¿Cómo operar el equipo médico?
En la sociedad moderna, los hospitales están estrechamente relacionados con la vida y la salud de las personas. Dado que está en juego la seguridad de la vida de los pacientes, los hospitales también son muy cautelosos a la hora de elegir los dispositivos médicos. En nuestro país los dispositivos médicos también se dividen en Clase I, Clase II y Clase III. Clase I, Clase II y Clase III son una categoría de gestión, las cuales se formulan de acuerdo con la normativa sobre supervisión y administración de dispositivos médicos. Entonces, ¿cuáles son las diferencias entre los dispositivos médicos de Clase I, Clase II y Clase III?
La primera categoría de dispositivos médicos suele referirse a dispositivos médicos que pueden garantizar la seguridad mediante una gestión diaria. Los dispositivos médicos de Clase II se refieren principalmente a dispositivos médicos cuya seguridad y eficacia están controladas. Los dispositivos médicos de Clase III se refieren a dispositivos médicos cuya seguridad y eficacia deben controlarse estrictamente. Debido a que los dispositivos médicos de Clase III contienen componentes que se implantan en el cuerpo humano, los requisitos deben ser más estrictos, de lo contrario amenazarán nuestra vida, salud y seguridad.
Los dispositivos médicos de clase 1 generalmente incluyen bisturíes quirúrgicos básicos. Como raspadores, lancetas, etc. La segunda categoría de dispositivos médicos incluye equipos y aparatos de diagnóstico general, quirófano, sala de emergencias y sala de diagnóstico. Como termómetros, tensiómetros, preservativos, etc., pertenecen a la segunda categoría de dispositivos médicos. La tercera categoría de dispositivos médicos incluye generalmente dispositivos médicos estériles de un solo uso, jeringas estériles de un solo uso, prótesis implantadas, etc.
Porque el uso de productos sanitarios está directamente relacionado con la vida y la salud de los pacientes. Por lo tanto, los requisitos para el funcionamiento de estos dispositivos médicos también son muy estrictos. Si desea operar en la tercera categoría de productos de dispositivos médicos. Luego necesita tener un certificado de calificación profesional reconocido a nivel nacional relacionado con los productos que opera. Además, las calificaciones académicas deben ser equivalentes a un título universitario o superior o a un título profesional intermedio o superior. Asimismo, si desea operar en la segunda categoría de productos de dispositivos médicos. También es necesario tener una calificación académica reconocida a nivel nacional relacionada con la gestión de productos. En comparación con los requisitos de calificación comercial para productos de dispositivos médicos de Categoría III, los requisitos de calificación comercial para productos de dispositivos médicos de Categoría II son algo relajados y no tan estrictos.