Carta de Responsabilidad de Calidad del Departamento

Carta de responsabilidad de calidad del departamento (6 artículos seleccionados)

Una carta de responsabilidad es un documento escrito que establece responsabilidades. Especialmente cuando un trabajo involucra varios departamentos, escribir una carta de responsabilidad es explicar el alcance de la responsabilidad y las responsabilidades, y se usa principalmente en paralelo. La siguiente es la carta de responsabilidad de calidad del departamento de mi unidad. Espero que pueda ayudarlo. Bienvenido a consultarla.

Carta de Responsabilidad de Calidad del Departamento (Parte 1)

Con el fin de fortalecer la gestión de calidad de las operaciones farmacéuticas, garantizar la calidad de las operaciones farmacéuticas, salvaguardar la salud de las personas y proteger la derechos e intereses legítimos de las personas para usar drogas de manera segura, de acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", "Reglamentos sobre la Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", "Medidas para la Supervisión y Administración de Circulación de Medicamentos" y otras leyes y reglamentos. Requisitos, firme una carta de responsabilidad de calidad y seguridad de la operación de medicamentos con su empresa, los contenidos específicos son los siguientes:

1. Implementar estrictamente la "Ley de Administración de Medicamentos", el "Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos", el "Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos", Medidas de gestión y supervisión de la circulación", "Medidas para la administración de licencias de distribución de medicamentos" y otras leyes y reglamentos pertinentes, y operar medicamentos en estricta conformidad con los requisitos de la nueva versión de las "Prácticas de gestión de calidad de distribución farmacéutica".

2. Como principal responsable de la calidad y seguridad de los medicamentos, las empresas participarán en actividades comerciales de medicamentos de acuerdo con la ley y asumirán responsabilidades sobre la calidad de los medicamentos de acuerdo con la ley.

El tercero es adherirse al principio de que el representante legal de una empresa es responsable de la calidad y seguridad de los medicamentos de la empresa, fortalecer la organización y el liderazgo del trabajo de calidad y seguridad de las operaciones de medicamentos, establecer un medicamento agencia de liderazgo de calidad y seguridad de operación, y mejorar las reglas y regulaciones para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos y los sistemas de gestión, así como los procedimientos (planes) de respuesta a emergencias, tomar la calidad y seguridad de los medicamentos como el tema principal del trabajo de calidad y seguridad de los medicamentos, descomponer e implementar responsabilidades de calidad y seguridad de los medicamentos en cada departamento y puesto, y lograr decididamente un nivel en cada nivel y lograr decididamente la calidad de la operación farmacéutica. Descompondremos e implementaremos la responsabilidad de la calidad y seguridad de los medicamentos en cada departamento y puesto en todos los niveles, y lograremos resueltamente "cero accidentes" en la calidad de la operación de medicamentos.

El cuarto es cooperar activamente con las inspecciones in situ de las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos en todos los niveles y proporcionar verazmente la información relevante según sea necesario. Siempre que ocurra un accidente importante en la calidad y seguridad de un medicamento, la causa debe identificarse de manera oportuna, los gerentes relevantes y los directamente responsables deberán rendir cuentas, el accidente debe abordarse con seriedad y el informe de la investigación del accidente y los resultados del manejo deben ser informado a las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos municipales, del condado (distrito).

En quinto lugar, de acuerdo con los requisitos de la nueva versión de GSP, establecer un sistema informático adecuado para el alcance y escala del negocio, controlar y registrar todos los aspectos de la operación de medicamentos y todo el proceso de gestión de calidad en tiempo real. tiempo, y cooperar con la implementación del monitoreo electrónico del estado de las drogas.

6. Los nuevos empleados en todos los puestos deberán aprobar una formación antes de asumir sus puestos, debiendo establecerse expedientes de formación completos; todos los puestos deberán implementar un sistema de educación y formación continua de acuerdo con la normativa. Evaluación de la formación No se permite trabajar en el puesto original.

7. Establecer registros verdaderos y completos de compra, aceptación, almacenamiento y venta de medicamentos para garantizar que el origen, el inventario y el destino de cada lote de medicamentos sean claros y rastreables.

8. Establecer un sistema de seguimiento y notificación de reacciones adversas a los medicamentos y designar a una persona dedicada a tomar la iniciativa de recopilar reacciones adversas a los medicamentos de los usuarios, registrarlas en detalle e informarlas a las autoridades reguladoras locales de alimentos y medicamentos. y el subcentro municipal de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos de manera oportuna.

9. Establecer y mejorar un sistema de retirada voluntaria de medicamentos para garantizar que cuando se descubra que los medicamentos operados por la empresa tienen riesgos de seguridad que pueden poner en peligro la salud humana y la seguridad de la vida, se divulgue la información relevante a la público de manera oportuna y se notificará a los vendedores para que suspendan las ventas informarán a los consumidores que dejen de usarlo, retiren voluntariamente el producto y lo informen a las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos.

10. Al final del año, haga un informe sobre la operación de calidad de las operaciones de medicamentos de la compañía este año, especialmente el análisis de calidad de la operación, procesamiento y retirada de medicamentos de calidad inferior este año. Los informes de calidad de operación deberán presentarse a las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos municipales y del condado (distrito) antes del 10 de enero del año siguiente.

Unidad responsable: (Sello) Food and Drug Administration (Sello)

Representante legal: (Firma) Persona responsable: (Firma)

Año, mes, y día (firma)

Año, mes y día

Carta de Responsabilidad del Departamento de Calidad (Parte 2)

Con el fin de implementar aún más la calidad de la persona jurídica corporativa pensar y estandarizar el comportamiento de la calidad de la construcción, fortalecer la gestión de la calidad del proyecto, mejorar el conocimiento de la calidad, el conocimiento de la marca y la competitividad del mercado, adherirse al propósito de supervivencia, eficiencia y desarrollo basado en la calidad, organizar cuidadosamente la construcción en estricta conformidad con las especificaciones y estándares, crear activamente altos -proyectos de calidad, y completar efectivamente la calidad de la empresa Luego de investigación y estudio, se decidió firmar una carta de responsabilidad con el departamento de proyectos __________.

1. Nombre del proyecto objetivo: ____________________

2. Objetivo del nivel de calidad del proyecto

1. Asegurar la finalización del objetivo de calidad del proyecto de __________.

2. Asegúrese de que no haya quejas de los usuarios una vez finalizado y aceptado el proyecto.

3. Asegurar que el proyecto no tenga paros laborales, multas, notificaciones, partidas no calificadas, deducciones, etc. durante las inspecciones y evaluaciones trimestrales por parte de las autoridades competentes en todos los niveles, la casa matriz y otros departamentos superiores, y Implementar estrictamente los estándares del sistema de calidad ISO9002 para garantizar la aprobación sin problemas de las auditorías en todos los niveles.

4. Garantizar la seguridad de los cimientos y la estructura principal del proyecto, cumplir con los requisitos de diseño y funcionales y prevenir la ocurrencia de accidentes de calidad del proyecto.

2. Medidas específicas

1. La gestión de calidad debe cumplir estrictamente con las normas nacionales, estándares, regulaciones relevantes,

Requisitos de documentos relevantes de los superiores e implementar estrictamente gestión de calidad de la empresa Diversas regulaciones y estricta implementación de las "Medidas de gestión de control interno de calidad del proyecto" compiladas por la sucursal de Rizhao. El departamento de proyectos debe rectificar de manera concienzuda y oportuna los riesgos de calidad existentes en los departamentos de todos los niveles para evitar paros laborales, multas, notificaciones de críticas y deducciones de puntos, etc., para garantizar el cumplimiento sin problemas de los objetivos de calidad del proyecto.

2. Establecer y mejorar el sistema de garantía de gestión de calidad. El departamento de proyectos debe establecer suficientes inspectores de calidad y empleados de datos a tiempo completo de acuerdo con los requisitos de documentos para inspectores de calidad a tiempo completo de las autoridades superiores y. las normas de gestión de la empresa del grupo e implementar concienzudamente el sistema de solicitud y aceptación formulado debe ser aceptado por el subdirector del departamento de gestión de calidad de la empresa a cargo de los proyectos ocultos, y la muestra del subproyecto debe ser aceptada por El inspector de calidad de tiempo completo del departamento de proyectos y luego informa al departamento de gestión de calidad de acuerdo con los requisitos de diseño y construcción. Solo después de pasar la aceptación de las especificaciones se puede llevar a cabo el siguiente proceso de construcción.

3. Asegurar que todos los materiales, componentes y equipos utilizados en el proyecto cumplan con los estándares nacionales y los requisitos del sistema de vales de presentación de materiales del producto implementado por el __ Comité Municipal de Construcción. Todos los materiales utilizados deben ser inspeccionados. De acuerdo con las regulaciones y pasar la inspección, solo se puede usar después de su uso, y está prohibido usar productos y materiales de construcción no calificados que se usen primero y luego se inspeccionen en los proyectos.

4. Siga estrictamente los requisitos del sistema de calidad integrado, lleve a cabo actividades de investigación de control de calidad en profundidad, siga estrictamente el plan de investigación y construya cuidadosamente, elimine los factores no calificados y garantice la calidad del proyecto completado. logra un proyecto de alta calidad sin enfermedades en uso.

5. Las partes de los proyectos inspeccionadas durante la inspección de calidad del año (inspección mensual, inspección trimestral) deben cumplir con el estándar de aprobación o superior, y está prohibido suspender, multar o emitir críticas por el partes no calificadas de los proyectos construidos por la empresa, se deducirán puntos, etc. De lo contrario, Rizhao Company será sancionada de acuerdo con las disposiciones del esquema de gestión de la empresa.

6. Los datos del proyecto deben prepararse en de acuerdo con las disposiciones de los estándares de integración, fortalecer el control de procesos, contar con personal dedicado para administrar y comunicarse con las entidades del proyecto Llevar a cabo sincrónicamente, organizar la construcción en estricto cumplimiento de las especificaciones y procedimientos, estandarizar la gestión de la construcción, verificar cuidadosamente cada lote de inspección, sub -proyecto y datos del proyecto ramificado del proyecto unitario, e insta al departamento de proyectos a organizar cuidadosa y oportunamente los datos técnicos de ingeniería antes de completar y aceptar el proyecto, se deben emitir tres conjuntos de documentos (incluidos los planos construidos). , ser responsable de enviar los documentos de finalización del proyecto a varios departamentos para su archivo y manejar los procedimientos de entrega.

7. Implementar efectivamente el sistema de aceptación y archivo de proyectos, seguir estrictamente las "Medidas de implementación para la gestión de la aceptación y registro de la finalización de proyectos de construcción" emitidas por el __ Comité Municipal de Construcción y llevar a cabo con prontitud la aceptación de Cimentación, estructura principal, divisiones y proyectos unitarios. Trabajos de archivo.

8. Hacer un buen trabajo activamente en las visitas de retorno del proyecto. Se debe realizar una visita de retorno integral dentro de los 3 meses posteriores a la finalización y aceptación del proyecto. Cualquier problema de calidad causado por motivos de construcción debe repararse de manera oportuna. manera de lograr la satisfacción del usuario. El estado de mantenimiento de la nueva visita se informará al departamento de calidad de la empresa para su archivo.

3. Métodos de recompensa y castigo

1. Métodos de recompensa

Además de garantizar el cumplimiento de los objetivos del grupo, proyectos individuales que crean ___ Estructura de calidad de la ciudad Premio Se otorgará una recompensa de 1.000 RMB por cada proyecto; se otorgará una recompensa de ____ RMB a cada proyecto que cree un proyecto "Excelente Municipal" en la ciudad ___; se otorgará una recompensa de ____ RMB a aquellos que creen un " Copa de la ciudad de Hong Kong ". "Copa Gangcheng", 2 yuanes por metro cuadrado; proyecto de Premio de la Copa Provincial Taishan, 5 yuanes por metro cuadrado; Proyecto Nacional Excelente, 6 yuanes por metro cuadrado, proyecto de Premio Luban basado en la situación real y 1,5 del valor de liquidación final; contrato firmado. Los premios por logros de control de calidad se otorgan de acuerdo con el esquema de gestión de la empresa. (Las recompensas anteriores solo cuentan como la recompensa más alta). Aquellos que no completen los indicadores anteriores recibirán el mismo castigo. Para proyectos de observación de calidad dentro del alcance de la ciudad ___, se otorgará una recompensa de 2 yuanes por metro cuadrado; para proyectos de observación de calidad dentro del alcance de la provincia de Shandong, se otorgará una recompensa de 4 yuanes por metro cuadrado. Cada unidad otorgará recompensas al personal meritorio en todos los niveles de acuerdo con la situación real.

2. Medidas de castigo

1. Cualquiera que no cumpla con los estándares de dotación de personal de inspección de calidad estipulados en la gestión estandarizada de la empresa, informe falsamente al personal o tome prestado personal de otras unidades será multado. 1.000 yuanes por cada descubrimiento. Si el inspector de calidad trabaja a tiempo parcial en otros puestos, se le impondrá una multa de 1.000 yuanes por cada descubrimiento. Si el personal de gestión de calidad no está disponible, se le impondrá una multa de 1.000 yuanes por cada descubrimiento. Yuan, el personal de gestión de calidad debe ser gestionado estrictamente y los registros de inspección de peligros ocultos deben archivarse en materiales técnicos. Si no se cumplen las responsabilidades de gestión, se impondrá una multa de 1.000 yuanes por cada descubrimiento.

2. Si durante el registro y aceptación de la rama principal del proyecto se produce alguna de las siguientes circunstancias, se impondrán sanciones de acuerdo con las disposiciones pertinentes del esquema empresarial.

a. La resistencia del mortero y el concreto es insuficiente y el rebote de la estructura principal falla en una inspección aleatoria;

b. El desplazamiento del refuerzo negativo del piso de concreto colado en el lugar; excede el estándar, el espesor del piso es insuficiente y la superficie del piso es muy desigual

c. Problemas de Calidad" emitido por ____ Ciudad. Cada vez que aparece una enfermedad común, no hay solución al problema.

3. En la inspección de calidad realizada por el departamento superior competente, si la tasa de aprobación del lote, subelemento y división de inspección no llega a 100, si ocurre alguna falla, críticas, multas, suspensión. Dependiendo de la gravedad, el departamento de proyectos puede recibir una multa de 1.000 a 5.000 yuanes, el director del proyecto de 1.000 a __ yuanes y el inspector de calidad de 100 a 500 yuanes.

4. Supervisar e inspeccionar la calidad del proyecto.

4. Inspecciones diarias, inspecciones mensuales e inspecciones por departamentos superiores, condiciones de recompensa y sanción.

Implementar los términos correspondientes de las normas de gestión de calidad de la empresa y los documentos emitidos por la empresa. .

5. Fortalecer la implementación del sistema de visitas de regreso del proyecto. Una vez completado y aceptado el proyecto, la empresa debe organizar cuidadosamente las visitas de regreso y las reparaciones de acuerdo con la cantidad de pisos para garantizar la satisfacción del usuario, eliminar quejas. e informar los resultados de la nueva visita al departamento de archivos de la empresa para referencia futura. Si la visita de regreso no se lleva a cabo según lo programado o los problemas planteados por los usuarios no se solucionan a tiempo, la unidad de construcción presentará una queja ante el departamento de proyectos de la sucursal y será sancionada con una multa de 1.000 yuanes. la empresa del grupo, el departamento de proyectos será sancionado con una multa de ___ yuanes. Si la denuncia se presenta ante el departamento competente, habrá consecuencias. Si se daña la reputación de la empresa del grupo, dependiendo de la gravedad del caso, el departamento de proyectos. será castigado con una multa de 3.000 a 5.000 yuanes, y el director del proyecto será castigado con una multa de 500 a 1.000 yuanes.

6. El proyecto básico, el cuerpo principal y la presentación deben ser oportunos y los datos deben sincronizarse con el proyecto durante la inspección y la inspección mes a mes, si faltan muchos elementos, irregularidades,. y descuido, el empleado de datos será castigado según la gravedad del caso con entre 200 y 500 yuanes, y el departamento de proyectos entre 500 y 1000 yuanes.

Si los datos de los cimientos, el cuerpo principal y la finalización no se presentan a tiempo y sin ningún motivo, el departamento del proyecto será multado con entre 500 y 1.000 yuanes.

7. Cualquier accidente en la calidad del proyecto ocurre dentro del año, causando pérdidas económicas de más de 5.000 yuanes, o la calidad del proyecto tiene un impacto negativo en la empresa. Salvo un manejo serio de acuerdo con las normas de gestión de la empresa, no se les permite participar en la evaluación de unidades avanzadas e individuos avanzados de la empresa del grupo y la sucursal de la zona de desarrollo al final del año.

8. Para los departamentos de proyectos o gerentes de proyectos que desobedecen al departamento de gestión de calidad de la empresa y cuya calidad de construcción aún no cumple con las regulaciones de aceptación de calidad de la empresa y los estándares de aceptación nacionales a pesar de repetidas advertencias, se recomienda que la Zona de Desarrollo La empresa cancela las calificaciones de su sucursal de Rizhao para la contratación de proyectos dentro del alcance (no se asignarán tareas a los equipos de subcontratación dentro del alcance de la sucursal de Rizhao).

9. Otras recompensas y sanciones por la implementación de normas de gestión empresarial y normas de gestión de calidad.

4. Asuntos Relevantes

1. Ambas partes de esta carta de responsabilidad deben firmar estrictamente esta carta de responsabilidad y desempeñar concienzudamente sus deberes para asegurar el cumplimiento de los objetivos de esta carta de responsabilidad. responsabilidad. Esta carta de responsabilidad será gestionada por la empresa de la zona de desarrollo para la gestión de calidad. La oficina autoriza a la sucursal de Rizhao a ser responsable de firmar e interpretar.

2. Esta carta de responsabilidad tendrá una vigencia desde _____ mes _____ día _____ año hasta que se logre el objetivo de aceptación de finalización del proyecto. El contrato de construcción se celebrará por garantía y reparación.

Subdivisión de Construcción de Viviendas N° 8 (firma): _____ Gerente de proyecto (firma): __________

Gerente (firma): _________ Inspector de calidad a tiempo completo (firma): _________

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Carta de Responsabilidad de Calidad del Departamento (Parte 3)

Unidad Responsable: ____________________________

Unidad de Supervisión: Administración de Alimentos y Medicamentos de Wuhu, Distrito de Huangpi, Wuhan Ciudad

Para implementar la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China y el Estado", esta unidad se compromete a cumplir con las siguientes responsabilidades:

1. El representante legal de esta unidad es la prioridad número uno para la calidad y seguridad de los medicamentos en esta unidad. La persona responsable asumirá las responsabilidades legales relacionadas con la calidad y seguridad de todos los medicamentos en la unidad.

El segundo es implementar estrictamente los requisitos de las leyes, reglamentos y normas relacionados con la gestión de medicamentos en instituciones médicas, e implementar estrictamente los "Tres sistemas para la gestión de la calidad de los medicamentos (dispositivos médicos) en instituciones médicas y de salud primarias". en Wuhan" (es decir, "Adquisición de Medicamentos", Sistema de Gestión de Almacenamiento y Uso", "Sistema de Limpieza y Destrucción de Medicamentos Caducados e Inválidos", "Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a Medicamentos") para mantener los "tres registros" diarios ("Compra de Medicamentos y Registro de aceptación", "No calificado (vencido)", "Formulario de registro de medicamentos" y "Formulario de registro de informe de reacciones adversas a los medicamentos") como núcleo, fortalecer la gestión y esforzarse por mejorar e implementar el sistema de gestión de calidad de los medicamentos en todos los aspectos de la adquisición y el almacenamiento. y uso.

El tercero es regular estrictamente los canales de compra de medicamentos, cumplir estrictamente los procedimientos de gestión de calidad de las compras y garantizar de manera efectiva que los medicamentos se compren a empresas de producción y operación legales, y no a unidades sin licencia o traficantes móviles de drogas. Siga estrictamente las regulaciones pertinentes para distribuir uniformemente los medicamentos o comprarlos en lugares designados.

4. Al comprar medicamentos, debemos implementar estrictamente el sistema de inspección y aceptación de compras, preparar cuidadosamente registros de compra y aceptación de medicamentos verdaderos y completos, asegurarnos de que las facturas, cuentas y medicamentos sean consistentes y que los registros se conservarán junto con las facturas originales durante tres años para referencia futura.

5. Almacenar y mantener los medicamentos en estricto cumplimiento de las regulaciones para garantizar la calidad de los mismos. El almacenamiento y exhibición de medicamentos debe contar con las correspondientes medidas de refrigeración, anticongelante, a prueba de humedad, a prueba de insectos, a prueba de roedores, a prueba de fuego y otras medidas. No se deben colocar en el refrigerador otros artículos para conservar productos biológicos y medicamentos que. requieren conservación a baja temperatura. Los medicamentos peligrosos como inflamables, explosivos y corrosivos deben almacenarse de acuerdo con los requisitos de seguridad, y los medicamentos especiales deben conservarse estrictamente de acuerdo con las regulaciones.

En sexto lugar, se implementará estrictamente el mecanismo de alerta temprana para la fecha de vencimiento cercana de los medicamentos, los medicamentos vencidos se limpiarán y registrarán una vez al mes y no se registrarán medicamentos vencidos.

Los medicamentos que se hayan deteriorado, como moho, humedad, adherencia, turbidez, decoloración o manchas, no se exhibirán ni almacenarán junto con medicamentos calificados. Se eliminarán de manera oportuna de acuerdo con los procedimientos prescritos y los procedimientos de destrucción de medicamentos serán estrictos. implementado.

7. No está permitido utilizar medicamentos sin número de aprobación en nombre de investigaciones científicas, necesidades clínicas u otros motivos, prepararlos sin autorización o utilizar preparados preparados por otras instituciones médicas. No venda medicamentos a personas que no sean pacientes de esta institución médica.

8. Evite el uso de medicamentos falsificados o caducados. Durante el uso de medicamentos, si se encuentran medicamentos falsificados, de mala calidad o de calidad cuestionable, se debe informar a la Administración de Alimentos y Medicamentos local de manera oportuna y tratarlos de acuerdo con las regulaciones pertinentes. utilizarlos, devolverlos o cambiarlos por su cuenta.

9. Llevar a cabo activamente trabajos de monitoreo de reacciones adversas a los medicamentos, descubrir reacciones o eventos adversos a los medicamentos (incluidos los causados ​​por la calidad del medicamento) e informar de inmediato a la sucursal local de la Administración de Alimentos y Medicamentos de acuerdo con las regulaciones. Las muertes o eventos adversos masivos deben informarse de inmediato.

10. Garantizar que el personal de la unidad relacionado con las drogas participe en diversas capacitaciones organizadas por los departamentos pertinentes de manera oportuna, y organizar cuidadosamente al personal relacionado con las drogas para llevar a cabo el estudio de leyes y regulaciones como la "Ley de Administración de Medicamentos" y conocimientos farmacéuticos básicos como almacenamiento y mantenimiento de medicamentos.

11. Se garantiza que el personal que está en contacto directo con medicamentos se somete a un examen de salud cada año, y los resultados de la inspección se archivan para referencia futura; el personal que padece enfermedades infecciosas u otras enfermedades que puedan contaminar los medicamentos; No se permite realizar trabajos con contacto directo con drogas.

12. Cooperar activamente con las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos para llevar a cabo la supervisión e inspección de la calidad de los medicamentos y la supervisión diaria de acuerdo con la ley. Archivos unificados y almacenamiento de diversos documentos regulatorios de medicamentos, materiales, informes de rectificación, registros de supervisión e inspección in situ y cartas de responsabilidad.

Esta carta de responsabilidad se redacta por duplicado, y la unidad responsable y el departamento regulador de alimentos y medicamentos tienen cada uno una copia.

Unidad responsable (sello): Representante legal (firma):

Unidad supervisora ​​(sello): Persona responsable (firma):

Año y mes Día

Carta de Responsabilidad del Departamento de Calidad (Artículo 4)

Parte A:

Parte B: Jefe del Departamento de Gestión de Calidad____

Calidad Año X Carta de Responsabilidad (Parte 4)

Parte A:

Parte B: Jefe del Departamento de Gestión de Calidad:

Parte B: Jefe del Departamento de Gestión de Calidad

Parte A: Responsable del Departamento de Gestión de Calidad

Parte B: Responsable del Departamento de Gestión de Calidad

Parte A: Responsable del Departamento de Gestión de Calidad.

Con el fin de garantizar el cumplimiento de los objetivos de gestión de calidad de los medicamentos de la empresa para el año, para aclarar las responsabilidades, derechos y obligaciones de ambas partes, esta carta de responsabilidad tiene el mismo efecto legal que el contrato laboral. y ambas partes deberán cumplirlo estrictamente.

Después de firmar esta carta de responsabilidad, la Parte B implementará la gestión de acuerdo con los requisitos estipulados en la carta de responsabilidad, disfrutará de las recompensas correspondientes y aceptará las sanciones correspondientes.

1. Derechos y obligaciones de la Parte A y la Parte B

1. La Parte A tiene derecho a supervisar y evaluar los objetivos de la Parte B y la realización de tareas en la gestión de calidad, y proporcionar orientación, asistencia y cooperación La Parte B formula objetivos de gestión de calidad de medicamentos para 20___ y ​​supervisa la obligación de la Parte B de completar los objetivos de calidad anuales y realizar el trabajo necesario.

2. La Parte B, bajo el liderazgo de la primera persona responsable de la gestión de calidad de la empresa, es responsable del trabajo de gestión de calidad de la operación de la empresa para garantizar el cumplimiento de los objetivos y tareas anuales de gestión de la calidad de la operación.

3. La Parte B debe tener los títulos profesionales y técnicos correspondientes y las calificaciones académicas relevantes, estar familiarizada con el proceso de gestión de la calidad farmacéutica y las leyes y regulaciones pertinentes, y tener un sólido conocimiento profesional farmacéutico y un fuerte sentido de responsabilidad.

4. Si factores de fuerza mayor afectan el cumplimiento del objetivo, la empresa realizará los ajustes correspondientes al objetivo de responsabilidad con la aprobación de la reunión de la gerencia.

2. Período de evaluación

Del 1 de enero del año X al 31 de diciembre del año X

3. Objetivos de calidad y objetivos de gestión

(1) Completar la aceptación comercial de los medicamentos y no medicamentos subcontratados de la empresa, garantizar la integridad de todo tipo de información relacionada con la gestión de calidad y supervisar las operaciones de gestión de calidad de cada puesto de acuerdo con las especificaciones.

(2) Gestión de la calidad de los medicamentos y gestión integral

1. Mantener la marca de calidad de la empresa, establecer una conciencia de calidad primero, implementar estrictamente prácticas de gestión de estándares de calidad e instar a todos los puestos a operar de acuerdo Según las especificaciones, la aceptación del medicamento se adhiere al principio de "tomar la calidad como premisa, la aceptación oportuna y seleccionar lo mejor para el almacenamiento", controla estrictamente la aceptación de la calidad y fortalece el mantenimiento del medicamento. Después de la aceptación, fortalezca el mantenimiento de los medicamentos. Garantizar que las operaciones antidrogas sean legales, seguras y eficaces.

2. Supervisar los departamentos de adquisiciones y suministros para la compra y venta de medicamentos y productos sanitarios de forma legal para reducir los riesgos de calidad.

3. Ser responsable del trabajo de calidad bajo gestión, garantizar que el trabajo de gestión de calidad de la empresa se lleve a cabo de manera ordenada, fortalecer la gestión de calidad, operar racionalmente y esforzarse por lograr una gestión de calidad para todos los empleados.

4. Mejorar continuamente las capacidades y el profesionalismo de la gestión de calidad y adaptarse al trabajo de gestión de calidad en constante cambio: instar al personal relevante a prestar atención a la información de gestión de calidad y aplicarla al trabajo de gestión real.

4. Principios y métodos de recompensas y castigos

1. Si no hay incidentes importantes de calidad durante el año y no se imponen sanciones por parte del departamento regulador de medicamentos, se otorgarán recompensas. al final del año.

2. Si ocurre un incidente de calidad y es sancionado por el departamento regulador de medicamentos (las variedades de la medicina tradicional china se identifican con referencia a las características), más de una vez (la variedad es ______, la cantidad es _____ millones yuanes), no se impondrá ninguna sanción. Más de una vez (variedad _____ o más, monto _______ millones de yuanes), la responsabilidad será ____ según el monto de la responsabilidad (responsabilidad del puesto).

5. Disposiciones complementarias

El período de responsabilidad comienza a partir de la fecha de la firma de esta carta de responsabilidad. La carta de responsabilidad se redacta por triplicado. La Parte A y la Parte B poseen cada una una copia. el Ministerio de Finanzas conserva una copia para la evaluación de las responsabilidades específicas.

Parte A

Parte B

___mes___día, X

Carta de Responsabilidad de Calidad del Departamento (Artículo 5)

El director del departamento es el primer responsable de la higiene de los alimentos en el departamento. Ser directamente responsable del saneamiento ambiental e higiene de los alimentos en el área bajo su jurisdicción, y tener la responsabilidad y obligación de organizar a todos los empleados para estudiar e implementar concienzudamente las normas enumeradas en esta carta de responsabilidad.

1. Garantizar la calidad y seguridad de los alimentos

1. Cumplir estrictamente con la "Ley de Calidad de los Productos", la "Ley de Higiene de los Alimentos" y la "Supervisión de Calidad y Seguridad de las Empresas de Producción y Procesamiento de Alimentos" y Medidas de Gestión" y otras leyes y reglamentos pertinentes para garantizar que la calidad e inocuidad de los alimentos cumplan con las normas nacionales de productos pertinentes.

2. Garantizar que los alimentos deben pasar la inspección antes de poder venderse. Los productos que no hayan sido inspeccionados o que no hayan pasado la inspección nunca se venderán.

3. Garantizar que la tecnología de procesamiento de alimentos sea científica y razonable, que el proceso de producción y procesamiento esté estrictamente estandarizado y que los eslabones clave de producción estén estrictamente controlados. Asegúrese de que las materias primas y los aditivos utilizados en la producción de alimentos cumplan con las regulaciones nacionales pertinentes y no utilicen materias primas no comestibles para procesar los alimentos.

4. Garantizar que los materiales de embalaje de alimentos, contenedores, paquetes, herramientas y equipos utilizados para el almacenamiento, transporte y carga y descarga de alimentos sean seguros, limpios y no contaminen los alimentos.

5. Cooperar activamente con los departamentos de aplicación de la ley para llevar a cabo la supervisión e inspección de la calidad del producto y la supervisión diaria de acuerdo con la ley.

2. Fortalecer la gestión del saneamiento ambiental y crear un entorno de servicio de comedor limpio y generoso.

De acuerdo con las disposiciones pertinentes de la "Ley de Higiene de los Alimentos de la República Popular China", concienzudamente hacer un buen trabajo en el trabajo de saneamiento ambiental del restaurante (cantina), mantener limpios el piso del restaurante (cantina), las mesas y sillas del comedor, las estufas, los mostradores de servicio y las máquinas expendedoras de boletos. Elimina insectos dañinos como ratas, cucarachas, moscas y sus condiciones de reproducción. Hacer pleno uso de las instalaciones y equipos existentes en el restaurante (cantina), mantener la vajilla limpia y desinfectada y cumplir con las normas sanitarias nacionales pertinentes.

3. Fortalecer la supervisión de la higiene y la capacitación en conocimientos de salud para el personal de producción y operación de alimentos.

Todos los empleados de restaurantes (comedores) deben tener certificados de exámenes de salud y capacitación en conocimientos de salud. Los nuevos empleados deben. tener un certificado después de asumir el trabajo; los gerentes tienen la responsabilidad de supervisar el estado de salud de los empleados del restaurante (cantina) y resolver los problemas de manera oportuna si se encuentran.

De acuerdo con los requisitos de higiene para el personal de procesamiento de alimentos en la "Ley Nacional de Higiene de los Alimentos de la República Popular China" y las "Medidas para la Administración de la Higiene de los Alimentos en la Industria de la Restauración", una estricta supervisión y Se lleva a cabo la supervisión de los empleados del restaurante (cantina). A las personas que no cumplan con los requisitos se les ordenará que hagan correcciones de inmediato. A quienes persistan en hacer correcciones o retrasen deliberadamente el tiempo se les puede ordenar que detengan la producción y las actividades comerciales.

4. Gestione estrictamente las materias primas alimentarias, los condimentos y los aditivos alimentarios para prevenir la intoxicación alimentaria.

Inspeccione y almacene estrictamente las materias primas para garantizar que las materias primas alimentarias sean frescas, libres de podredumbre y plagas. y fenómeno de deterioro No se deben utilizar glutamato monosódico, sal, salsa de soja, vinagre y otros condimentos y aditivos alimentarios que estén caducados, en mal estado, etiquetados de forma poco clara o que tengan propiedades sensoriales anormales.

5. Estricta gestión de la higiene ambiental y alimentaria para lograr la institucionalización y la responsabilidad

Requisitos estrictos para que el personal en diversos puestos en restaurantes (comedores) cultive sus hábitos de higiene y conciencia sobre la salud, todos deberían desempeñar verdaderamente sus deberes y asumir sus responsabilidades.

6. Responsabilidad

Esta carta de responsabilidad toma en consideración el "Gobierno Popular de la República Popular China, la Ley Nacional de Higiene de los Alimentos" y las "Medidas para la Administración de la Higiene de los Alimentos en el Hostelería” según las normas de desarrollo. Cualquier accidente o accidente de responsabilidad causado por cualquiera de estas disposiciones será responsable ante el jefe del departamento y el responsable del cargo.

7. Recompensas y Castigos

La empresa recompensará adecuadamente a quienes sean responsables de cumplir concienzudamente los términos de esta carta de responsabilidad y velar por que no se produzcan accidentes de higiene y seguridad alimentaria ni peligros ocultos importantes a lo largo del año. (El contenido anterior se incluirá en la valoración y evaluación de fin de año)

8. Esta carta de responsabilidad se realiza por duplicado, conservando una copia la empresa y otra cada departamento. surtirá efecto a partir de la fecha de la firma por ambas partes.

Empresa (firma y sello): Departamento:

(firma y sello):

Año, mes, día, año, mes, día

Carta de responsabilidad del departamento de calidad (artículo 6)

Con el consentimiento de Chongqing Zidong Construction Engineering (Group) Co., Ltd., en el trabajo de adquisición de terrenos del proyecto de construcción de la escuela secundaria para el antiguo Reconstrucción de la ciudad y construcción de la ciudad de Zhou Yuanyang, el camarada se desempeñó como empleado de datos. Para garantizar que el proyecto se complete con calidad y cantidad, ahora se firma una carta de responsabilidad de calidad:

1. Ayudar al director del proyecto a implementar la gestión administrativa y la gestión diaria de la construcción del personal de construcción.

2. Somos responsables de recopilar los datos constructivos de este proyecto de manera oportuna, precisa, veraz y completa.

3. Responsable del almacenamiento y archivo de los dibujos y datos técnicos del proyecto, y de proporcionar los dibujos requeridos, los datos técnicos y la información relacionada a los trabajadores de la construcción.

4. Preparar, recopilar y organizar información técnica relacionada con la aceptación de la finalización del proyecto para garantizar la aceptación oportuna de los proyectos de la sucursal y la aceptación de la finalización del proyecto.

5. Qué tipo de documentos se reciben, imprimen, emiten y conservan.

6. Preparar actas de reuniones de sitio.

Representante de información:

Chongqing Zidong Construction Engineering (Group) Co., Ltd.

__mes__día, 20__