¿Qué indica el cambio en el desplazamiento Raman?

Al igual que la espectroscopia infrarroja, la espectroscopia Raman también se utiliza para detectar niveles de energía vibratoria y rotacional de moléculas materiales, por lo que las dos espectroscopias a menudo se denominan búsquedas espectrales hermanas. Sin embargo, la base teórica y los métodos de detección de los dos son muy diferentes. Decimos que las moléculas materiales están siempre vibrando, y esta vibración se forma por la superposición de varias vibraciones positivas simples. Cuando una simple vibración positiva puede producir un cambio en el momento dipolar, puede absorber la luz infrarroja correspondiente, es decir, esta simple vibración positiva tiene actividad infrarroja, una simple vibración positiva con actividad Raman puede producir un cambio en la luminosidad de polarización, esto puede producir; intercambio de energía con el fotón incidente, provocando una diferencia entre la energía del fotón dispersado y la energía del fotón incidente. Esta diferencia de energía se llama desplazamiento Raman (Raman Shift), que está relacionado con el nivel de energía de la vibración molecular. Esta diferencia de energía se llama cambio Raman (Raman Shift), que está relacionado con el nivel de energía de la vibración molecular. El nivel de energía del cambio Raman también se encuentra en la región del espectro infrarrojo.

Los principios de detección de la espectroscopia Raman y la espectroscopia infrarroja son muy diferentes. La detección del espectro infrarrojo utiliza directamente luz infrarroja para detectar la energía de vibración y rotación de las moléculas en la región infrarroja: un haz de luz infrarroja con una longitud de onda continua pasa a través de la muestra para detectar la absorción de luz infrarroja de la muestra, mientras que la detección por espectroscopia Raman utiliza láser visible; (También se utiliza la detección por láser ultravioleta o infrarrojo cercano) para detectar la vibración y la energía de rotación de las moléculas en la región infrarroja. Este es un método de detección indirecto: la información en la región infrarroja se convierte en información en la región de luz visible. Este es un método de detección indirecta: convierte información en la región de luz visible en información en la región infrarroja. Este es un método de detección indirecta: convertir información en la región infrarroja en información en la región de luz visible y detectarla a través de una diferencia de frecuencia (es decir, cambio Raman). Dado que la región de luz visible es la región de energía de las transiciones electrónicas, cuando la muestra es excitada por un láser visible, la señal de fotoluminiscencia generada por la transición electrónica interferirá con la señal Raman. En casos severos, la señal Raman quedará completamente sumergida. Las señales de fotoluminiscencia se caracterizan por una amplia banda espectral con una determinada longitud de onda (o frecuencia) de máxima intensidad. De acuerdo con esta característica, los espectrómetros Raman generalmente están equipados con múltiples láseres. Cuando un láser excita la muestra para producir una fuerte señal de interferencia de fotoluminiscencia, cambia a otro láser para evitar la interferencia de fotoluminiscencia. El espectrómetro láser Raman recién adquirido por nuestra escuela está equipado con tres láseres: láser de iones de argón de 514,5 nm, láser de helio-neón de 632,8 nm y láser de diodo de 785 nm. Entre los espectrómetros Raman introducidos en mi país en los últimos años, se encuentra el láser A. equipo relativamente completo.

Principales indicadores técnicos:

Rango de prueba:

1) Láser de iones de argón, 50-9400 cm-1

2) Helio- Láser de neón, 100-5800 cm-1

3) Láser de diodo, 100-3200 cm-1

Área mínima de prueba: 1 micrón cuadrado;

Área mínima de prueba : 1 micrón cuadrado;

Área mínima de prueba: 1 micrón cuadrado: 1 micrón cuadrado;

Resolución: 1-2 cm-1 (varía según la rejilla seleccionada).

Usos principales:

Este instrumento se puede utilizar para análisis no destructivos de muestras orgánicas o inorgánicas sólidas, líquidas y gaseosas, como componentes minerales de roca, fase gaseosa mineral sólida-líquida. inclusiones, gemas, polímeros, identificación de materiales inorgánicos no metálicos, etc.