El equipo de Chen Wei lanzó la primera vacuna COVID-19 "inhalada" del mundo. ¿Cuáles son las ventajas de esta vacuna?
La vacuna inhalada contra el COVID-19 utiliza la misma vacuna que la inyección intramuscular. La forma farmacéutica del preparado no ha cambiado, pero se utilizan diferentes métodos de administración. La inmunidad por inhalación nebulizada utiliza un nebulizador para atomizar la vacuna en pequeñas partículas, que se inhalan por vía oral hacia el tracto respiratorio y los pulmones, estimulando así la inmunidad de las mucosas, que no se puede lograr mediante inyección intramuscular.
La primera vacuna inhalada contra el COVID-19 del mundo fue desarrollada conjuntamente por el académico Chen Wei de la Academia de Ciencias Médicas Militares y CanSino Biologics. Actualmente, la segunda fase de ensayos clínicos ha logrado resultados preliminares y se está promoviendo la solicitud para uso de emergencia.
Las vacunas por inhalación en aerosol son seguras y no tienen reacciones adversas locales como las de la inyección intramuscular. Para la inyección intramuscular mediante inhalación de aerosol, solo se necesita 1/5 de la dosis, y el nivel de respuesta inmune celular puede ser equivalente a 1 dosis de inyección intramuscular. Después de la inyección intramuscular, la inhalación de aerosol puede producir altos niveles de anticuerpos neutralizantes y mejorar la inmunidad.
La inmunización por inhalación en aerosol utiliza un nebulizador para atomizar la vacuna en partículas diminutas, que luego se inhalan por vía oral hacia el tracto respiratorio y los pulmones. Puede estimular respuestas inmunes en la mucosa respiratoria sin inyección y puede inducir rápidamente inmunidad humoral e inmunidad celular equilibrada. Es indoloro, seguro, conveniente y tiene mayor accesibilidad.
La vacuna ha sido sometida a ensayos clínicos globales multicéntricos de fase III y actualmente se está llevando a cabo en cinco países de tres continentes, incluidos Pakistán, México, Rusia, Chile y Argentina. * * * Hay 78 centros de investigación clínica con más de 40.000 sujetos vacunados. Kvisa ha sido aprobada por la Administración Nacional de Productos Médicos para comercialización condicional.
El director científico de CanSino Biologics, Zhu Tao, también reveló los datos más recientes en la 21.ª Conferencia Anual de Productos Biológicos de China, lo que demuestra que el refuerzo alogénico secuencial de la vacuna contra el COVID-19 vectorizada con adenovirus inhalado puede inducir niveles muy altos de IgG. Los anticuerpos y las respuestas inmunes celulares, y los niveles de anticuerpos neutralizantes son 250-300 veces más altos que la inmunidad, lo que es más ventajoso que el refuerzo homólogo con la tercera dosis de vacuna inactivada.