¿Puedo comprar cápsulas hipolipemiantes de fenofibrato en Guangzhou y Shenzhen?
Nombre común Fenofibrate Capsules
Nombre en inglés Fenofibrate Capsules
Ingredientes Los ingredientes principales de este producto son: Fenofibrate
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Propiedades: Este producto es una cápsula y el contenido es un polvo cristalino de color blanco o blanquecino.
Acción
Farmacología y Toxicología Este producto es un regulador de lípidos sanguíneos de los derivados del clorocitrato. Inhibe la producción de lipoproteínas de muy baja densidad y triglicéridos y simultáneamente aumenta. Cataboliza para reducir los niveles bajos. lipoproteínas de densidad, colesterol y triglicéridos en la sangre también puede aumentar la producción de lipoproteínas A1 y A11, aumentando así las lipoproteínas de alta densidad. Este producto también tiene el efecto de reducir el ácido úrico en sangre en personas normales y pacientes con hiperuricemia. Los experimentos con animales muestran que el fenofibrato tiene efectos teratogénicos y cancerígenos.
Farmacocinética: Este producto se absorbe bien en el tracto gastrointestinal después de su administración oral. Tomarlo con alimentos puede aumentar la absorción de fenofibrato. Las concentraciones plasmáticas máximas se producen entre 4 y 7 horas después de la administración oral. Las vidas medias de absorción y eliminación después de una dosis oral única fueron de 4,9 horas y 26,6 horas, respectivamente, con un volumen de distribución aparente de 0,9 l/kg; la vida media beta después del tratamiento continuo fue de 21,7 horas. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente 99 y no se ha observado acumulación después de dosis múltiples. Después de la absorción, se distribuye principalmente en el hígado, los riñones y los intestinos, seguidos de los pulmones, el corazón y las glándulas suprarrenales, y una pequeña cantidad se distribuye en los testículos, el bazo y la piel. Se metaboliza en los tejidos del hígado y el riñón mediante reducción de carboxilo y productos de glucuronidación que representan la mayoría de los metabolitos. Después del marcado con trazadores radiactivos, aproximadamente el 60% de los metabolitos se excretan por los riñones y el 25% por las heces. La vida media de eliminación de este producto es de 20 horas, por lo que puede administrarse una vez al día. Algunos estudios han demostrado que en pacientes con insuficiencia renal grave, la tasa de eliminación de este producto se reducirá significativamente y la administración prolongada puede provocar acumulación.
Indicaciones: Este producto se utiliza para tratar la hiperlipidemia en adultos cuyo control dietético no es eficaz. Su efecto de reducción de triglicéridos e hiperlipidemia mixta es más evidente que el de reducción del colesterol. Sin embargo, este producto no puede sustituir completamente la terapia de control de la dieta y sólo puede utilizarse como tratamiento auxiliar basado en el control de la dieta.
Uso y dosificación: Los adultos generalmente lo toman por vía oral, las cápsulas son de 0,1 g cada vez, 3 veces al día, la dosis de mantenimiento es de 0,1 g cada vez, 1-2 veces al día. Para aliviar las molestias gástricas, se puede tomar con alimentos; los pacientes con insuficiencia renal y los pacientes de edad avanzada deben suspender la dosis si no se observa ningún efecto después de 2 meses de tratamiento.
La incidencia de reacciones adversas es de aproximadamente 2-15. Las reacciones adversas gastrointestinales incluyen malestar abdominal, diarrea y estreñimiento, que son las más comunes (alrededor de 5 erupciones cutáneas (2); las reacciones adversas del sistema nervioso incluyen fatiga, dolor de cabeza, pérdida de la libido, impotencia, mareos e insomnio (alrededor de 3-4); este producto es un derivado del ácido cloférrico y puede causar miositis, miopatía y síndrome de rabdomiólisis, lo que lleva a un aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre. Puede ocurrir rabdomiólisis, que se manifiesta principalmente como mialgia combinada con un aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre, mioglobinuria, que puede provocar; a insuficiencia renal, pero es raro que los pacientes con síndrome nefrótico y otra insuficiencia renal que resulte en niveles bajos de albúmina, o pacientes con hipertiroidismo tengan un mayor riesgo de desarrollar miopatía. (aproximadamente 1) es fácil aumentar los cálculos biliares, que pueden causar enfermedad de la vesícula biliar e incluso requerir tratamiento quirúrgico, y ocasionalmente pueden causar cambios hematológicos de leves a moderados, como hemoglobina, hematocrito y leucopenia; en las aminotransferasas sanguíneas, incluidas la alanina y la aspartato aminotransferasas.
Contraindicaciones: Está contraindicado en personas alérgicas al fenofibrato; está contraindicado en pacientes con antecedentes de enfermedad de la vesícula biliar y colelitiasis. Este producto puede aumentar la excreción de colesterol a la bilis, provocando así cálculos biliares. Está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática, cirrosis biliar primaria o función hepática anormal persistente e inexplicable.
Precauciones: Este producto puede interferir con el diagnóstico; durante la toma de este producto, el recuento de plaquetas, el nitrógeno ureico en sangre, las transaminasas y el calcio en sangre pueden disminuir;
Se deben realizar exámenes periódicos durante la medicación: (1) análisis sanguíneo completo y recuento de plaquetas (2) pruebas de función hepática (3) colesterol, triglicéridos o lipoproteínas de baja densidad en sangre; Si se presentan síntomas clínicos sospechosos de miopatía (como mialgia, sensibilidad, fatiga, etc.) o la creatina fosfoquinasa en sangre está significativamente elevada, se debe suspender el medicamento. Durante el tratamiento de la hiperlipidemia, también es necesario prestar atención y tratar diversas enfermedades primarias que pueden provocar hiperlipidemia, como hipotiroidismo, diabetes, etc. Ciertos fármacos también pueden provocar hiperlipidemia, como los estrógenos, los diuréticos tiazídicos, los betabloqueantes, etc. Después de suspender el medicamento, ya no se requiere la terapia antihiperlipidémica correspondiente. La dietoterapia es siempre el primer método para tratar la hiperlipidemia; junto con el ejercicio, la pérdida de peso y otros métodos, será mejor que cualquier forma de tratamiento farmacológico.
Está contraindicado la toma de este medicamento en mujeres embarazadas y en período de lactancia. Actualmente no existen datos experimentales sobre el uso de este producto en humanos.
Medicación pediátrica Actualmente no existe ningún estudio experimental que confirme la eficacia y seguridad de este producto en niños, por lo que este producto no es adecuado para su uso en niños.
Uso en pacientes de edad avanzada: La tasa de eliminación de este producto después de una única administración oral en pacientes de edad avanzada es similar a la de los adultos, pero si hay disfunción renal, la dosis de este producto debe reducirse adecuadamente.
Interacciones medicamentosas: Se debe tener precaución al usar este producto en combinación con inhibidores de la HMG-CoA reductasa como pravastatina, fluvastatina y simvastatina. Puede causar mialgia, rabdomiólisis y miopatía por creatina fosfoquinasa en sangre. La presión arterial elevada debe suspenderse en casos graves. Cuando este producto se combina con resinas fijadoras de ácidos biliares (como clonidina), el fenofibrato se debe tomar al menos 1 hora antes o 4 a 6 horas después de tomar estos medicamentos. Esto se debe a que los medicamentos que se unen a los ácidos biliares también pueden unirse a otros medicamentos que se toman al mismo tiempo, afectando la absorción de otros medicamentos. Este producto tiene el efecto de mejorar la eficacia de los anticoagulantes cumarínicos. Tomarlo al mismo tiempo puede prolongar el tiempo de protrombina. Por lo tanto, cuando se usan anticoagulantes orales juntos, se debe reducir la dosis y luego ajustarla. según los resultados de la prueba. Este producto se excreta principalmente por los riñones. Cuando se usa en combinación con inmunosupresores como ciclosporina u otros medicamentos nefrotóxicos, puede haber riesgo de empeoramiento de la función renal y se debe reducir la dosis o suspender el medicamento. Cuando se combina con otros fármacos con una alta tasa de unión a proteínas, se puede aumentar su forma libre y mejorar la eficacia del fármaco, como tolilurea y otros fármacos hipoglucemiantes de sulfonilurea, fenitoína, furosemida, etc. Si los medicamentos anteriores se toman durante la terapia hipolipemiante, se deben ajustar las dosis de antidiabéticos y otros medicamentos.
Sobredosis de medicamentos Dado que el fenofibrato está altamente unido a las proteínas plasmáticas, se debe utilizar terapia de apoyo sistémica en caso de sobredosis de medicamentos sin hemodiálisis.
Especificaciones
Almacenamiento Mantener alejado de la luz y sellado.
Si hay receta médica
Inversión en cápsulas de fenofibrato
Más instrucciones para las cápsulas de fenofibrato
Producción de cápsulas de fenofibratoFabricante:
Cápsulas de fenofibrato Hubei Baike Hengdi Pharmaceutical Co., Ltd.
Las cápsulas de fenofibrato son producidas por Hubei Baike Hengdi Pharmaceutical Co., Ltd.
Fabricante:
Cápsulas de fenofibrato H20045203
Cápsulas de fenofibrato Beijing Yimin Pharmaceutical Co., Ltd.
Cápsulas de fenofibrato Norte de China Pharmaceutical Group Preparation Co., Ltd. Norte de China Pharmaceutical Group Preparation Co., Ltd. H21021006
Cápsulas de fenofibrato Weikang Pharmaceutical Group Shenyang Yanfeng Pharmaceutical Co., Ltd. H32021950
Cápsulas de fenofibrato Jiangsu En Hua Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Cápsulas de fenofibrato Shandong Lubai Chenxin Pharmaceutical Co., Ltd. Shandong Lubai Chenxin Pharmaceutical Co., Ltd. H31020386
Cápsulas de fenofibrato Fábrica farmacéutica estatal de Zhangjiagang H32024139
Cápsulas de fenofibrato Shanghai Xinya Pharmaceutical Minhang Co., Ltd. H32024139
Cápsulas de fenofibrato Shanghai Xinya Pharmaceutical Minhang Co., Ltd. H32024139
Cápsulas de fenofibrato
Cápsulas de fenofibrato Luohe Fanghui Pharmaceutical Co., Ltd. H32024139
Cápsulas de fenofibrato
Cápsulas de fenofibrato Hunan Xiangyao Pharmaceutical Co., Ltd. Hunan Xiangyao Co., Ltd. Guangzhou Ouhua Pharmaceutical Co., Ltd. Nacional Número de aprobación del medicamento H44022634
Cápsulas de fenofibrato Luohe Nanjiecun Quanwei Pharmaceutical Co., Ltd.
Cápsulas de fenofibrato Guangzhou Dongkang Pharmaceutical Co., Ltd. Guangzhou Dongkang Pharmaceutical Co., Ltd. H44023505
Cápsulas de fenofibrato Henan Tianfang Pharmaceutical Co., Ltd. Henan Tianfang Pharmaceutical Co., Ltd. Shanghai Aifei Pharmaceutical Co., Ltd. Cápsulas de fenofibrato Número de aprobación nacional de medicamento H20059148
Cápsulas de fenofibrato Henan Tailong Pharmaceutical Co ., Ltd.