¿Qué hace el Miner An t21 en Hong Kong?

Mineran T21 se desarrolló originalmente como un método de prueba prenatal no invasivo para la detección del síndrome de Down, pero datos de investigaciones recientes muestran que la prueba no es eficaz en la detección de trisomía 18 en fetos. El síndrome y la trisomía 13 también son muy común. La tecnología de diagnóstico fue desarrollada por el Departamento de Patología Química de la Universidad China de Hong Kong. La Universidad China de Hong Kong tiene varias patentes o ha solicitado patentes sobre esta tecnología. Durante el embarazo, el feto libera ADN a la circulación sanguínea materna. La prueba Mineran T21 analiza el ADN fetal y detecta el número de moléculas de ADN en los cromosomas 21, 18 y 13 en el plasma materno. Si la cantidad de moléculas de ADN en el cromosoma 21 aumenta anormalmente en la muestra de sangre, significa que el feto puede tener síndrome de Down. Los ensayos clínicos a gran escala han confirmado que la tasa de detección de Miner'an T21 en fetos con síndrome de Down llega al 99,1. Este método tiene una tasa de falsos positivos del 0,1. Además, si la cantidad de moléculas de ADN en el cromosoma 18 aumenta anormalmente en la muestra de sangre, significa que el feto puede tener trisomía 18. Los datos de la investigación muestran que la tasa de detección de Miner'an T21 en fetos con síndrome de trisomía 18 supera el 99,9 y la tasa de falsos positivos es del 0,4. Si la cantidad de moléculas de ADN en el cromosoma 13 aumenta anormalmente en la muestra de sangre, significa que el feto puede tener trisomía 13. Los datos de la investigación muestran que la tasa de detección de Miner'an T21 para fetos con síndrome de trisomía 13 es tan alta como 91,7 y la tasa de falsos positivos es 0,3. El fenómeno de las tasas de falsos positivos refleja que no todos los resultados positivos se basan en un feto con síndrome de Down, trisomía 18 o trisomía 13. Por lo tanto, un resultado positivo de la prueba debe confirmarse mediante amniocentesis o muestra de vellosidades coriónicas. Además, Mineran T21 no puede detectar todos los fetos con síndrome de Down, trisomía 18 o síndrome de trisomía 13. Tenga en cuenta que en algunos casos especiales (0,9 para todas las muestras), debido a diversos factores (como un bajo contenido de ADN fetal en las muestras de sangre), en muy pocos casos no podemos proporcionar los resultados de las pruebas. Para continuar mejorando la utilidad de esta tecnología de diagnóstico, buscamos sinceramente su cooperación y esperamos que nos brinde información relevante sobre su embarazo y parto (como resultados de amniocentesis o muestras de vellosidades coriónicas) cuando le resulte conveniente a través de su obstetra. , resultados de entrega, etc.).