Cómo lidiar con los medicamentos experimentales sobrantes
Disposición de medicamentos excedentes experimentales: almacenamiento para respaldo, intercambio o donación y destrucción.
I. Almacenamiento
Si todavía necesita el mismo medicamento en futuros experimentos, no es necesario volver a comprarlo, lo que puede ahorrar fondos experimentales. El uso de medicamentos en existencia puede evitar esperar la llegada de nuevos medicamentos, ahorrar tiempo experimental y mejorar la eficiencia experimental. Una vez que esté familiarizado con estos medicamentos y verifique su desempeño en los experimentos, puede evitar el proceso de redepuración y verificación. mejorar la eficiencia experimental.
2. Compartir o donar
1. Promover la cooperación en investigación científica Al compartir medicamentos, se puede promover la cooperación en investigación científica y los intercambios entre diferentes laboratorios e investigadores científicos, y se pueden promover campos de investigación científica. ampliado. ***Compartir medicamentos disfrutando de los resultados es también una exhibición y reconocimiento de los resultados de la investigación científica, lo que favorece la mejora de la visibilidad y la reputación del equipo de investigación científica y la eficiencia en la utilización de los recursos.
2. Mejorar la eficiencia en la utilización de recursos. Dar los medicamentos restantes a personas o laboratorios que los necesiten puede garantizar que se utilicen plenamente y reducir el desperdicio de recursos.
3. Destrucción y Eliminación
1. Garantía de entorno seguro Los medicamentos caducados o contaminados pueden representar una amenaza para la seguridad del laboratorio y del personal, como provocar incendios, explosiones o daños. Fugas de material, etc.
2. Requisitos de cumplimiento De acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes, los laboratorios deben confiar a una empresa profesional de eliminación de desechos médicos la eliminación de los medicamentos de desecho para garantizar la seguridad ambiental y cumplir con las leyes y regulaciones.
Gestión estandarizada de medicamentos de laboratorio
1. ¿Gestión de adquisiciones?
Los laboratorios deben formular planes razonables de adquisición de medicamentos basados en las necesidades reales para garantizar que la calidad y cantidad de los medicamentos adquiridos cumplan con los requisitos. Al mismo tiempo, es necesario establecer buenas relaciones de cooperación con los proveedores para garantizar la estabilidad y confiabilidad del suministro de medicamentos.
2. ¿Gestión de almacén?
El laboratorio debe planificar razonablemente el espacio de almacenamiento de los medicamentos para garantizar que no se mezclen medicamentos de diferentes propiedades. Al mismo tiempo, se debe verificar periódicamente la calidad y el período de validez de los medicamentos, y los medicamentos vencidos o que no cumplan con las normas deben tratarse de manera oportuna.
3. Gestión del uso
El laboratorio debe desarrollar un sistema de comparación razonable para garantizar que los usuarios puedan obtener los medicamentos necesarios de manera oportuna. Al mismo tiempo, los usuarios deben utilizar los medicamentos de acuerdo con los procedimientos operativos prescritos para evitar el desperdicio y la contaminación.