¿Cómo puede el Departamento de Ortopedia reducir o eliminar la aparición de disputas?
Métodos de gestión de implantes ortopédicos
Métodos de gestión de implantes ortopédicos Q\"u8V4p4N^1UR8E6Vj
Con el desarrollo de la tecnología médica, los implantes costosos, como diversas reparaciones , ortopedia y fijaciones se utilizan cada vez más en las cirugías ortopédicas para fortalecer la gestión de los implantes en el quirófano, evitar la acumulación de implantes, proteger los intereses de los pacientes y aumentar el número de personal médico para mejorar la conciencia. Como medida de autoprotección, nuestro hospital estableció las medidas de gestión correspondientes en 2000 y logró buenos resultados. Las medidas específicas ahora se informan a continuación 5g`D\"lFcv&y0W(a!C ⒈La aplicación y el concepto de implantes humanos Los implantes están hechos de sintetizados artificialmente. Todos los implantes que tienen efectos terapéuticos después de ser implantados en el cuerpo humano son implantes humanos en nuestro hospital. Los implantes ortopédicos en nuestro hospital incluyen principalmente: articulaciones artificiales, materiales de fijación de fracturas, etc. Las articulaciones artificiales incluyen articulaciones totales de cadera y rodilla. etc. Se utiliza principalmente para el reemplazo articular de artritis degenerativa, fractura del cuello femoral, necrosis de la cabeza femoral y otras enfermedades. El equipo de fijación de fracturas incluye placas óseas, clavos intramedulares entrelazados, placas cervicales anteriores y tornillos pediculares. se utilizan principalmente para extremidades, fusión espinal, etc. 8O/_5F, ~%v RXhil ⒉ Nuestro hospital ha formulado los procedimientos correspondientes para implantes humanos ortopédicos ⑴ Sistema de establecimiento: Atención de los líderes del hospital A continuación, el departamento de equipos, el quirófano y los departamentos relacionados. formular conjuntamente reglas y procedimientos operativos para el uso de implantes. Cualquier persona involucrada en la compra, administración, uso, cobro y registro de implantes debe seguir las regulaciones y procedimientos. Establecer un sistema de "dos copias únicas". son el "aviso de uso del implante", "registro de uso del implante" y "registro de uso del implante".bWl4I7}
① Haga tres copias del aviso de uso del implante. Una copia debe enviarse a la Central de Compras del. Departamento de Equipos, que notificará al proveedor cuándo entregar qué bienes se debe enviar una copia al quirófano para preparar y aceptar los bienes de la empresa empacar y desinfectar. El contenido incluye la fecha de la cirugía, el nombre del paciente, la firma del director del departamento. firma del médico residente, nombre y modelo del implante, firma del quirófano, nombre de la empresa y ubicación de colocación del código de barras, y "Aviso de uso del implante" del proveedor. La aplicación evita que los cirujanos traigan productos de forma privada sin tres certificados o sin el permiso del hospital, lo que hace el Producto garantizado Si hay un problema, el hospital quedará en un estado pasivo y los intereses del paciente se verán perjudicados. ② "Hoja de registro de uso del implante" El formulario está en formato de tabla y el contenido es la fecha de la cirugía. nombre del paciente, número de hospitalización, cirujano, nombre y modelo del implante y suministro. Este formulario de registro se encuentra en 2 copias y se guarda con el caso, y una copia se entrega al Departamento de Dispositivos y Equipos para su custodia. "La "Hoja de registro de inserción y uso" cumple con los requisitos del "Reglamento de manejo de accidentes médicos": protege los derechos e intereses legítimos del cirujano y los derechos e intereses legítimos del paciente. El registro del uso de implantes aumenta la integridad del historial quirúrgico y es beneficioso para el paciente Verificar y copiar los casos Una vez que surgen problemas, tanto el paciente como el hospital pueden responsabilizar legalmente al proveedor. ③ El "Libro de registro de uso de implantes" se mantiene en el quirófano. habitación y contiene la fecha de la cirugía, nombre del paciente, número de cama, número de hospital, cirujano, lavado de manos y enfermera circulante, nombre y modelo del implante, cantidad, precio, etc. Después de utilizar el "Libro de registro de uso de implantes", la atención quirúrgica La hoja será más perfecta y estandarizada, lo que facilitará el cobro y la verificación. Evita cuentas desiguales, reduce la insatisfacción y las quejas de los pacientes y también mejora la conciencia legal de las enfermeras. 2_2cj,zqL^ ⑶Proceso de gestión de implantes quirúrgicos
③Gestión de facturas. , las facturas enviadas por la empresa se envían al departamento de equipos para su ingreso a la cuenta y salida del almacén. La enfermera jefe verificará de acuerdo con el libro de registro de implantes, el formulario de registro de implantes y los cargos de pago por computadora.
Solo después de que sea correcto, el proveedor podrá pagar la factura.?,O/^}k5x(c%iCz;u+[ ⒊Procedimiento de aprobación El cirujano completa cuidadosamente el formulario de solicitud de implante (por triplicado) según la operación y los requisitos del paciente. Complete en detalle el nombre del paciente, el número de hospitalización, el nombre del implante, la cantidad, el fabricante y el nombre de la empresa de la agencia y envíelo al Departamento de Equipos después de que esté firmado por el médico a cargo y el director del departamento inspeccionará el implante. Los certificados de calidad y relevantes después de su calificación, luego de que la persona a cargo del departamento de equipos firme, el implante, el instrumento y el formulario de aprobación se envían juntos al quirófano después de verificar y aceptar nuevamente los procedimientos de limpieza, empaque y esterilización. Se envía una copia del formulario de aprobación al departamento de equipos, otra al quirófano y otra al quirófano para su conservación.:Eb f;wr&J4L ⒋Problemas y medidas preventivas en la gestión del cliente. implantes en el quirófano ①No leer atentamente el aviso el día antes de la operación: los instrumentos no están completamente preparados y se esterilizan mediante remojo o recipiente de esterilización rápida en el momento de la operación. El efecto de esterilización no se puede controlar, lo que a veces provoca. infección al paciente, o aunque se proporciona esterilización a alta presión, a veces falta la tarjeta de instrucciones de esterilización y no se puede controlar el efecto de la esterilización ② El implante preparado antes de la cirugía es inadecuado: hay una parada durante la operación para esperar los materiales. Es necesario volver a seleccionar y esterilizar. Esta esterilización temporal prolonga el tiempo de operación y aumenta la posibilidad de infección. ③Sistema de gestión inadecuado: los implantes ortopédicos se utilizan de forma caótica, existen muchas lagunas de gestión y existen muchos canales de compra. Implantes humanos nacionales Hay productos de múltiples fabricantes médicos, así como productos importados del extranjero. Cuando las placas de acero y los tornillos de la mesa de operaciones se dañan, no prestan atención al logotipo del fabricante y se usan entre sí. Como resultado, los estándares de producción e inspección no están unificados y la calidad varía mucho. De esta manera, una vez que ocurre una reacción a un cuerpo extraño o un problema de calidad, el médico asume la responsabilidad durante el proceso de preparación, a menudo. Parece incompleto. Para las necesidades del paciente, el médico cambia el tamaño y la forma por sí mismo y, a veces, destruye el logotipo del fabricante, lo que genera disputas médicas. No hay evidencia para verificar. Prevención y contramedidas: 1. Fortalecer el aprendizaje empresarial. mejorar las habilidades de enfermería y actualizar constantemente los conocimientos comerciales. Sólo con habilidades sólidas y calificadas podemos ser precisos en la preparación. 2. Al final de la operación, los implantes óseos del paciente deben registrarse para poder documentar los problemas futuros. se deformaron en la mesa de operaciones y se extrajeron del cuerpo humano deben recuperarse y conservarse para evitar su reutilización. 3. Implantes especiales y costosos Para recibir el implante, el hospital y el fabricante del dispositivo firman primero un contrato de suministro, escribe el médico responsable. un informe de solicitud basado en la condición del paciente y su capacidad para aceptarlo. Después de que el director del departamento lo firme, el distribuidor envía el implante que el paciente necesita al departamento de dispositivos del hospital. Una vez que los productos pasan la inspección, la enfermera del quirófano lo verificará. los implantes entregados y la hoja de aprobación hospitalaria con los documentos correspondientes completos antes de enviarlos al quirófano. Serán responsables del embalaje, desinfección y esterilización. 4. Incrementar el concepto de esterilidad y verificar estrictamente tres implantes y siete pares de implantes. métodos para objetos e instrumentos el día de la cirugía, la enfermera realizará tres controles y siete pares antes de la anestesia. Verifique nuevamente, enfocándose en si el implante óseo está en su lugar antes de administrar anestesia al paciente. Se deben utilizar cirugías electivas al retirar los implantes óseos, y los implantes óseos no deben esterilizarse temporalmente mediante remojo u otros métodos. g3s.t(sUv(N) ha implementado una gestión científica de los implantes humanos ortopédicos, que no solo evita. disputas médicas quirúrgicas, pero también protege a los pacientes. El derecho a saber está verdaderamente centrado en el paciente y les brinda una mejor atención.