¿Puede el promotor t7 iniciar genes en el intestino grueso?

Tabor y Richardson en 1985 y Studier y Moffatt en 1986 propusieron un nuevo sistema de expresión utilizando el promotor del fago T7, utilizando señales de transcripción obtenidas del genoma del fago T7. Este experimento proviene del segundo volumen de Molecular Cloning Experimental Guide (Tercera edición), autor: [EE.UU.] J. Sambrook y D.W. Materiales experimentales: Cepa de Escherichia coli HMS174(DE3) o BL21(DE3)vector pET o reactivo de plásmido de control positivo de vector similar, kit Solución de tinción de azul brillante de Coomassie o solución de tinción de plata Tampón de carga de gel IPTGSDS Gel objetivo de poliacrilamida SDS Gen o fragmento de ADNc Agar NZCYM placa Medio de cultivo NZCYM Instrumentos, consumibles Rotor SorvallGSA o rotor equivalente baño de agua hirviendo Pasos experimentales Materiales Solución de almacenamiento de tampón y solución, tampón y reactivos Consulte el Apéndice 1 para conocer los ingredientes. Diluir la solución madre a la concentración adecuada. Para la solución de tinción Coomassie Brilliant Blue o la solución de tinción de plata, consulte el Apéndice 8. IPTG (1mol/L) 1XSDS tampón de carga de gel Sin DTT 1xSDS tampón de carga