Además de la triple excitación, ¿existen otras formas de identificar mutantes?

Además del método de triple excitación, existen otros métodos para identificar mutantes.

El principio básico del método de secuenciación es el método de terminación didesoxi, que es un método fiable para detectar mutaciones genéticas y es actualmente el método más utilizado. Sin embargo, su funcionamiento es engorroso, requiere mucho tiempo, tiene baja sensibilidad y es perjudicial para el medio ambiente y los operadores, por lo que tiene ciertas limitaciones en la aplicación clínica.

La pirosecuenciación es adecuada para la secuenciación y el análisis de secuencias cortas conocidas. Su reproducibilidad y precisión son comparables a la secuenciación de SangerDNA, y su velocidad también ha mejorado considerablemente.

Tecnología de secuenciación de segunda generación

Secuenciación de matriz circular: en esta tecnología de secuenciación de segunda generación, la ADN polimerasa o la ADN ligasa se lee en forma fluorescente o química. La señal luminosa emitida cuando las bases se conectado a la cadena de ADN con la ayuda de sustancias luminiscentes determina indirectamente la secuencia. Además de requerir costosos sistemas de monitoreo óptico, se deben registrar, almacenar y analizar grandes cantidades de imágenes ópticas. Esto aumenta la complejidad y el costo de la instrumentación. Depender de reacciones bioquímicas para leer secuencias de bases también aumenta el uso de reactivos y consumibles.