Al realizar análisis HPLC en el laboratorio, aparecen grietas en el pico principal, ¡ayúdenos!
Un pico en la fase líquida representa una sustancia y, por supuesto, puede ser un disolvente o excipiente en blanco.
Pero este no es tu caso. Porque si se trata de un disolvente en blanco, entonces el área del pico de este pico no debería cambiar si la concentración del componente principal disminuye o aumenta.
La baja concentración puede deberse a que la concentración del componente principal es baja y la concentración de impurezas también es baja, por debajo del límite de detección, por lo que no se integra.
Cuanto mayor sea la concentración, mejor será la forma del pico y mejor la separación.
La razón por la que no se pueden separar es porque los dos picos están demasiado cerca. No hay forma de calcular si la separación está sesgada.
Esto está muy cerca del pico principal, probablemente porque la polaridad es relativamente cercana.
De hecho, si puede observar el cromatograma, su estación de trabajo Agilent debería poder ejecutarlo, observar la absorción de esta impureza y luego determinar su estructura.
¿Porque no sé cuál es el propósito de tu experimento? ¿prueba? ¿O I+D? Considerándolo todo, la situación no es buena.