Ayude a explicar los términos.
La fosforilación oxidativa es un proceso bioquímico. Se trata de una reacción de acoplamiento en la que la energía liberada por la oxidación de sustancias en el organismo suministra ADP y fósforo inorgánico para sintetizar ATP. Principalmente en las mitocondrias. En las mitocondrias de las células o bacterias eucariotas, la energía liberada cuando las sustancias se oxidan en el cuerpo proporciona la reacción de acoplamiento entre el ADP y el fósforo inorgánico para sintetizar ATP.
Un complejo multienzimático es un sistema en el que muchas enzimas están incrustadas entre sí a través de enlaces no valentes para catalizar reacciones continuas.
La endonucleasa de restricción es una enzima de restricción que puede reconocer una secuencia específica de ADN y escindir ADN bicatenario en el sitio de reconocimiento o alrededor de él. Según la estructura de las enzimas de restricción, la ubicación y el modo de acción de los cofactores, las enzimas de restricción se pueden dividir en tres tipos, a saber, tipo I, tipo II y tipo III. Las endonucleasas de restricción de tipo I pueden catalizar tanto la metilación del ADN del huésped como la hidrólisis del ADN no metilado. Sin embargo, las enzimas de restricción de tipo II sólo catalizan la hidrólisis del ADN no metilado. Las endonucleasas de restricción de tipo III tienen funciones de modificación y escisión cognitiva.
Los dominios son regiones con estructuras específicas y funciones independientes en macromoléculas biológicas, especialmente proteínas. En las proteínas globulares, los dominios tienen su propia estructura cuaternaria específica y su función depende en parte del resto de la molécula de proteína, pero a menudo diferentes dominios en la misma proteína pueden estar conectados mediante secuencias cortas sin estructura secundaria. Los diferentes dominios de una molécula de proteína suelen estar codificados por diferentes exones de un gen.
Se refiere al proceso en el que los grupos metilo terminales (extremo w y extremo alquilo) de los ácidos grasos se oxidan, primero se convierten en grupos hidroximetilo y luego se oxidan en grupos carboxilo, formando así ácido w-dicarboxílico. . Luego se realiza b-oxidación simultáneamente desde ambos extremos del ácido dicarboxílico. ]
Una forma de descomposición oxidativa de la glucosa en la vía de las pentosas fosfato. Debido a que esta vía comienza con glucosa 6-fosfato (G-6-P), también se denomina derivación de hexosa fosfato. Esta vía transcurre en el citoplasma y se puede dividir en dos etapas. En la primera etapa, el G-6-P 6-P se deshidrogena para generar 6-fosfogluconolactona, que luego se hidroliza para generar ácido 6-fosfoglucónico y luego se oxida y descarboxila para generar 5-fosfoglucosa. NADP es el aceptor de electrones en todas las reacciones de oxidación anteriores. En la segunda etapa, la ribulosa-5-fosfato sufre una serie de reacciones de transferencia de cetonas y de transferencia de aldol, y finalmente forma gliceraldehído-3-fosfato y fructosa-6 a través de metabolitos intermedios como butilfosfato, pentosa fosfato y heptilfosfato. , los dos últimos pueden volver a entrar en la vía glucolítica del metabolismo.
La fórmula de reacción total de la vía de las pentosas fosfato es:
6G6P 12 NADP 7H2O→5G6P 6 CO2 Pi 12 NADPH 12H
La inhibición competitiva se refiere a ciertos inhibidores son estructuralmente similares a los sustratos de enzimas y pueden competir con el sustrato por el centro activo de la enzima, inhibiendo así la combinación de la enzima con el sustrato para formar productos intermedios.
Las carnitina aciltransferasas ⅰ y ⅱ son un grupo de isoenzimas. El primero está en el exterior de la membrana mitocondrial interna y cataliza la transferencia de grupos acilo grasos en la acil-CoA grasa a la carnitina para generar acilcarnitina grasa. Este último vuelve a transferir el grupo acilo graso de la acilcarnitina grasa importada a CoA en la matriz mitocondrial en el interior de la membrana mitocondrial interna, y la carnitina libre se transporta de regreso al exterior de la membrana interna para su reciclaje.
La cadena respiratoria, también conocida como cadena de transferencia de electrones, es un sistema compuesto por una serie de transportadores de electrones que transfieren electrones del NADH o FADH2 al oxígeno.
El efecto de mejora del color se refiere al cambio en la estructura del polímero, que determina el coeficiente de absorción molar. El fenómeno del aumento de ε? también se denomina efecto de mejora del color. Hay otro dicho que dice que cuando el polímero con efecto sustractivo se desnaturaliza en rizos irregulares debido a su estructura ordenada, el fenómeno en el que desaparece el efecto sustractivo se llama efecto aumentado.
Replicación semidiscontinua significa que cuando el ADN se replica, la síntesis de ADN en la hebra principal es continua, y luego discontinua en la hebra, por eso se llama replicación semidiscontinua.
Ciclo de la urea: También conocido como ciclo de la ornitina, es un ciclo en el hígado en el que participan 2 moléculas de amoníaco (1 molécula de amoníaco es libre, 1 molécula de amoníaco proviene del ácido aspártico) y 1 molécula de CO2 generan 1 molécula de urea en las vías metabólicas.
El péptido señal es una cadena peptídica corta (5-30 aminoácidos de longitud) que dirige la transferencia de proteínas recién sintetizadas a la vía secretora.
La ribozima es una molécula de ARN con función catalítica y un catalizador biológico que puede degradar secuencias específicas de ARNm. Las ribozimas también se denominan nucleasas, ARN enzimáticos y ARN de ribozima. ?
Replicación semiconservativa: modo de replicación del ácido desoxirribonucleico (ADN) bicatenario en el que cada hebra se utiliza como plantilla para la síntesis de nuevas hebras después de la separación de la doble hebra original. .
La hibridación es una de las técnicas experimentales más básicas en la investigación de ácidos nucleicos. El proceso mediante el cual secuencias de nucleótidos complementarias forman moléculas de ADN bicatenario híbridas estables mediante el emparejamiento de bases de Walson-Crick se denomina hibridación.
En los procariotas, hay una * * * secuencia que consta de 5-6 nucleótidos aguas arriba del codón de inicio, denominada caja de Pribnow en honor a su descubridor. El centro de esta caja está ubicado 10 pb aguas arriba del punto de partida, por lo que también se llama secuencia -10, que es el sitio funcional de transcripción desenrollado.
Cuadro de Pribnow: El genoma de E. coli mide 4,7× 10 6 pb. Para evitar señales falsas, la secuencia de señal estimada más corta debe ser de 12 pb. La secuencia de señales no es necesariamente continua, porque la propia distancia de separación también es una señal. Se encontró una secuencia TATAAT conservada de 6 pb aproximadamente -10 aguas arriba del origen, llamada secuencia -10 o caja de Pribnow, que funciona de manera similar a la caja TATA en eucariotas y arqueas.
Cuando las células se tratan en condiciones extremadamente suaves, de varias a docenas de ribosomas pueden unirse a un solo ARNm. Estos se denominan polirribosomas, ribosomas o cuerpos del cornezuelo de centeno.
La estructura súper secundaria también se llama motivo. Se refiere a que, basándose en la estructura primaria de las moléculas de proteína globulares, las unidades estructurales secundarias adyacentes (hélice α, lámina β, etc.) están cercanas entre sí en el plegamiento tridimensional.
La vía EMP, también conocida como glucólisis o vía de hexosa difosfato, es el proceso metabólico en el que las células convierten la glucosa en piruvato. La reacción total es:
c6h 12o 6 2 nad 2pi 2 ADP→2ch 3 cocooh (ácido pirúvico) 2NADH 2H 2ATP 2H2O.
La vía EMP se refiere al proceso en el que la glucosa se descompone en piruvato en condiciones anaeróbicas y libera una pequeña cantidad de ATP.
Cuando una enzima de restricción corta dos cadenas de ADN a cada lado del eje central de su secuencia de reconocimiento, se producen extremos pegajosos.
El valor Tm es la temperatura de fusión del ADN, que se refiere a la temperatura a la que la estructura de doble hélice del ADN se degrada a la mitad. Diferentes secuencias de ADN tienen diferentes valores de Tm. Cuanto mayor sea el contenido de G-C en el ADN, mayor será el valor de Tm, que es directamente proporcional.
Los nucleosomas son las unidades estructurales básicas de los cromosomas y están compuestos por ADN e histonas.
El efecto hipocrómico bioquímico, en bioquímica, significa que si el ADN desnaturalizado se renaturaliza para formar una estructura de doble hélice, su absorción ultravioleta de 260 nm disminuirá, lo que se denomina efecto hipocrómico.
Los aminoácidos glucógenos son aminoácidos que se pueden convertir en glucosa a través del metabolismo.
La actividad específica de una enzima es el número de unidades de actividad enzimática por unidad de peso (mg) de proteína o ARN en condiciones específicas.
Km (Michaelis Chang Shu) es igual a la concentración de sustrato cuando la velocidad de reacción enzimática es la mitad de la velocidad máxima de reacción, es decir, cuando V=Vm/2, S=Km, la unidad es mol /L.Km es un parámetro cinético extremadamente importante de las enzimas, su significado físico se refiere a la relación entre la tasa de desaparición (k-1 k2) y la tasa de formación (k1) del complejo ES. Cuando el pH, la temperatura y la fuerza iónica permanecen sin cambios, Km permanece sin cambios.
Las proteínas se ven afectadas por algunos factores físicos o químicos, y se destruye la conformación espacial de las moléculas, lo que produce cambios en sus propiedades físicas y químicas y pérdida de la actividad biológica original. Este fenómeno se llama desnaturalización de proteínas.
Renaturalización de proteínas, el grado de desnaturalización de las proteínas es relativamente ligero. Después de eliminar los factores desnaturalizantes, algunas proteínas aún pueden restaurar o restaurar parcialmente su conformación y función originales, lo que se denomina renaturalización.
El péptido señal se repite desde el punto 14 anterior.
Reparación por recombinación: se copia el ADN que contiene dímeros de pirimidina u otros daños estructurales, pero cuando se copia a la parte dañada aparece un hueco en la parte correspondiente a la parte dañada en la cadena de ADN de la progenie, y nuevamente sintetizada La cadena hija es más corta que la cadena de ADN no dañada. La cadena madre intacta se recombina con la cadena hija separada y el espacio se llena con fragmentos de nucleótidos de la cadena madre. Después de la recombinación sintética, la mella en la cadena original se sintetiza bajo la acción de la ADN polimerasa y luego el nuevo fragmento se conecta a la cadena antigua a través de la ligasa para completar la reparación por recombinación.
La transcripción inversa es el proceso de síntesis de ADN utilizando el ARN como plantilla, es decir, la síntesis de ADN bajo la guía del ARN. En este proceso, el proceso de síntesis y transcripción de ácidos nucleicos (ADN a ARN) es opuesto al flujo de información genética (ARN a ADN), por lo que se denomina transcripción inversa. La transcripción inversa es una de las formas de replicación de los virus de ARN y requiere la catálisis de la transcriptasa inversa. La revelación del proceso de transcripción inversa es un descubrimiento importante en la investigación de la biología molecular y una importante revisión y complemento del dogma central. Al simular este proceso in vitro, las personas utilizan el ARNm extraído de la muestra como plantilla, sintetizan ADNc complementario bajo la acción de la transcriptasa inversa, construyen una biblioteca de ADNc y analizan genes diana específicos. Este método se ha convertido en una de las estrategias más utilizadas en la tecnología de ingeniería genética para obtener genes diana.
El complejo polimórfico repite los tres anteriores.
Cuando ciertos compuestos se unen reversiblemente al sitio alostérico en la molécula de la enzima, la conformación de la molécula de la enzima cambia, afectando así la unión y el efecto catalítico del sitio activo de la enzima sobre el sustrato, regulando así la enzima. Velocidad de reacciones y procesos metabólicos. Este efecto se llama efecto alostérico. Las enzimas con efectos alostéricos se denominan alozimas. Las enzimas alostéricas son a menudo un tipo de enzima reguladora que cataliza la primera reacción en una vía metabólica o se encuentra en un punto de ramificación de una vía metabólica. La mayoría de ellos pueden ser inhibidos por productos metabólicos finales y desempeñan un papel importante en la regulación metabólica.
El índice que indica la insaturación de los compuestos orgánicos se refiere al número de gramos de yodo que se pueden absorber (añadir) en 100g de una sustancia.
Según la intensidad de la unión a las proteínas enzimáticas y las diferentes características funcionales, los cofactores enzimáticos se pueden dividir en coenzimas y grupos protésicos. Las coenzimas y las proteínas enzimáticas están unidas débilmente y pueden eliminarse mediante diálisis o ultrafiltración. En las reacciones enzimáticas tempranas, la coenzima abandona la proteína enzimática después de aceptar un protón o grupo como sustrato, participa en otra reacción enzimática y transfiere el protón o grupo que porta, y viceversa. El grupo auxiliar está estrechamente unido a la proteína enzimática y no puede eliminarse mediante diálisis o ultrafiltración.
Fosforilación a nivel de sustrato: se refiere a la producción de metabolitos de alta energía por sustancias durante la deshidrogenación o deshidratación, y la transferencia directa de energía en los metabolitos de alta energía al ADP (PIB) para generar ATP (GTP). proceso.
Ninguno
Los fragmentos de Okazaki, cadenas de ADN relativamente cortas (aproximadamente 1000 residuos de nucleótidos), son fragmentos producidos durante la síntesis discontinua de cadenas de ADN posteriores.
La respuesta no es fácil de satisfacer.