Dirección de investigación de Gao Shaorong
Las principales áreas de investigación son las células madre y la reprogramación de células somáticas.
Las principales direcciones de investigación incluyen: 1. Mecanismos moleculares de reprogramación de células somáticas; 2. Uso de células iPS específicas de enfermedades para estudiar los mecanismos de enfermedades; 3. Mecanismos moleculares del desarrollo embrionario temprano en mamíferos.
Utiliza principalmente la transferencia nuclear de células somáticas y la tecnología de células madre pluripotentes inducidas para participar en la investigación sobre los mecanismos moleculares del desarrollo embrionario temprano de los mamíferos y la reprogramación de células somáticas y células madre. En 2009, él y el laboratorio de Zhou Qi en el Instituto de Zoología de la Academia de Ciencias de China informaron de forma independiente los resultados de la investigación en ratones iPS, demostrando así la verdadera pluripotencia de las células iPS por primera vez en el mundo. los diez principales avances médicos del mundo según el TIMES en 2009. uno. Estudios recientes han demostrado que la ADN hidroximetilasa Tet1 puede reemplazar eficazmente a Oct4 para reprogramar células somáticas en células iPS y ha aclarado aún más su mecanismo molecular. Las células T-iPS formadas pueden generar ratones iPS mediante compensación tetraploide y no se produjeron tumores. Ha publicado más de 60 artículos en revistas académicas de renombre internacional, incluidas Science, Nature Genetics, Cell Stem Cell, PNAS, Human Molecular Genetics, Stem Cells y otras revistas académicas de renombre internacional.
El trabajo se centra principalmente en estudiar el mecanismo molecular de reprogramación durante el desarrollo de embriones clonados de células somáticas de mamíferos. Mover núcleos de células somáticas a ovocitos maduros que han eliminado material genético mediante micromanipulación para iniciar el desarrollo embrionario es un proceso de reprogramación que invierte la expresión de genes de células somáticas en expresión de genes de células embrionarias. Precisamente debido a nuestra reprogramación de ovocitos, el mecanismo molecular no está claro. por lo que la eficiencia de una clonación exitosa aún se encuentra en un nivel muy bajo. Ser capaz de aislar y purificar los factores de reprogramación únicos en los ovocitos desempeñará un papel muy importante en la mejora de la eficiencia de la clonación y la investigación con células madre. Uno de los objetivos de nuestro trabajo futuro es identificar estos factores importantes en el citoplasma del ovocito mediante transferencia nuclear combinada con métodos bioquímicos.
Recientemente, la gente se ha dado cuenta de que la investigación con células madre embrionarias tiene grandes perspectivas para el tratamiento de algunas enfermedades. Se pueden obtener células madre embrionarias con la misma información genética que la del paciente mediante transferencia nuclear, eliminando así la posibilidad de rechazo inmunológico después del trasplante. Nuestro laboratorio ha establecido decenas de líneas de células madre embrionarias clonadas de células somáticas de ratón mediante transferencia nuclear y actualmente está realizando investigaciones sobre su diferenciación en tejido cardíaco in vitro y la identificación de sus funciones tras el trasplante in vivo. Al mismo tiempo, estamos llevando a cabo investigaciones sobre la clonación terapéutica humana con el fin de establecer líneas de células madre embrionarias de transferencia nuclear de células somáticas derivadas de pacientes lo antes posible.
El estudio de los mecanismos de la polaridad de los ovocitos y del embrión temprano durante el desarrollo embrionario del ratón es también una importante línea de investigación de nuestro laboratorio.
Por tanto, los trabajos futuros se centrarán principalmente en:
1. Estudiar el mecanismo molecular de reprogramación de embriones clonados, identificar y purificar los factores de reprogramación únicos en los ovocitos (Reprogramming factor).
2. Establecer líneas de células madre embrionarias clonadas y realizar estudios funcionales y de diferenciación in vitro.
3. Estudio sobre el mecanismo de polaridad de ovocitos y embriones tempranos de ratón.