¿Cuáles son los peligros y las fuentes de peligro en el laboratorio?

Riesgos de los instrumentos y equipos de laboratorio

1. Los instrumentos y equipos que se influyen entre sí se colocan juntos, provocando interferencias mutuas y datos inexactos;

2. y equipo Si el equipo no se calibra/verifica durante un período prolongado, no se garantiza la precisión;

3 El instrumento y el equipo no se inspeccionan durante el período y no se controla el rendimiento;

3. p>

4. El instrumento y el equipo no tienen marcas de estado o las marcas son confusas y fáciles de usar incorrectamente.

5. operadores;

6. Los cilindros de gas no están almacenados en categorías, y no hay instalaciones de fijación y a prueba de fugas. Existe riesgo de deflagración.

7. de los instrumentos y equipos se cruzan y están desordenados, lo que representa un peligro para la seguridad contra incendios;

8 No hay registro del uso del instrumento y el equipo, y no se pueden rastrear anomalías

>9. La información en los archivos del equipo está incompleta, lo que genera problemas de mantenimiento;

10. El equipo no cuenta con dispositivos de escape fuertes, lo que resulta perjudicial para los operadores. ?

Existen riesgos en el control del entorno del laboratorio

1. No hay un medidor de temperatura y humedad entre la sala de operaciones y el instrumento, y las condiciones del entorno experimental no están claras;

2. No " El dispositivo de recolección y tratamiento de los "tres desechos" representa una amenaza para el medio ambiente;

3. Las paredes de la habitación se están cayendo, el piso está rugoso, los escombros están esparcidos , la encimera está desordenada, el sentido ambiental es deficiente y existe el riesgo de contaminación por polvo del experimento 4. El laboratorio no cuenta con equipos de ventilación forzada, protección contra incendios, impermeabilización, anticorrosión y primeros auxilios, lo que presenta riesgos para seguridad personal;

5. El equipo usado y fuera de servicio por largo tiempo no ha sido retirado del sitio de prueba, lo que presenta riesgos de mal uso;

6. de las condiciones ambientales durante las pruebas y los resultados de las pruebas no se pueden reproducir;

7. La logística del laboratorio de microbiología y el flujo de personal no están separados, y la primera, segunda y tercera actualización no están separadas, existe un estándar. riesgo de contaminación cruzada;

8. No existe ningún dispositivo de bioseguridad en el laboratorio de microbiología de patógenos, lo que representa riesgo de infección bacteriana para los operadores;

9. entre sí No existe un aislamiento efectivo, lo que afecta la precisión de los resultados de las pruebas;

10 Las oficinas, las salas de pruebas y las salas de instrumentos están mezcladas y contaminadas de forma cruzada, lo que plantea riesgos para la seguridad y la precisión de los resultados. ?

Existen riesgos en los estándares de laboratorio y los materiales de referencia.

1. Los estándares no tienen números controlados. Una vez que se cambian los estándares, no se pueden rastrear todos los cambios y hay una. riesgo de uso indebido de estándares antiguos;

2. Los estándares no han sido verificados por su novedad durante mucho tiempo, y el reemplazo de los estándares por otros nuevos no está controlado, y existe el riesgo de uso indebido de los estándares usados;

3. Los estándares usados ​​no se recuperan ni están sellados con el capítulo "tarifa", existe la posibilidad de mal uso;

4. una versión oficial, y existe la posibilidad de errores de texto;

5. No hay registro de publicidad e implementación del nuevo estándar, y es imposible garantizar que todo el personal relevante tenga un conocimiento preciso; /p>

6. No existe proceso de aprobación y registros para el nuevo estándar, y no existe responsabilidad del técnico responsable.

7. , provocando riesgo de contaminación cruzada;

8. No existe un registro de verificación periódica para el material de referencia y la calidad del estándar no está controlada, lo que tiene un impacto en los resultados de la prueba;

9. El material de referencia no tiene certificado legal y no se garantiza la calidad del estándar. Existe riesgo de resultados distorsionados;

10. corre el riesgo de una disminución en la precisión de la medición. ?

¿Hay problemas con los productos químicos y consumibles de laboratorio?

1. No existe una lista de proveedores calificados y la calidad de los consumibles no está garantizada;

2. Medicamentos altamente tóxicos Existe riesgo de fuga de medicamentos altamente tóxicos si no hay doble bloqueo y sistema de supervisión de seguimiento de uso;

3. fuga de medicamentos precursores;

4. No existe un registro de registro para la recepción de reactivos y medicamentos, y no existe una gestión de reactivos y medicamentos;

5. las salas de operaciones están en la misma sala, lo que es perjudicial para la salud del inspector;

6. Información de identificación insuficiente en las botellas de reactivos y falta de control de la caducidad de los reactivos.

7. Los reactivos estándar no se prepararon en condiciones constantes de temperatura y humedad, las herramientas de medición se expandieron cuando se calentaron y contrajeron, y la solución estándar no se pudo registrar.

8 reinspeccionados y verificados, y los reactivos no calificados causarán grandes pérdidas;

9. No hay análisis de riesgos ni evaluación de la calidad de los consumibles, y los consumibles no calificados causarán grandes pérdidas;

10. Los reactivos no se almacenan en categorías, lo que representa un riesgo de contaminación cruzada. No hay instalaciones de descarga forzada en la sala o gabinete de reactivos, lo que es perjudicial para la salud del operador.

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Diez problemas principales en la gestión de muestras de laboratorio

1. Los números de muestra son confusos, no existe un número unificado y único y es fácil confundirse;

2. Al recolectar muestras No hay una descripción del estado ni una evaluación de riesgos de las muestras entrantes, y no se pueden rastrear los resultados anormales;

3. No hay una tarjeta de transferencia para las muestras y las responsabilidades de las muestras no están claras;

4. No hay muestras para inspeccionar o bajo inspección, inspección e identificación del estado de la muestra, existe la posibilidad de que se omita la inspección y la reinspección.

5. las muestras no se almacenan y controlan de forma clasificada, y existe riesgo de contaminación cruzada y moho

6 La recuperación y eliminación de las muestras después de la inspección no están estandarizadas, siendo responsabilidad del técnico; la persona a cargo no está en el lugar;

7. La sala de muestras está mezclada con la oficina, lo que representa un riesgo para la seguridad;

8. lo que conlleva riesgo de contaminación cruzada;

9. No existe un registro de monitoreo ambiental para el almacenamiento de muestras y existe riesgo de daño a las muestras;

10. El proceso de recolección de muestras no es sólido. Los registros de muestreo son siniestros y afectan los resultados de las pruebas. ?

Diez problemas importantes en la gestión del personal de laboratorio

1. No hay documentos de nombramiento para puestos clave y autoridad poco clara;

2. proyectos de inspección Certificado de empleo, la capacidad no está confirmada;

3. Varios miembros del personal tienen puestos superpuestos y las responsabilidades laborales no están claras;

4. no existe seguimiento;

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5. No existen planes ni registros de capacitación para el personal técnico y de gestión, y las habilidades del personal no se pueden mejorar continuamente;

6. los expedientes técnicos se confunden con los expedientes de personal y la comprensión de las normas es inexacta;

7. El tasador autorizado no puede ocupar este cargo si su título profesional y sus calificaciones académicas no cumplen con los requisitos;

8. El técnico a cargo no puede ocupar este cargo si su título profesional y calificaciones académicas no cumplen con los requisitos;

9. al equipamiento y resultados;

10. El lapso entre las carreras estudiadas y las carreras realizadas por el personal es demasiado grande, y se requiere educación y evaluación continua. ?

Diez problemas importantes en los informes de pruebas de laboratorio

1. La cantidad de información en el informe es insuficiente y no cumple con los requisitos del "Código";

2. La conclusión del informe no es correcta, la responsabilidad del firmante autorizado no existe;

3. Los datos del informe son inconsistentes con el registro original y la responsabilidad del revisor del informe no existe. ;

4. El informe no tiene la firma de aprobación de tercer nivel y la gestión del informe es confusa;

5. El formato del informe es cambiante y no es serio ni prudente. p>

6. El "Sello especial para inspección y prueba" estampado en el informe no cumple con los requisitos del "Código" y debe ser reemplazado.

7. el informe, y existe riesgo de que se modifiquen las páginas interiores del informe;

8. Hay alteraciones irregulares en el informe o registros originales, que pueden ser falsificados; >9. No puedo distinguir entre informes de inspección, informes de prueba e informes de evaluación;

10. El procedimiento de envío de informes no se implementa estrictamente y existe un riesgo de confidencialidad.

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