Después de teñir los experimentos de biología de la escuela secundaria, ¿se debe lavar el tinte?

Preparación: 1) La concentración másica de la solución A es 0,1 g/ml. Disolver 10 g de NaOH en agua destilada y diluir a 100 ml.

2) La concentración másica de la solución B es 0,05 g/ml, tome 5 g.

C

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Disolver USO4 en agua destilada y diluir a 100ml.

Al usarlo, mezcle el líquido A y el líquido B en cantidades iguales.

Función: Identificar azúcares reductores: C6H12O6, fructosa, maltosa, lactosa, etc.

El azúcar reductor reacciona con el reactivo de Fehling para formar un precipitado de color rojo ladrillo. Por ejemplo, se puede utilizar para identificar si hay azúcares reductores en el líquido tisular, analizar los componentes de la orina de pacientes diabéticos y explorar la especificidad de las enzimas.

2. Reactivo cualitativo de glucosa en orina de Bancroft

Preparación: Pesar 17,4g de sulfato de cobre anhidro (CuSO4) y disolverlo en 100 ml de agua destilada caliente. Después de enfriar, diluir a 150 ml. Pesar 173 gramos de citrato de sodio y 100 gramos de carbonato de sodio anhidro (Na2CO3), agregar 600 ml de agua destilada, calentar hasta disolver, enfriar y diluir a 850 ml. Vierta la solución de sulfato de cobre en las soluciones de citrato de sodio y carbonato de sodio, revuelva uniformemente y obtenga el reactivo cualitativo de glucosa en orina de Bancroft. Guárdelo en un matraz para su uso posterior (para evitar la formación de precipitación de hidróxido de cobre, agregue citrato de sodio. El citrato de sodio es un formador de complejo enmascarador hidrófilo que puede formar una sal doble soluble con iones de cobre.

El El método de uso es el mismo que el reactivo de Linfei, excepto que el reactivo de Bancroft se puede utilizar durante mucho tiempo.

3 reactivo de Biuret

Preparación: Solución A: la concentración másica es de 0,1 g/. ml, disuelva 10 g de NaOH en agua destilada y diluya a 100 ml. Solución B: la concentración másica es de 0,01 g/ml. Disuelva 1 g de CuSO4 en agua destilada y diluya a 100 ml. Cuando la use, agregue primero la solución A. agregar solución b.

Función: Identificar proteínas y reaccionar con reactivo de biuret para producir una reacción púrpura.

4. Sudán ⅲ

Preparación: Tomar 0,1 g de Sudán. ⅲ y disolverlo en 20 ml de alcohol al 95 %.

Función: identificar la grasa, que se puede teñir de naranja con Sudan Red ⅲ (o teñir de rojo con Sudan Red ⅳ)

5. solución de ácido clorhídrico al 15% en masa y solución de alcohol al 95% en volumen (1:1 Función: Se utiliza para disociar las puntas de las raíces de la cebolla, incluso si las células del tejido están separadas entre sí.

6. Genciana con una concentración másica de 0,065438±0g/mL o 0,02g/mL. Solución morada (o solución magenta de ácido acético)

Preparación: Disolver violeta de genciana en solución de ácido acético al 2% por etapas <. /p>

Función: Colorea los cromosomas en el núcleo.

7. Solución de sacarosa con una concentración másica de 0,3 g/ml. para observar la separación del citoplasma de las plantas maduras. Después de este tratamiento, las células aún están activas.

8. >Preparación: Disolver azul de metileno en agua destilada.

Función: (1) Se utiliza para observar el intercambio y la adsorción de iones de elementos minerales por las raíces.

(2) Se utiliza para detectar bacterias en el agua, a juzgar por la decoloración del azul de metileno; Contaminación bacteriana del agua.

Esta es una mancha viva.

9. Acetona

Es un disolvente orgánico utilizado para disolver pigmentos en los cloroplastos al extraer pigmentos de los cloroplastos. En su lugar, se puede utilizar alcohol, pero al extraer pigmentos, las hojas verdes deben colocarse en alcohol y calentarse en agua.

10. Cromatografía líquida

Preparación: Mezclar 20 partes de éter de petróleo (fraccionado a 60 ~ 900°C), 2 partes de acetona y 1 parte de benceno. Es un disolvente orgánico altamente liposoluble. Los pigmentos de los cloroplastos tienen diferentes solubilidades en la solución cromatográfica: los de alta solubilidad se difunden rápidamente con la solución de cromatografía en el papel de filtro; los de baja solubilidad se difunden lentamente con la solución de cromatografía en el filtro; papel.

Sustitutos: gasolina N°93, tetracloruro de carbono

11, sílice, carbonato de calcio

Agregar una pequeña cantidad de sílice y triturar bien agregar la pequeña cantidad; del CaCO3 es evitar que los pigmentos de los cloroplastos se destruyan durante el proceso de trituración.

12. Solución de yodo

Preparación: Disolver 2g de KI en 5ml de agua destilada, añadir 1gI, disolver y diluir a 300ml con agua destilada. Esta solución se vuelve violeta cuando se expone a la luz y debe almacenarse en una botella de vidrio oscuro.

Función: se utiliza para medir el almidón. Cuando el almidón encuentra yodo, forma un compuesto de color púrpura.

13. Difenilamina

Preparación: Pesar 1,5 g de difenilamina, disolver en 100 ml de ácido acético glacial, añadir 1,5 ml de ácido sulfúrico concentrado y conservar en una botella marrón. Antes de usar, agregue 0,1 ml de solución de acetaldehído con una fracción de volumen del 0,2 % a los 10 ml de solución anteriores.

Función: El ADN se teñirá de azul cuando entre en contacto con la difenilamina (baño de agua hirviendo).

14. NaOH: se utiliza para absorber CO2 (para comprobar que el CO2 es necesario para la fotosíntesis) o para cambiar el valor del pH de la solución.

15, Ca(OH)2: Identificar CO2 (verificar CO2 producido al respirar).

16. Bicarbonato de sodio: Aporta dióxido de carbono, etc.