inferior a 100 nm. Si es demasiado grueso, el haz de electrones no pasará fácilmente y el efecto del análisis no será bueno.
2. En la imagen del microscopio electrónico de barrido de la muestra, ¿cuáles son las características obvias de la fractura a través del cristal y de la fractura entre cristales?
En la imagen del microscopio electrónico de barrido, la fractura intergranular puede ver claramente que las grietas se extienden a lo largo de los límites de los granos, y los límites de los granos son obvios, mientras que la fractura transgranular muestra que las grietas se extienden en los granos y; Los límites de los granos están borrosos.
3. ¿Cuáles son los requisitos de las muestras para las pruebas TEM?
Es muy sencillo, siempre que no contenga humedad. Si la muestra es una solución, es necesario dejarla caer sobre un sustrato determinado (como vidrio), luego secarla y luego rociarla con carbón. Si la muestra en sí es conductora, no es necesario rociar carbón.
4. ¿Cómo detectar nanopartículas en solución acuosa mediante microscopía electrónica de transmisión?
Las muestras de microscopía electrónica de transmisión deben detectarse en alto vacío y las nanopartículas en soluciones acuosas no pueden medirse directamente. En circunstancias normales, la muestra se recoge con una microrejilla o una malla de cobre y luego se coloca en un preextractor de muestra. Después del secado, se puede colocar en un microscopio electrónico para su detección. Si el tamaño de la muestra es muy pequeño, sólo unos pocos nanómetros, se puede utilizar una membrana de carbono no porosa para capturar la muestra.
5. ¿Cómo hacer TEM en muestras de polvo?
La preparación de muestras de polvo para pruebas SEM utiliza principalmente secado con cinta de doble cara y humectación ultrasónica, utilizando una solución adecuada. El papel de los dispersantes en la preparación de muestras SEM no es obvio y, en ocasiones, pueden provocar efectos opuestos, como el secado y la cristalización.
6. ¿Cuál es la diferencia en la profundidad de muestreo entre las pruebas EDS y XPS?
La profundidad de muestreo de XPS es de 2 a 5 nm. Quiero saber que la profundidad de muestreo de EDS es de aproximadamente 1 um.
7. Espectroscopia de energía, algunas se llaman EDS y otras se llaman EDX, ¿cuál es más apropiada?
El nombre completo de la espectroscopia de energía es Espectroscopia de rayos X de dispersión de energía
Terminología estándar internacional:
Espectrómetro de energía EDS
EDX -Espectrómetro de energía
8.¿Cuál es la apertura de la malla de cobre del TEM?
Las películas de soporte de carbono y las microrrejillas de orificios pequeños se usan comúnmente en el polvo de pesca. Las microrrejillas de orificios pequeños en realidad tienen una película de carbono ultrafina. Al disparar en alta resolución, es mejor controlar el espesor de la muestra por debajo de 20 nm, por lo que generalmente solo se pueden recolectar directamente polvos con un diámetro inferior a 20 nm. Para partículas más grandes, es mejor someterse a un adelgazamiento de iones antes de incrustarlos.
9. Observé nanocristales en un microscopio electrónico de transmisión y había áreas amorfas alrededor de los nanocristales. ¿Quiero calentar las regiones amorfas o darles un cierto voltaje (corriente) para hacer que cambien y luego observar sus cambios in situ?
La microscopía de fuerza atómica debería resolver este problema.
10. ¿Cómo utilizar electrones secundarios para microscopía electrónica de barrido de aleaciones de magnesio-aluminio?
El método de medición correcto para esta muestra debe ser pulir primero y luego grabar. Si hay evaporación, se puede aplicar una capa de oro a la superficie de la muestra.
11. ¿Cómo hacer muestras TEM de cerámica?
Seccionamiento, pulido, dilución iónica, FIB (muy recomendable)
12. ¿Cuál es la aplicación de la microscopía electrónica de transmisión en el estudio de materiales poliméricos?
Física moderna de polímeros (Parte 2) editado por Yin Jinghua y Mo Zhishen, Beijing: Science Press, 2001 [Capítulo 15]: Science Press, 2001 [Capítulo 18 Microscopía electrónica en polímeros Aplicación en investigación estructural]
13. ¿Cuál es la diferencia entre la difracción microscópica y la difracción de área seleccionada en microscopía electrónica de transmisión?
La diferencia radica en el tamaño del punto del haz de electrones. Los puntos de difracción de los componentes miden aproximadamente 50 micras o más, y los puntos del tamaño de una micra son microdifracción.
La microdifracción se utiliza principalmente para identificar algunas fases pequeñas
14. ¿Cómo observa SEM el espesor de la capa de óxido? ¿Observar el espesor de la capa de óxido de la muestra a través de un microscopio electrónico de barrido y romper directamente la muestra para ver si la sección transversal es precisa?
Observar el espesor de la capa de óxido de la muestra a través de un microscopio electrónico de barrido si es de vidrio o cerámica, está bien romperla directamente para ver el corte transversal; , la estructura de la muestra puede cambiar durante el corte. No está bien, por lo que depende del tipo de material que sea la capa de óxido.
15. Requisitos de TEM para muestras de vitrocerámica
Primero muela la rebanada hasta un espesor inferior a 500 um, luego vaya a la cámara de muestra central del microscopio electrónico de transmisión para diluirla y luego use iones para diluir.
16. ¿Cuáles son los componentes del espectro de pérdida de energía de los electrones?
EELS y HREELS son sistemas diferentes. El primero se utiliza generalmente junto con un microscopio electrónico de transmisión de alta resolución, preferiblemente equipado con una pistola de emisión de campo y un filtro de energía. La resolución general puede alcanzar 0,1 eV-1 eV y se utiliza principalmente para obtener el contenido de elementos, especialmente el contenido de elementos ligeros. Y el espesor del área de muestra correspondiente se puede obtener fácilmente. HREELS es un dispositivo de separación de alto vacío que se utiliza para estudiar los estados de adsorción y disociación de moléculas de gas en superficies sólidas.
17. Para estudiar las vesículas formadas por tensioactivos, muchas publicaciones han utilizado la microscopía crioelectrónica. La forma es realmente muy clara, pero el instituto de investigación solo puede realizar tinciones negativas. ¿claramente?
La estructura de las muestras de polímeros se destruye fácilmente con haces de electrones y la microscopía crioelectrónica es el mejor método. Puedes ver el contorno de la pared del quiste haciendo una tinción negativa, pero si quieres ver los detalles claramente, probablemente no puedas hacerlo sin la etapa de congelación, ¿verdad? Las muestras de polímeros que he visto ya son satisfactorias con solo mirar los contornos y nunca he pedido requisitos más altos.
18. ¿A qué se refieren hkl y hkl?
(hkl) representa el índice de la cara del cristal {hkl} representa el índice de la familia de la cara del cristal
[hkl] representa el índice de orientación del cristal representa el índice de la familia de orientación del cristal
(h, k, -h-k, l) Las coordenadas del sistema de cristal hexagonal representan a Lin Haiwu
19 En la prueba del microscopio electrónico, cuando el aumento se ajusta hacia arriba, qué cambios ocurrirán. en el brillo y tamaño del spot?
Se vuelve más oscuro porque la fuerza de la lente del objetivo es mayor y la distancia focal es menor, por lo que parte de la corriente se bloquea y el brillo es proporcional a la corriente. Dado que la intensidad del haz total es constante, cuanto mayor sea el aumento, menos haz de electrones pasará a través de la lente y viceversa. Ajustar el brillo significa reunir luz limitada.
20. ¿Qué modo debo elegir para TEM de alúmina?
Lo mejor es observar el óxido de aluminio en modo de dosis bajas, para no dañar al máximo la estructura cristalina.
21. ¿Cómo hacer una muestra TEM de ZSM-5?
Triturarlo con alcohol en un mortero de ágata, dispersarlo en ondas ultrasónicas y luego dejarlo caer sobre la microrred. La sensibilidad a la irradiación está relacionada con la proporción de SiAl, siendo mayor la proporción de SiAl, más estable es.
22. Para muestras de polímeros con intensidad de difracción débil y vida útil corta, ¿el tiempo de irradiación debería ser mayor o menor?
Debido a que la difracción es débil, aunque la exposición prolongada es una forma de aumentar el contraste, cuanto mayor es la intensidad del punto de luz transmitida, es fácil cubrir los puntos más débiles originales y la muestra es fácilmente dañado, o en poco tiempo Más apropiado. Una vez fotografié la difracción de tamices moleculares mesoporosos, que eran relativamente débiles. Los dejé durante 6 a 8 segundos y el efecto fue mejor que durante mucho tiempo.
23. ¿Cómo escribir la ordenada de EDXS?
Hice un gráfico EDXS y descubrí que las ordenadas en las figuras de varias publicaciones eran inconsistentes. Quizás porque el valor de intensidad absoluta no es demasiado importante, no existe un estándar unificado para etiquetar las ordenadas del espectro de energía de rayos X. Además de escribir métodos como I/CPS, CPS y Counts, también existen métodos que no están etiquetados, etiquetados como intensidad o intensidad relativa, etc. La forma específica de anotación depende de los requisitos de la revista a la que envía. En términos generales, está marcado como CPS, es decir, cuentas por segundo, que es la cuenta por segundo del contador del espectrómetro de energía.
24.¿EDAX y ED son iguales?
EDAX tiene dos significados. Uno se refiere al método de análisis de dispersión de energía de rayos X, también conocido como método EDS o método EDX, y el otro se refiere a la primera empresa en producir espectrómetros de energía. - la empresa americana EDAX. Por supuesto, EDAX no es la única empresa que produce espectrómetros de energía, también hay empresas de Oxford en el Reino Unido, etc.
EDAX se refiere a un equipo de análisis accesorio utilizado en microscopios electrónicos de barrido (SEM) o microscopios electrónicos de transmisión (TEM): espectrómetros de energía, o se refiere a la primera empresa que produjo espectrómetros de energía: la empresa estadounidense EDAX o dicho análisis. tecnología. Al observar imágenes de microscopía electrónica en un microscopio electrónico, podemos utilizar este equipo accesorio para analizar la energía y la intensidad de los rayos X emitidos desde un determinado punto de la imagen microscópica, o desde diferentes puntos de una determinada línea o de una determinada superficie, de modo que en cuanto a Determinar la información elemental (tipo y cantidad) en qué punto de la imagen microscópica nos interesa.
25. Difracción secundaria
Dado que los electrones se dispersan varias veces dentro de una sustancia, la emisión a menudo ocurre donde no debería ocurrir la dispersión primaria. Este fenómeno se llama difracción secundaria. Este fenómeno de difracción secundaria debe tenerse en cuenta al determinar la regularidad de los pequeños índices de reflexión de la luz causados por la simetría del cristal. El punto de difracción secundario es el resultado de que la onda difractada primaria se difracte nuevamente. Los puntos de difracción secundarios pueden aparecer en posiciones donde se encuentra la aproximación cinemática de la suma de los vectores recíprocos de los dos puntos de difracción. En particular, la probabilidad de que aparezcan puntos de difracción secundarios en el eje que pasa por el origen es alta. Además, sé plenamente consciente de que ellos también se vuelven más fuertes.
26. ¿Qué es una superred?
En 1970, Jiang Qi y Zhu Zhaoxiang del laboratorio IBM en Estados Unidos propusieron el concepto de superred. Imaginan que si se usan dos materiales semiconductores de celosía coincidente para hacer crecer estructuras periódicas alternativamente, con cada capa de espesor inferior a 100 nanómetros (como se muestra en la figura), el movimiento de los electrones a lo largo de la dirección de crecimiento producirá oscilaciones, que pueden usarse para crear un dispositivo de microondas. Su idea se hizo realidad dos años más tarde en una máquina de epitaxia de haz molecular. Se puede ver que el material superred es una película multicapa en la que dos grupos de elementos diferentes crecen alternativamente en capas delgadas de unos pocos nanómetros a decenas de nanómetros y mantienen una periodicidad estricta. En realidad, es una forma específica de material compuesto fino en capas. .
27. ¿Los puntos blancos en la imagen del campo brillante son átomos metálicos reticulares?
Debido a la influencia de factores como la coherencia del haz de electrones, diversas aberraciones de la lente, la cantidad de desenfoque y el grosor de la muestra, la imagen de alta resolución obtenida generalmente no se puede interpretar y debe ser una imagen simulada, por lo que Figura Es difícil saber si los puntos blancos en la imagen son átomos de metal. Tienes que contarlos para averiguarlo.
28. ¿Cómo realizar la dispersión TEM en tubos de carbono?
Los tubos de carbono se observan mejor con microrrejillas. Dado que el contraste entre la película de carbono y el tubo de carbono es demasiado débil, será difícil observarlos con la película de carbono. Especialmente tuberías de pared simple. Además, tenga cuidado de no estirar la película de carbón y pescarla (esto manchará ambos lados de la muestra y dificultará el enfoque. La muestra puede caerse, mancharse, mancharse y puntearse en la superficie del carbón). Demasiada tensión superficial puede hacer que la película de carbono explote fácilmente.
29. Resolución de diferentes botas
Las botas se dividen en: botas de ultra alta resolución, botas de alta resolución y botas de ángulo alto. La resolución puntual del arranque de ultra alta resolución es de 0,19 nm y el arranque de alta resolución es de 0,24 nm, pero esto no se puede lograr en aplicaciones prácticas. La resolución de emisión de campo es la misma que la de LaB6, pero las partículas de velocidad son más estables y el alto brillo es 100 veces mayor que el de LaB6.
30. Si la máquina se descarga, hay suficiente freón en el cañón de electrones para alcanzar el índice especificado.
Cuando el voltaje y la corriente del filamento sean normales, extraiga todos los diafragmas, pero la luz aún no es visible: la válvula del cañón de electrones no está abierta.
Con todas las aberturas abiertas, hay un rayo de luz, pero por alguna razón, la mitad está bloqueada: la válvula de CIERRE bloquea parte de la luz.
31. ¿Cómo escribir el tamaño de la escala?
La báscula solo puede utilizar los números 1, 2 y 5, como 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 500, y no se pueden utilizar otros números.
32. ¿Cuál es la diferencia entre imágenes TEM y STEM?
Imagen TEM: iluminación de haz paralelo, imagen coherente, resultados sincronizados, contraste invertido con el espesor de la muestra y subenfoque. Debido a que se recogen más electrones transmitidos en la interfaz de dispersión, ¡el contraste de la imagen es mejor!
Imágenes STEM: iluminación de haz convergente, imágenes incoherentes, resultados de acumulación, el revestimiento no se invierte con el espesor de la muestra y se desenfoca durante una recepción completamente incoherente; se pueden obtener imágenes de muestras más gruesas.
33. ¿Cómo se fabrican los nanoliners?
El método antiguo consiste en introducir la malla de cobre en la muestra y agitarla manualmente durante un rato. De esta manera, puede dispersar la muestra sin etanol. Utilice una bola de limpieza de oídos para eliminar las partículas grandes antes de la observación. Generalmente, las muestras a nanoescala se pueden colgar de esta manera. Simplemente raspe las muestras con poca uniformidad.
Coge otra muestra y ponla en el mortero. También puedes tamizarla varias veces con una malla de cobre como si se tamizara arena en una obra.
34. Acerca de la radiactividad del acetato de dióxido de uranio
La vida media del uranio 236 en el acetato de dióxido de uranio es de hasta 24 millones de años, por lo que no supone un gran problema y ¡Puedes usarlo con confianza!
35. Método del estándar interno
Utilice una muestra (partículas de oro) con una red cristalina conocida para tomar fotografías bajo un microscopio electrónico (alta presión) en el mismo estado, correspondiente al Longitud fotográfica de varias columnas. La longitud L es 0,4, 0,8 y 1 metro que mencionaste. A través de la fórmula básica del microscopio electrónico H = Rd = Ls, (H es la constante fotográfica y s es la longitud de onda), puedes obtener una. conjunto de constantes fotográficas, simplemente manténgalas. Será muy conveniente usarlo en el futuro
36. ¿Qué software puede simular el diagrama de Kikuchi?
JEMS puede, simplemente seleccione la línea de Kikuchi al dibujar el patrón de difracción de electrones.
37. ¿Cómo preparar muestras de metales para microscopía electrónica de transmisión?
Incluyendo corte de metal, pulido con papel de lija, fabricación de discos, pulido de hoyuelos, electrólisis de doble chorro y adelgazamiento de iones, muestreo FIB (muestreo de piezas de trabajo para muestras en bloque), etc.
38. Introducción a varios métodos para preparar muestras de películas delgadas para microscopía electrónica de transmisión (método de evaporación al vacío, método de solidificación de soluciones, método de adelgazamiento por bombardeo iónico, método de corte ultrafino, método de vegetación de muestras de películas delgadas metálicas)
Puede consultar el "Análisis con microscopio electrónico" del Sr. Zhang Xiaozhong y el "Método del microscopio electrónico analítico para la evaluación de materiales" del Sr. Liu Ansheng
39. Tetróxido de osmio
La muestra se sumerge en una solución de tetróxido de osmio, que puede teñir el elastómero por un lado y endurecer el plástico por el otro. El tetróxido de osmio es realmente muy volátil. Corte la botella de pellets de acero, colóquela en una botella de vidrio gruesa, tápela bien con un tapón de goma, agite la botella de pellets de acero rota e inyecte agua destilada para disolverla. tapón de goma Cuando lo quité y lo reemplacé con el tapón de vidrio, descubrí que la abertura del tapón de goma se había ennegrecido completamente. Asegúrese de usar máscaras y guantes protectores cuando lo use. Cuando opere en un gabinete de gas, el puerto de escape del gabinete de gas debe estar dispuesto correctamente. ¡Esto es bueno para ti y para los demás!
40. Hacer una muestra de microscopio electrónico de película de polímero (película de polímero)
Generalmente, la película se hace girar sobre un sustrato de vidrio o ITO, se empapa en agua y luego se retira. Pero este método es difícil de eliminar películas de menos de 100 nm de espesor. Coloque la película vertida con la solución de polímero sobre un vidrio liso (el vidrio debe tratarse con plazma o ozono UV). Después de colocar la película en agua, use la tensión inmediatamente (no la caliente ni la seque, de lo contrario no se podrá quitar). del agua, y luego use unas pinzas de plástico para separar la película del vidrio desde su borde y puede manejar películas de alrededor de 70 nm. ¡Luego coloca la película encima de la rejilla!
41. Cómo convertir el índice de faceta de tres ejes en el índice de faceta de cuatro ejes
El índice de faceta de tres ejes (hkl) se convierte en el índice de faceta de cuatro ejes. (hkil), donde i=-(h k)
El sistema de cristal hexagonal debe calibrarse con un índice de cuatro ejes, mientras que los sistemas de cristal generales, como el cúbico y el cuadrado, se pueden calibrar con un índice de tres ejes. índice.
42. El límite de detección más bajo del espectro de energía
En condiciones experimentales óptimas, el límite de detección más bajo del espectro de energía es aproximadamente 0,01-0,1, que todavía está lejos de ppm.
Si pudieras hacer una muestra TEM, tal vez podrías probar la holografía electrónica. Con este método se pueden observar parametrizaciones de unas pocas ppm en semiconductores.
43. Ventajas del CCD sobre la película
El CCD TEM actual puede sustituir completamente a la película y tiene un rendimiento excelente en tamaño de píxel (menos de 20 um), sensibilidad, linealidad, rango dinámico, detección Es superior a la película en términos de eficiencia y escala de grises.
Debido a que los CCD tienen un rango dinámico extremadamente alto, son particularmente adecuados para grabar simultáneamente imágenes de características de mayor intensidad y espectros de difracción de electrones, así como estructuras finas de menor intensidad. Los CCD son particularmente adecuados para registrar simultáneamente características de mayor intensidad y estructuras finas de menor intensidad en imágenes y espectros de difracción de electrones.
44. Pulverización doble de ángulo pequeño, ¿por favor dígame cómo elegir el líquido de pulverización doble?
Hay una fórmula en el libro del Sr. Wu Xingfang:
Pulido químico de cobre: 50 ácido nítrico, 25 ácido acético, 25 ácido fosfórico, 20 grados Celsius
Aleación de cobre y níquel: microscopía electrónica "Métodos prácticos de análisis", editado por Wu Xingfang y Liu Deyou
45 Cuando se rocían materiales no metálicos con oro, ¿se rocían partículas de oro en la superficie vertical? del material perpendicular al dispositivo de pulverización de oro?
Al rociar oro, la mayor cantidad de partículas de oro están orientadas hacia el plano de la boquilla, y es el área observada por el microscopio electrónico que debe haber menos o incluso ninguna en los lados, por lo que al rociar oro. , los lados circundantes generalmente están envueltos con papel de aluminio para aumentar la conductividad.
46. La imagen del panel Z se obtiene utilizando el detector de campo oscuro de ángulo alto (HAADF) de STEM. ¿Se puede obtener la imagen del panel Z utilizando un ADF normal?
STEM de resolución atómica no está patentado por HAADF o también se pueden utilizar sondas de campo brillante, pero la interpretación directa es demasiado pobre y se pierde la ventaja del Z pad. Además de su alto ángulo de recolección, la sensibilidad de recolección del HAADF también es mucho mayor que la de las sondas ADF ordinarias. La cantidad de electrones en ángulos de dispersión altos es pequeña, lo que requiere una mayor sensibilidad. El ADF suele estar situado muy bajo y el ángulo de adquisición no es alto (incluso si la longitud de la cámara es muy corta). Además, su sensibilidad es baja y no es adecuada para recoger señales débiles.
47. ¿Cuál es la clasificación simple de los microscopios electrónicos de transmisión?
Según la forma en que se generan los electrones, los microscopios electrónicos de transmisión se pueden dividir en tipos de emisión térmica de electrones y tipos de emisión de campo. Los filamentos utilizados en el tipo de emisión termoiónica son principalmente filamentos de tungsteno y filamentos de hexaboruro de lantano; el tipo de emisión de campo se divide en emisión de campo caliente y emisión de campo frío.
Según las diferentes piezas polares de la lente del objetivo, se puede dividir en tipo de gran inclinación, tipo de cojín alto, tipo de alta resolución y tipo de resolución ultra alta.
48. ¿TEM requiere nitrógeno líquido para funcionar correctamente?
A diferencia de las sondas espectroscópicas, los TEM no requieren enfriamiento con nitrógeno líquido, pero el enfriamiento con nitrógeno líquido ayuda a crear un vacío alrededor de la muestra y puede ayudar a volver al trabajo más rápido después de un cambio de muestra.
49. ¿Cuáles son las precauciones con las partículas magnéticas utilizadas en microscopía electrónica?
1. Debe tener mucho cuidado al utilizar partículas magnéticas para microscopía electrónica. Se recomienda leer publicaciones relacionadas.
2. habrá tensioactivos locales. Se descompone bajo la irradiación con un haz de electrones para formar un anillo de contaminación, lo que dificulta la observación.
50. Ajuste de centro de voltaje y centro de corriente?
El oscilador HT ajusta el centro de voltaje, el oscilador OBJ ajusta el centro de corriente y los osciladores - imagen x e imagen y ayudan a enfocar. ¿Cómo realizar la observación por microscopía electrónica de materiales preparados por método hidrotermal?
Los materiales preparados mediante el método hidrotermal a menudo contienen agua cristalina y la estructura se destruye fácilmente bajo la irradiación de haces de electrones. Colocar la muestra bajo el alto vacío del microscopio electrónico durante la noche ayudará a eliminar parte del mismo. agua cristalina. Supongo que se lo dijiste al profesor de operaciones y él no te dejará poner la muestra con anticipación.
52.¿Qué es la declinación magnética del TEM?
En términos generales, los microscopios electrónicos antiguos necesitan corregirse para detectar la declinación magnética, pero los microscopios electrónicos nuevos no. Los microscopios electrónicos introducidos ahora corrigen automáticamente la declinación magnética.
53. ¿Por qué los tamices moleculares pueden conducir electricidad?
Los tamices moleculares son similares al silicio.
El silicio puro es básicamente no conductor. Los electrones de un solo átomo de silicio no están tan estrechamente unidos como los electrones de un aislante. Una cantidad muy pequeña de electrones se desprenderá del átomo de silicio debido a la acción del haz de electrones, formándose. un pequeño número de electrones libres. Los huecos de electrones restantes están cargados positivamente y conducen electricidad.
54. Hay una sombra negra en todos los patrones de difracción de electrones. Es la sombra de la varilla indicadora, y un extremo de la sombra apunta al centro de difracción. ¿Por qué está marcada esta sombra en el patrón de difracción?
La función principal del limitador de haz es bloquear el punto de transmisión central demasiado brillante para que los puntos de difracción más débiles a su alrededor también sean claramente visibles.
55.HAADF-STEM Imagen de campo oscuro anular de alto ángulo
Las imágenes de contraste Z de alta resolución o resolución atómica también se pueden denominar imagen de campo oscuro anular de alto ángulo (HAADF-STEM). PROVENIR) . Las imágenes incoherentes de alta resolución producidas por esta técnica de imágenes difieren de las imágenes coherentes de alta resolución con contraste de fase porque el contraste de fase no varía mucho con los cambios en el espesor de la muestra y la distancia focal del microscopio electrónico. Los puntos brillantes de la imagen siempre reflejan átomos reales. Y la intensidad del punto brillante es proporcional al cuadrado del número atómico, del cual podemos obtener información sobre la composición química de resolución atómica.
56. Medidor de vacío Penning en TEM
El grado de vacío del medidor de vacío Penning no se puede medir. El ingeniero lo quitó y lo limpió porque no hay un "calibrador interno". no se puede desmontar por completo, tuve que usar N2 para soplar por un tiempo y luego lo reinstalé para volver a la normalidad, pero el ingeniero dijo que esta era una solución temporal, no la causa raíz, y que era mejor desmontarlo. !
56. Después de pulirlo con papel de lija y luego limpiarlo con alcohol, encontré que la caja de cambios de este auto estaba "oxidada".
57. La difracción electrónica utiliza el tiempo de exposición automático, si se utiliza la exposición manual. ¿Cuánto tiempo es apropiado?
La exposición automática no se puede utilizar para la difracción de electrones, según la experiencia. Generalmente son 11 o 16 segundos. Si el punto de luz es débil, se debe ampliar el tiempo de exposición.
58.¿Qué significa CCD en cámara CCD?
Dispositivo de carga acoplada: dispositivo de carga acoplada
Para obtener más detalles, consulte las páginas 35-42 de "Métodos de microscopía electrónica analítica para evaluación de materiales".
59. Modulación métrica y no métrica
En muchos materiales, bajo ciertas condiciones, las correlaciones de largo alcance pueden causar que la estructura de los átomos locales dentro del cristal se module mediante modulación periódica. ondas . Si el período de modulación es un múltiplo entero del vector de traducción de la red de estructura básica, se llama modulación métrica; si la relación entre el período de modulación y el vector de traducción de la red de estructura básica es un número irracional, se llama modulación métrica. Las estructuras de modulación involucradas pueden ser modulación estructural, modulación composicional y modulación de estructura magnética. La modulación puede ser unidimensional, bidimensional y tridimensional.
60. ¿Qué tan fina debe ser una muestra de polvo de alta resolución?
Las muestras de polvo de alta resolución se refieren a partículas molidas tan finamente que no se pueden distinguir a simple vista. Las partículas de decenas de nanómetros no son lo suficientemente pequeñas. Cuanto más pequeña es la partícula, más probable es encontrar regiones de bordes delgados de alta resolución, lo cual es bueno para la espectroscopia de pérdida de energía. Cuanto más grande es la partícula, más fácil es que el cristal se incline hacia el eje de la banda (por ejemplo, para; análisis de difracción), y el recuento de rayos X también es mayor.
61. ¿Cuál es el modo de funcionamiento del filamento del microscopio electrónico?
La corriente de emisión de un filamento de tungsteno o filamento LaB6 es nula cuando la corriente de calentamiento es nula. Aumentar la corriente de calentamiento producirá una corriente de emisión, y aumentar la corriente de calentamiento después del punto de saturación no aumentará mucho la corriente de emisión. No hay corriente de calentamiento pero sí corriente de emisión. Este es en realidad el modo de funcionamiento de la emisión de campo frío. Sin embargo, esto también requiere una fuerte tensión de extracción en la punta del filamento.
62. ¿Dirección del crecimiento del cristal?
La dirección de crecimiento del cristal se refiere al plano de índice cristalográfico más bajo que es igual a la dirección de difracción de electrones, que luego se reduce al índice recíproco. Por ejemplo, si la dirección de crecimiento del cristal es (222), entonces la dirección de crecimiento del cristal debería ser (111).
63. Mecanismo N-A
El pequeño monocristal se abre lentamente y eventualmente recristaliza en un solo cristal, lo que se denomina mecanismo N-A, es decir, mecanismo de nucleación-agregación.
64. ¿Puede un microscopio electrónico de transmisión obtener imágenes tridimensionales?
La reconstrucción tridimensional es posible, pero requiere varillas de muestra y software especiales.
65. Nanofibra TEM
Al fabricar fibra de carbono a base de PAN, creo que puede haber dos razones para el fenómeno de deriva: una es que la muestra no está bien fijada y la otra es que la muestra no está bien fijada. la otra es que la conductividad es demasiado pobre. Cuando realizamos análisis de microscopía electrónica de muestras de fibra, generalmente utilizamos el método de incrustar la fibra y luego hacer secciones ultrafinas. Si la sección es muy delgada (30 ~ 50 nm), puede colocarla directamente en la rejilla de cobre para su observación. sin rociar oro.
66. Proceso de adelgazamiento por iones
Antes del adelgazamiento por iones, la muestra debe pre-diluirse mecánicamente con papel de lija y un disolvente de uñas. El espesor de la muestra después del pre-diluido mecánico es de aproximadamente. 10 micras antes del adelgazamiento de iones.
Al adelgazar los iones, primero use un ángulo grande de 15 a 20 grados para adelgazar rápidamente y luego use un ángulo pequeño de 8 a 10 grados hasta la perforación.
67. ¿Cómo funciona el calibrador de aberración esférica de cuatro niveles a ocho niveles?
Si desea comprender el principio, simplemente lea los artículos relevantes.
Por ejemplo
Max Haider et al, Ultramicroscopy 75 (1998) 53-60
Max Haider et al, Ultramicroscopy 81 (2000) 163-175
p>
68.Imágenes de campo claro y campo oscuro
Las imágenes de campo brillante se forman mediante haces de electrones proyectados y difractados,
Oscuro- Las imágenes de campo se forman mediante difracción específica. Se obtienen imágenes del haz de electrones (110) y aparecen como franjas de interferencia.
69. Al tomar fotografías, es necesario cambiar entre diferentes aumentos. El diafragma del condensador originalmente ajustado a menudo cambiará su posición al cambiar el aumento, es decir, el punto de luz ya no está estrictamente difundido concéntricamente. ¿Por qué?
Este es un fenómeno normal, la alineación de la apertura del condensador se realiza bajo una lente de bajo aumento (40K). Definitivamente habrá una desviación cuando se trata de una lente de alto aumento (500K). porque la alineación de la apertura bajo la lente de bajo aumento es La alineación no será muy precisa.
En términos generales, primero calibro el diafragma del condensador. Si se mueve, los elementos posteriores deben recalibrarse. Cuando se prepara para fotografiar píxeles altos, suele ser más conveniente ajustar directamente las ampliaciones juntas cuando se prepara para fotografiar píxeles altos.
70. ¿Cómo funciona el filtrado de energía?
El principio de funcionamiento del filtrado de energía puede entenderse simplemente como el fenómeno de dividir la luz a través de un prisma y luego seleccionar la luz que no se puede visualizar con energía.
El principio del filtrado de energía es que los electrones con diferentes energías (velocidades) tienen diferentes radios de deflexión en un campo magnético (las escuelas secundarias a menudo resuelven el problema de calcular el radio de deflexión de los electrones bajo la acción de la fuerza de Lorentz). ) y luego en Agregar una rendija en diferentes ubicaciones para filtrar la energía.
71. Las consecuencias de la destrucción por vacío
No afectará a la vida útil del microscopio electrónico, pero sí afectará a la vida útil del filamento.
72. Los resultados del análisis de componentes EDX cambian cada vez
La situación en la que los resultados del análisis de componentes EDX cambian cada vez es en realidad muy simple en los resultados del análisis del software de espectroscopia de energía. en el menú Ver En la tabla periódica de elementos, en el caso de su ROI, seleccione el elemento a cuantificar, haga clic con el botón derecho del mouse para seleccionar el pico de cada elemento a cuantificar y luego vuelva a cuantificar. El problema que usted describe no ocurrirá.
73. Mientras usaba el TEM 2010, descubrí que cuando el brillo se agrupa, aparecen dos círculos no concéntricos al presionar la imagen x. Ajustar foucs hace que DV sea simplemente diferente de cero. Por favor dígame, ¿qué ajustes debo hacer si quiero mantener DV=0?
Ajuste DV a 0, luego ajuste la altura de muestreo con el eje Z para que la imagen x muestre una fluctuación mínima.
74. Problema con la almohadilla de imagen
Las almohadillas de película de Lucky son ligeramente peores que las de Kodak, pero la relación precio/rendimiento siempre es buena. Recomendamos probarlo con un revelador de alto contraste.
Puedes usar campo oscuro para mejorar el revestimiento. ¡Yo siempre uso campo oscuro para fotografiar morfología orgánica! wangmonk(2009-6-06 07:33:02)
75. Problemas con el teñido de polímeros
El ácido fosfotúngstico es una solución de tinte que se utiliza para muestras de teñido de películas que generalmente utilizamos en una concentración. de 1 o 2, si la concentración es alta, aparecerán muchos puntos negros o grupos de cristales. Además, la concentración de la muestra en sí también es crítica. Puedes probar varias concentraciones. Si la muestra contiene componentes que se combinan fácilmente con la solución de tinte, también pueden aparecer puntos negros o agregados negros. El ácido fosfotúngstico se puede utilizar para teñir nailon o poliamida para darle una apariencia negra, aumentando así el revestimiento del material polimérico. El ácido ósmico puede hacer que los materiales poliméricos con doble enlace se vuelvan negros.
¡Elegir el tinte adecuado según tus propias necesidades es la clave de la observación!
76. ¿Qué es subcristalino?
En pocas palabras, subgrano significa que el interior del grano está separado por límites de grano de ángulo pequeño. Los límites de grano de ángulo pequeño se componen principalmente de dislocaciones y la diferencia en la orientación del cristal. los subgranos adyacentes son muy pequeños.
77. ¿Cuál es la relación correspondiente entre FFT y patrón de difracción?
Ambas son proyecciones vectoriales bidimensionales del espacio de frecuencia, ambas están relacionadas con factores estructurales y ambas pueden usarse para la calibración de fase. Sin embargo, sus significados en la física de la difracción son diferentes y sus fórmulas también lo son. diferentes, por lo que no pueden confundirse.
FFT es un cálculo matemático del valor en escala de grises de un píxel de una imagen TEM, mientras que la difracción es la disposición especial de los propios electrones después de la difracción por la muestra.
78.¿Cómo es el patrón de difracción de una estructura AM?
Hay rayas alargadas muy evidentes entre los puntos de difracción.
80.¿Qué son las imágenes de campo claro, de campo oscuro y de alta resolución?
En el modo de difracción, agregue una pequeña apertura para permitir que solo pase el haz transmitido para obtener una imagen de campo brillante; permita que solo pase el haz difractado para obtener una imagen de campo oscuro; no y cambie al modo de imágenes de alta potencia (500.000 veces o más) para obtener imágenes de alta resolución. Por supuesto, si se puede obtener una imagen de alta resolución también depende de la dirección apropiada del eje de la zona cristalográfica, el espesor de la muestra y la cantidad de desenfoque.