Fabricantes de amikacina
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Este producto se absorbe rápidamente después de la inyección intramuscular. Se distribuye principalmente en el líquido extracelular. La concentración en el líquido cefalorraquídeo de los bebés normales puede alcanzar el 10-20% de la concentración plasmática en el mismo período. Cuando las meninges están inflamadas, puede alcanzar el 50% de la concentración plasmática en el mismo período. Sin embargo, en el tejido del pabellón auricular del corazón y del pericardio, las concentraciones en el líquido, el músculo, la grasa y el intersticio son bajas: del 5 al 15% del fármaco se redistribuye a diversos tejidos y puede acumularse en las células corticales renales y en el interior. líquido del oído. Atraviesa la placenta, está presente en altas concentraciones en la orina y alcanza concentraciones terapéuticas en el líquido sinovial. Las concentraciones en las secreciones bronquiales, la bilis y el líquido auricular son bajas y las concentraciones en la ascitis son impredecibles. El volumen de distribución es de 0,21 l/kg, la unión a proteínas es baja y la unión a tejidos puede estar presente en la corteza renal. Después de la inyección intramuscular, la concentración del fármaco en sangre alcanza un máximo entre 0,75 y 1,5 horas. Las concentraciones máximas promedio después de una única inyección intramuscular de 250, 375 y 500 mg son 12, 16 y 21 μg/ml, respectivamente. Las concentraciones del fármaco en orina por hora son 560, 700, respectivamente, 830 microgramos/ml, alcanzando la concentración máxima entre 15 y 30 minutos después de la infusión intravenosa, y la concentración máxima promedio 30 minutos después de finalizar la infusión de 500 mg fue de 38 microgramos/ml. El T1/2 de los adultos es de 2 a 2,5 horas, el T1/2 de los pacientes anúricos puede durar hasta 30 horas, el T1/2 de los pacientes quemados es de 1 a 1,5 horas y el T1/2 fetal es de 3,7 horas; el T1/2 neonatal es de 4 a 8 horas (dependiendo del peso al nacer y la edad es inversamente proporcional). Este producto no se metaboliza en el cuerpo. Se excreta principalmente a través de filtración glomerular, el 84-92% se excreta dentro de las 9 horas después de una única inyección intramuscular de 0,5 g, la concentración del fármaco en la orina puede llegar a 800 μg/ml, el 94-98% se excreta dentro de las 24 horas; y excretado completamente dentro de 10 a 20 días. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal eliminan cantidades considerables del fármaco de la sangre, acortando así considerablemente su vida media.