Introducción a los productos y métodos de detección de formaldehído
1. Tubo de absorción de burbujas: 10 ml, marca de escala 2, muestreador de aire: 0,1 ml ~ 1 ml 1 ~ 5 ml
6, reactivo especial: reactivo de formaldehído Hankai 090380 (opcional)
7. Muestra estándar: reactivo de formaldehído Hankai 090380 (opcional)
6. Reactivo especial: reactivo de formaldehído Ringkai 090380 (opcional)
7. Muestra de formaldehído adquirida en la Oficina de Supervisión Técnica local 8. Frascos cuantitativos: 25 ml, 50 ml y 100 ml.
(1) Principio
Colorimetría del reactivo de fenol Método para determinar el contenido de formaldehído en el aire
El formaldehído es absorbido por el reactivo de fenol en el aire y reacciona para formar una azina, que puede absorberse en la solución del reactivo de fenol. El formaldehído en el aire es absorbido por la solución reactiva de fenol y la reacción genera zidina. La zidina se oxida mediante iones férricos en la solución ácida para producir un compuesto azul verdoso, que se cuantifica mediante colorimetría.
(2) Instrumentos
(1) Tubo de absorción de burbujas ordinario, con marca de escala de 10 ml
(2) Rango de caudal del muestreador de aire 0,1 ~ 1 L/min , el caudal es estable. Cuando esté en uso, utilice un caudalímetro de película de jabón para calibrar los caudales de premuestreo y posmuestreo en la serie de muestreo. El error de flujo debe ser inferior a 5.
(3) Tapón cubeta 10ml.
(4) Espectrofotómetro con cubeta de 10 ml, mide la absorbancia a una longitud de onda de 630 nm. Cubeta de 5 cm (Ⅱ). Cubeta de 5 cm (3) Reactivo
(1) Pesar 0,1 g de reactivo de fenol [hidrocloruro-3-metil-2-benzotiazolona hidrazona, abreviado MBTH] en el líquido de absorción y añadir agua
Disolver, verter en una probeta medidora de 100ml con tapón y agregar agua hasta la marca. Conservar en el frigorífico y es estable a los tres días.
(2) Solución de absorción: absorber 5ml de la solución de absorción original y añadir 95ml de agua. Mezclar bien para obtener el líquido de absorción. Al tomar muestras, prepárelas para su uso
.
(3) Mida 8,2 ml de solución de ácido clorhídrico de 0,1 mol/L (diluya ácido clorhídrico con agua hasta 1 L).
(4) 10 g/L de solución de sulfato férrico de amonio Pese 1,0 g de sulfato férrico de amonio [NH4Fe(SO4)2-12H2O grado superior puro], use 0.
(5) Para la solución de yodo, pesar 12,7g de yodo sublimado y 30g de yoduro de potasio, disolverlo en agua y diluirlo a 1L. (6) Solución estándar de yodato de potasio: pesar con precisión 3,5668 g de yodato de potasio (puro de excelente calidad), secar a 105 °C durante 2 horas, agregar agua para disolver
, transferir a un matraz volumétrico de 1 litro y diluir hasta la marca con agua.
(7) Solución de almidón de 5 g/l Pese 0,5 g de almidón soluble, agregue una pequeña cantidad de agua para hacer una pasta y luego enjuague con agua hervida hasta obtener 100 ml
Después de enfriar , agregue ácido salicílico Ácido 0,1 g Guardar.
(8) Solución estándar de tiosulfato de sodio: Pesar 26 g de tiosulfato de sodio (Na2S2O3-5H2O), disolverlo en agua recién hervida y enfriada
y agregar 0,2 g de carbonato de sodio anhidro. luego diluya con agua hasta 1 litro y guárdelo en una botella marrón. Si está turbio, fíltrelo. Después de una semana, calibre la concentración estándar.
Método de calibración: Mida con precisión 25,00 ml de solución estándar de yodato de potasio de 0,100 mol/L, colóquelo en un matraz de yodo de 250 ml, agregue 75 ml de agua recién hervida y enfriada, luego agregue 3 g de yoduro de potasio y 10 ml de Solución de ácido acético glacial, agite bien y colóquela en un lugar oscuro durante 3 minutos. Método de calibración: com
Titule el yodo precipitado con una solución estándar de tiosulfato de sodio de 0,1 mol/l hasta que adquiera un color amarillo claro. Agregue 1 ml de solución de almidón 0,5 y se volverá azul. Continúe la valoración hasta que el color azul se desvanezca, que es el punto final.
Registre el volumen de solución de tiosulfato de sodio utilizado (V, ml). Repita la titulación dos veces y la diferencia en el volumen de la solución de tiosulfato de sodio utilizada dos veces no excederá 0,05 ml. La concentración exacta se calcula utilizando la siguiente fórmula:
Concentración de solución estándar de tiosulfato de sodio (mg/L)
0,100×25,00 V
(9) Estándar de formaldehído solución
1 Solución de almacenamiento: mida 2,8 ml de solución de formaldehído 36-38, coloque una solución de formaldehído 1,38 en un matraz volumétrico de 1 litro y diluya con agua hasta la línea de escala. Hay aproximadamente 1 mg de formaldehído en 1 ml de solución. La concentración exacta se calibra mediante el siguiente método yodométrico. Método de calibración: Mida con precisión 20,00 ml de solución de almacenamiento de formaldehído a calibrar en un matraz de yodo de 250 ml, agregue 20,00 ml de solución estándar de yodo, 15 ml de solución de hidróxido de sodio de 1 mmol/L, deje reposar durante 15 minutos, agregue 20 ml de Solución estándar de ácido sulfúrico de 0,5 mmol/L, dejar reposar durante 15 minutos y valorar con solución estándar de tiosulfato de sodio de 0,100 mmol/L hasta que la solución se torne de color amarillo claro. Valorar con solución estándar de tiosulfato de sodio de 0,100 mol/l hasta que la solución adquiera un color amarillo claro. Agregue 1 ml de solución de 5
almidón y continúe la valoración hasta que el color azul desaparezca. Registre el volumen (V2, ml) de solución estándar de tiosulfato de sodio utilizado. Al mismo tiempo, utilice agua como reactivo para realizar una titulación en blanco y registre el volumen de la solución de tiosulfato de sodio utilizada en la titulación en blanco (V1, ml). La titulación de la muestra y la titulación del blanco se repiten dos veces y el error en el volumen de solución de tiosulfato de sodio utilizado en las dos titulaciones no supera los 0,05 ml. La concentración de solución de formaldehído se calcula según la siguiente fórmula:
Concentración de solución de formaldehído (mg/ml) =
(V1-V2)×M×15 20
En la fórmula, M - la concentración de la solución de tiosulfato de sodio. -La concentración de solución de tiosulfato de sodio, mol/L; 15-1/2 de la masa molar de formaldehído; 20-el número de mililitros tomados para calibrar el volumen de la solución de almacenamiento estándar de formaldehído.
2 Solución de trabajo: cuando esté lista para usar, diluya la solución de almacenamiento estándar de formaldehído con agua hasta 1,00 ml que contenga 10 ug de formaldehído. Tome inmediatamente 10,00 ml de esta solución y agréguelos a un matraz aforado de 100 ml, luego agregue 5 ml de solución de absorción y diluya hasta la marca con agua. Esta solución contiene 1 ug de formaldehído en 1,0 ml. Después de 30 minutos, úselo para preparar la columna estándar.
(4) Muestreo
Utilice un tubo de absorción de burbujas lleno con 10 ml de líquido de absorción para recoger 10 litros de gas a un caudal de 0,5 litros/minuto y registre la temperatura. y la atmósfera durante la presión de muestreo. Las muestras deben analizarse dentro de las 24 horas.
(5) Pasos del análisis
Construir la marca líder en análisis de calidad del agua de China www.keen-sh.com
1. Dibuje la curva estándar y prepare el estándar. según tabla Tubo de columna cromatográfica
Solución estándar 5 2,00
V/ml
Adsorbente 3,0
V/ml
Contenido de formaldehído 2,0
m/ug
Agregue 0,4 ml de solución de sulfato ferroso de amonio a cada tubo de solución estándar israelí, mezcle bien, déjelo reposar durante 15 minutos, use una cubeta de 10 mm. Usando agua como referencia, mida la absorbancia de cada tubo de solución a una longitud de onda de 630 nm. Con el contenido de formaldehído (ug) como abscisa y la absorbancia como ordenada, dibuje una curva estándar y calcule la pendiente de la línea de regresión. El recíproco de la pendiente se utiliza como factor de cálculo Bs(ug) para la determinación de la muestra.
2. Medición de la muestra
Después del muestreo, reponga el agente absorbente de agua antes del muestreo con agua. Introduzca exactamente 5 ml de solución de muestra en el tubo colorimétrico. Luego, mida la absorbancia siguiendo los pasos para dibujar una curva estándar.
Mientras mide cada lote de muestras, utilice 5 ml de la solución del medidor de absorbancia sin muestrear y siga los mismos pasos para determinar el blanco del reactivo.
(6) Cálculo
2(A-A0)×BsC=
V0
Donde c--Concentración de formaldehído en el aire, mg/m3A-- Absorbancia de la solución de muestra;
A0: absorbancia de la solución en blanco del reactivo; Bs: coeficiente de cálculo obtenido al dibujar la curva estándar con la solución estándar, ug V0: convertido al volumen de muestra en estado estándar, L.
(7) Descripción
Construir una marca líder en análisis de calidad del agua en China www.keen-sh.com
(1) Sensibilidad y límite de detección en Solución de absorción de 5 ml. Contiene 0,2 ug de formaldehído, la absorbancia debe ser 0,079 ± 0,012 y el límite de detección es 0,05 ug/5 ml. Al tomar muestras de 10 litros, la concentración mínima de detección es de 0,01 mg/m3 y el límite de detección es de 0,05 ug/5 ml.
(2) Reproducibilidad del método: cuando el contenido de formaldehído es de 0,1 a 1,5 ug/5 ml, la desviación estándar relativa de mediciones repetidas es de 5 a 3.
(3) Precisión del método: cuando el contenido de formaldehído es de 0,4~1,0 ug/5 ml, la tasa de recuperación de la muestra enriquecida es de 93~101.
(4) Rango de medición Si se utilizan 5 ml de solución de muestra, el rango de medición es 0,1~2ug de formaldehído. Cuando el volumen de muestra es de 10 litros, el rango de concentración medible es de 0,02 a 0,4 mg/m3.