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¿Cuál es el principio de la cromatografía líquida de alta resolución?

El principio de la cromatografía líquida de alta resolución es el siguiente:

Consta de un depósito de líquido, una bomba, un muestreador, una columna cromatográfica, un detector, un registrador y otras partes. . La cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) es un instrumento que aplica los principios de la cromatografía líquida de alta resolución y se utiliza principalmente para analizar compuestos orgánicos con puntos de ebullición altos, no volátiles, térmicamente inestables y con grandes pesos moleculares.

Ampliación de datos:

Cromatografía líquida de alta resolución\HPLC, también conocida como “cromatografía líquida de alta presión”, “cromatografía líquida de alta velocidad”, “cromatografía líquida de alta resolución” "Cromatografía líquida", "Cromatografía en columna moderna", etc.

La cromatografía líquida de alta resolución es una rama importante de la cromatografía que utiliza líquido como fase móvil y utiliza un sistema de infusión de alta presión para mezclar disolventes individuales con diferentes polaridades o disolventes mixtos, tampones y otras fases móviles. diferentes proporciones. Bombear a la columna que contiene la fase estacionaria.

Después de separar cada componente de la columna, ingresa al detector para su detección, realizando así el análisis de la muestra. Este método se ha convertido en una importante aplicación de tecnología de separación y análisis en los campos de la química, la medicina, la industria, la agronomía, la inspección de productos básicos y la inspección legal.

Además, la cromatografía líquida de alto rendimiento tiene las ventajas de columnas reutilizables, muestras intactas y fácil recuperación. Sin embargo, en comparación con la cromatografía de gases, cada una tiene sus propias ventajas y se complementan entre sí. . La desventaja de la cromatografía líquida de alta resolución es el "efecto extracolumna".

Si hay un cambio en el patrón de flujo de la fase móvil en cualquier espacio muerto que no sea la columna (inyector, conector de columna, tubo conector, celda de detección, etc.) entre la inyección y el detector, cualquier difusión y la retención de sustancias separadas conducirá significativamente a una ampliación de los picos cromatográficos y a una reducción de la eficiencia de la columna. Los detectores de HPLC son menos sensibles que los cromatógrafos de gases.

Las conexiones de cromatografía líquida y espectrometría de masas pueden agregar capacidades analíticas adicionales para identificar y cuantificar con precisión compuestos traza en matrices de muestras complejas, como lisados ​​de células y tejidos, sangre, plasma, orina y fluidos orales.