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Problema de banda ancha de telecomunicaciones de Qinhuangdao

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Materiales de anticuerpos biológicosLa mutación genética es una mutación repentina y hereditaria de la molécula de ADN genómico. Desde un nivel molecular, la mutación genética se refiere a un cambio en la composición o secuencia de pares de bases de la estructura de un gen. Si bien los genes son muy estables y pueden replicarse con precisión durante la división celular, esta estabilidad es relativa. En determinadas condiciones, un gen puede cambiar repentinamente de su forma de existencia original a otra nueva forma de existencia, es decir, aparece repentinamente un nuevo gen en un sitio para reemplazar al gen original. Como resultado, nuevos rasgos que nunca estuvieron presentes en el antepasado aparecen repentinamente en el desempeño de la descendencia. Basado en cambios estructurales genéticos dentro de los genes. También llamadas mutaciones puntuales, a menudo causan ciertos cambios fenotípicos. La mutación en un sentido amplio incluye aberraciones cromosómicas. La mutación en sentido estricto se refiere a la variación. De hecho, el límite entre distorsión y mutación puntual no está claro, especialmente para la distorsión fina. El gen de tipo salvaje se convierte en el gen mutante mediante mutación. El término mutante se refiere tanto al gen mutado como a los individuos con el gen mutado. Las mutaciones genéticas pueden ocurrir en cualquier etapa del desarrollo, generalmente durante el período de replicación del ADN, que es la interfase de la división celular, incluidas la mitosis y la meiosis. Al mismo tiempo, las mutaciones genéticas están relacionadas con la replicación del ADN, la reparación del daño del ADN, la carcinogénesis y. envejecimiento. La mutación genética es también uno de los factores importantes en la evolución biológica. Por lo tanto, además de su propia importancia teórica, el estudio de la mutación genética también tiene una gran importancia biológica. La mutación genética proporciona mutantes para la investigación genética y materiales para el mejoramiento, por lo que también tiene importancia práctica en la investigación y producción científica. Las mutaciones en los genes de las especies pueden ser espontáneas o inducidas. No existe una diferencia esencial entre la mutación genética espontánea y la mutación genética inducida. La función de los mutágenos de mutación genética es únicamente aumentar la tasa de mutación de los genes. Según los efectos fenotípicos, los mutantes se pueden dividir en mutantes morfológicos, mutantes bioquímicos y mutantes letales. Esta distinción no implica la naturaleza de la mutación y no es estricta. Debido a que las mutaciones morfológicas y las mutaciones letales deben tener una base bioquímica, estrictamente hablando, todos los mutantes son mutantes bioquímicos. Según los cambios en las bases, las mutaciones genéticas generalmente se pueden dividir en dos categorías: mutaciones por sustitución de bases y mutaciones por cambio de marco. La sustitución se refiere a una mutación causada por el reemplazo de un par de bases por otro par de bases en la molécula de ADN. También se denomina mutación puntual. Las mutaciones puntuales se pueden dividir en dos formas: transiciones y transversiones. Si una purina se reemplaza por otra purina, o una pirimidina se reemplaza por otra pirimidina, esto se llama transición (mutación n inducida por transitioBU). Una mutación en la que una purina reemplaza a una pirimidina o una pirimidina reemplaza a una purina se llama transversión. Como hay cuatro bases en la molécula de ADN, puede haber cuatro transiciones y transversiones de barras. Entre las mutaciones que ocurren naturalmente, hay más transiciones que transversiones. La conmutación de pares de bases puede deberse a la incorporación de análogos de bases. Por ejemplo, el 5-bromouracilo (BU) es un compuesto similar a la timina con dos estructuras: grupo cetona y grupo enol, y los dos pueden cambiarse entre sí. En general, es más probable que las cetonas se conviertan en enoles. Durante la replicación del ADN, ceto BU reemplaza a T, convirtiendo el par de bases A-T en A-BU; en la segunda replicación, el enol BU puede emparejarse con G, por lo que aparece el par de bases G-BU; En la tercera copia, G y C se emparejan, lo que da como resultado un par de bases G-C, y el par de bases A-T original se convierte en un par de bases G-C. Algunos mutágenos químicos también pueden inducir el cambio de pares de bases. Por ejemplo, el nitrito puede provocar una desaminación oxidativa de la citosina (C) en uracilo (U). En la siguiente copia, U se emparejará con A en lugar de G; la copia dará como resultado que C-G se convierta en T-A (ver imagen a la derecha). Para otro ejemplo, el gas mostaza y el sulfato de dietilo en agentes alquilantes pueden etilar G en guanina alquilada (mG). Como resultado, mG se empareja con T en lugar de C, y G-C se convierte en A-T después de la duplicación. La translocación se refiere a la inserción o eliminación de uno o varios (no tres o múltiplos de tres) pares de bases en un sitio determinado en un fragmento de ADN, lo que resulta en una serie de mutaciones desalineadas en la secuencia codificante después de la inserción o eliminación del sitio. La información genética que puede causar anomalías sigue este locus. Cuando se expresan genes con mutaciones de cambio de marco, la secuencia de aminoácidos de la cadena polipeptídica puede cambiar, afectando gravemente la estructura y función de la proteína o enzima. Mutágenos de acridina, como proflavina, naranja de acridina, etc. Debido a que sus moléculas son relativamente planas, pueden insertarse entre pares de bases adyacentes de moléculas de ADN. Si se inserta antes de la replicación del ADN, provocará la inserción de pares de bases; si se inserta durante el proceso de replicación, provocará la eliminación de pares de bases, las cuales provocarán mutaciones por cambio de marco. Los genes eliminados también pueden sufrir mutaciones debido a la eliminación de segmentos de ADN más largos.
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