Documento sobre Internet de las cosas de 4000 palabras
Se desempeñó como ejecutivo de uno de los principales grupos inmobiliarios del mundo y posteriormente ocupó el cargo de Vicepresidente de JD.COM. Promovió el desarrollo de las finanzas y los impuestos de Internet en China y emitió la primera factura electrónica de China. La Universidad de Pekín, la Universidad de Tsinghua, la Universidad Renmin de China y otras universidades lo invitaron como profesor visitante. Hace dos años se casó. Su esposa tiene una maestría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pekín y tienen una hija encantadora.
Pero a la edad de 41 años, le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comúnmente conocida como ELA, que ocupa el primer lugar entre las cinco principales enfermedades terminales del mundo. A nivel mundial, ningún caso de esta enfermedad se ha curado con éxito y no existe cura. La mayoría de los pacientes llegan al final de sus vidas en un plazo de tres a cinco años. Cuando las neuronas motoras mueren hasta el punto de que ya no pueden soportar la función cardíaca y pulmonar, se produce insuficiencia respiratoria y muerte.
En las últimas décadas, Cai Lei ha utilizado el conocimiento, la diligencia y un entusiasmo extraordinario para cambiar su destino. Pero esta vez asumió una tarea difícil y casi imposible: quería encontrar un nuevo medicamento que pudiera curar la ELA.
Esta es una guerra entre el hombre y la muerte, y solo quedan unos cientos de días en la barra de progreso. No viajó por el mundo, ni contó los días ni se quedó despierto hasta tarde para trabajar, ni estableció conexiones con los científicos más avanzados del mundo, ni tomó las armas de la gente de Internet, ni rompió las barreras existentes a la investigación y el desarrollo de medicamentos, ni vinculó todos recursos disponibles.
Un amigo que sufría el mismo problema le preguntó por qué no bajaba el ritmo. "(Este es) un problema de vanguardia, de clase mundial. Me temo que los extraterrestres pueden resolverlo". Su respuesta fue: "No es difícil, pero es aburrido de hacer".
Esto es increíble. Detrás del optimismo hay una brutal historia de supervivencia en la que es probable la derrota. Pero el éxito o el fracaso de esta iniciativa afecta a decenas de miles de familias que también se ven afectadas por la enfermedad. Cai Lei decidió hacer campaña para él y para miles de personas más. Él sabe mejor que nadie que su destino está en sus propias manos.
Cuando Fan Dongsheng, director del Departamento de Neurología del Tercer Hospital de la Universidad de Pekín, dio un diagnóstico más decisivo que cualquier otro médico. Le dijo a Cai Lei que tienes esclerosis lateral amiotrófica. Ésta es la única posibilidad y se han descartado otras posibles enfermedades.
Cai Lei le preguntó en broma, ¿entonces voy a morir? Fan Dongsheng trazó una distancia de unos 20 centímetros sobre la mesa con sus manos. Dijo "Tienes una vida tan larga", luego cerró las manos, dejando solo un pequeño trozo, y luego dijo "Aún queda mucho tiempo".
Estamos en septiembre de 2019, ha pasado un año completo desde que el cuerpo de Cai Lei comenzó a experimentar anomalías.
Al principio, sintió que los músculos de su brazo izquierdo palpitaban, o más exactamente, se contraían, día y noche. Sin embargo, esto no le alarmó. Es vicepresidente de un fabricante nacional de Internet, responsable principalmente del trabajo financiero y también dirige las cuatro empresas de nueva creación del grupo. Apenas había ido al hospital en los últimos seis o siete años porque pensaba que le llevaba demasiado tiempo.
De esta forma, se ha retrasado medio año y la situación no ha mejorado. No fue hasta febrero del año siguiente que decidió ir al Union Medical College Hospital. Liu Mingsheng, médico jefe del Departamento de Neurología, examinó los resultados de su electromiografía, pero no dio una respuesta clara. Solo dijo que no goza de buena salud. Liu Mingsheng le preguntó si tenía tiempo para quedarse en el hospital. Cai Lei dijo que era imposible tener tiempo para permanecer en el hospital en este momento, por lo que el médico le pidió que regresara.
"¿No quieres recetarte algún medicamento?", preguntó Cai Lei. Pero Liu Mingsheng dijo: deja de conducir y vete a casa y toma un poco de vitamina B. Cai Lei estaba muy feliz en ese momento y sintió que no había ningún gran problema.
Le tomaría mucho tiempo darse cuenta de que cuando su cuerpo comenzó a mostrar síntomas de taquicardia muscular, ya significaba que las neuronas motoras del cuerpo estaban severamente apoptóticas y los músculos habían comenzado a moverse. en una tendencia casi irreversible.
Este es un síntoma de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). La ELA es una enfermedad rara, comúnmente conocida como "ELA" y ocupa el primer lugar entre las cinco principales enfermedades terminales del mundo. No se han encontrado biomarcadores claros para las pruebas y la tasa de diagnóstico erróneo es extremadamente alta. A menos que los médicos tengan suficiente experiencia, no se atreven fácilmente a darle a un paciente un diagnóstico claro.
Después de no poder buscar tratamiento médico en Union Hospital, Cai Lei fue a diferentes hospitales para recibir múltiples diagnósticos.
No fue hasta que encontró a Fan Dongsheng y fue hospitalizado para una serie de exámenes completos de enfermedades para eliminar todas las demás posibilidades que llegó a la peor y más precisa conclusión. Además, Fan Dongsheng le dijo que la ELA es una enfermedad incurable.
El único fármaco reconocido internacionalmente es una pequeña pastilla llamada "Lirutai", que cuesta unos 4.000 yuanes la caja y puede tomarse durante un mes. Se dice que puede prolongar la supervivencia del paciente en tres meses, pero no puede curar la ELA en absoluto ni puede prevenir la apoptosis de las neuronas motoras.
Esto es 2065438 de septiembre de 2009. Cai Lei tiene 41 años y su destino se ha salido de lo normal desde entonces. Al principio, como todos los pacientes terminales, no podía creer la conclusión del médico y no podía aceptar su destino. Después de eso, sufrió de insomnio severo durante medio año. Incluso si te quedas dormido, te despertarás repetidamente.
El adivino dijo que al personaje le faltaba agua, por lo que sufrió este desastre. El Sr. Wang le indicó que cambiara su nombre a Cai. El maestro de Feng Shui también realizó adivinación y le pidió que se mudara de su casa original. Probó varios métodos de tratamiento recomendados por sus amigos, se inyectó costosos medicamentos importados y desarrolló una fiebre alta de 39 grados. O vaya al templo Songshan Shaolin para visitar a un acupunturista y realizar un masaje de meridianos todos los días.
Pero al mismo tiempo, también surgió un sentimiento de falta de voluntad.
Al principio no quería ser amigo de otros pacientes, ni quería aceptar que era miembro de un grupo marginado. Lo que estaba pensando era: "Cai Lei, tengo que hacer algo grande". Una vez, cuando competía con otros por los negocios, les decía a los demás: "Si no quieres hacerlo, no puedes hacerlo". él." Cuando le preguntaron por qué, dijo: "Como eres mortal, estoy desesperado en Cai Lei, no puedes luchar contra mí".
Ahora, los competidores de la Muerte se han enfrentado a él. Además de su ansiedad, volvieron a despertar su arrogancia y desgana, así como su entusiasmo "loco".
Después de ser diagnosticado, encontró todos los artículos académicos sobre ELA en el país y en el extranjero, llegando a más de 1.000, y los leyó frase por frase. Para aumentar su velocidad de lectura, encontró una herramienta útil. Lo leí durante meses, tratando de no perderme el mensaje en la esquina, tratando de salvar mi vida.
En 11 meses de 2019, dos meses después del diagnóstico, se propuso fundar Beijing Aisikang Medical Technology Co., Ltd. La inercia formada por 20 años de experiencia laboral lo arrastró hacia abajo. Ignoró la oposición. de su familia y fundó la empresa Decidir. Quiere utilizar las empresas de tecnología médica como base para encontrar fármacos verdaderamente eficaces para vencer la ELA.
Su esposa Duan Rui esperaba que dejara todo su trabajo, hiciera turismo y pasara más tiempo con su familia, pero él no estaba dispuesto. Cai Lei dijo que en este mundo, él solo cree en sí mismo y solo él puede salvar su vida. Había comenzado una guerra silenciosa entre él y la muerte.
Estimó que si le quedaran tres años, si pudiera encontrar un nuevo fármaco en dos años y medio, habría ganado.
Primero, conozcamos al enemigo, la ELA.
Como el experto más calificado en este campo en China, Fan Dongsheng entró en contacto con esta enfermedad por pura casualidad.
A principios de siglo, el Departamento de Ortopedia del Tercer Hospital de la Universidad de Pekín, donde trabajaba, era el mejor hospital del país para el tratamiento de la espondilosis cervical. Sin embargo, existe un fenómeno extraño: algunos pacientes diagnosticados con espondilosis cervical aún no pueden aliviar su condición después de la cirugía. El procedimiento quirúrgico transcurre sin incidentes, pero la condición de estos pacientes puede seguir empeorando. Más tarde descubrieron que estos pacientes no padecían espondilosis cervical, sino una enfermedad rara llamada ELA.
En ese momento, cuando Fan Dongsheng estaba estudiando para posgrado, el profesor de ortopedia le hizo una pregunta desde una perspectiva clínica: "¿Puede decirme cómo juzgar que esta enfermedad es probablemente su enfermedad (ELA)? ), ¿no ELA? ¿Es nuestra enfermedad (espondilosis cervical)? ”
La identificación temprana puede evitar que los cirujanos ortopédicos realicen cirugías equivocadas en los pacientes. La cirugía de espondilosis cervical no sólo retrasará el diagnóstico de ELA, sino que incluso puede acelerar la progresión de la enfermedad.
Así que durante su período de posgrado, la tarea principal de Fan Dongsheng fue identificar la ELA. Más tarde, descubrió que los dos podían distinguirse eficazmente mediante electromiografía y otros medios, y la precisión de la detección alcanzó más del 98%.
Sin embargo, la comprensión nacional de esta enfermedad era extremadamente limitada en ese momento. A día de hoy, todavía hay muy pocos médicos que puedan diagnosticar con precisión la ELA.
Es realmente demasiado desconocido y demasiado complicado.
En el Reino Unido, la ELA se conoce más comúnmente como enfermedad de las neuronas motoras, que literalmente significa una enfermedad causada por la apoptosis de las neuronas motoras. El espectro de enfermedades de las neuronas motoras es amplio e incluye las enfermedades de Hirayama y Kennedy, la atrofia muscular espinal (AME) y la enfermedad estenosante de las neuronas motoras. En sentido estricto, existen varios tipos diferentes de enfermedades de las neuronas motoras.
La mano izquierda, el brazo izquierdo, el hombro, la espalda y otros músculos de Cai Lei ahora se han atrofiado gravemente. Su brazo izquierdo solo puede colgar débilmente de su costado, el dorso de su mano está hinchado y la textura de. Las articulaciones no se pueden ver. Los músculos de su mano derecha comenzaron gradualmente el mismo proceso de atrofia. A mitad de la entrevista, también necesitaba que le pusieran un ventilador para reducir la carga sobre su corazón y sus pulmones.
Ya no usa zapatos con cordones, trajes y pantalones con cinturones. A menudo envía mensajes de voz o los traduce a texto. Una vez lo invitaron a una reunión. Después de sentarse, quiso pedirle a la señora sentada a su lado que lo ayudara a desenroscar la tapa de la botella de agua mineral. Pero la otra parte pensó erróneamente que Cai Lei lo estaba "intimidando", por lo que tuvo que disculparse con los demás y dijo: "Lo siento, mis manos no son buenas".
Baishu nació en 1960 y padece la clasificación más clásica de ELA. En 2018, su brazo izquierdo se enfermó. Diagnosticado en mayo de 2019 en el Primer Hospital Afiliado de la Universidad Sun Yat-sen. En junio de 2020 todavía podía caminar, pero en ese momento se cayó y nunca más se volvió a levantar.
Hoy en día, Bai Shu sólo puede sentarse en una silla de ruedas. Puede comer sola con una cuchara, pero ha perdido otras capacidades para cuidar de sí misma. Su marido y su niñera la cuidan, y Baishu depende de ellos para darse vuelta cuando duerme por la noche. Durante la entrevista, tuvo que usar un ventilador para suministrarle oxígeno.
Entre los pacientes, hay aquellos cuya enfermedad progresa más rápidamente. El marido de Wang Jin tiene 40 años. Solo ha pasado un año desde que enfermé en julio de 2020 y ya comencé a tener problemas respiratorios. También hay un empresario de 38 años que lleva 9 meses enfermo, paralítico y agonizante. Una noche, hace algún tiempo, su saturación de oxígeno en sangre bajó a 92 y no podía respirar por sí solo.
Los músculos humanos están inervados por neuronas. Cuando las neuronas comienzan a morir, los músculos ya no pueden moverse y pronto se atrofian. En tres a cinco años, cuando la enfermedad avance a una etapa avanzada, el cuerpo humano se volverá como una vela derretida y las funciones del corazón y los pulmones no podrán ser sustentadas por los músculos. Hay que cortar la tráquea y utilizar un ventilador para mantener la vida. De lo contrario, morirás por insuficiencia respiratoria.
Miles de pacientes con ELA se reúnen en varios grupos de WeChat establecidos por Cai Lei y son testigos de la muerte todos los días. A veces, los familiares de los pacientes del grupo les cuentan a sus familiares sobre su muerte, o alguien comienza a vender ventiladores, lo que significa que otra persona ha desaparecido de este mundo.
Alrededor de 2003, se estableció un grupo de colaboración multicéntrico especializado en la investigación de la ELA, dirigido por el Tercer Hospital de la Universidad de Pekín, donde trabajaba Fan Dongsheng. Inicialmente participaron en la colaboración cuatro hospitales y hasta la fecha han participado más de 65.438.000 hospitales. También están impulsando la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos para la ELA, pero este camino aún es difícil de seguir.
BrainStorm, una empresa estadounidense de terapia celular, se ha comprometido a explorar formas de curar la ELA mediante la terapia con células madre NurOwn desde 2001. Alguna vez fueron la compañía que más esperaban los pacientes y los medicamentos que desarrollaron pasaron el primer y segundo ensayo clínico, pero en 2020 finalizó el tercer ensayo clínico, pero los datos experimentales no lograron mostrar una diferencia estadística, lo que significa que La droga no tiene ningún efecto obvio en als. El desarrollo de fármacos con células madre fracasó en 2019.
Cai Lei recuerda claramente que ese día, el precio de las acciones de BrainStorm se desplomó un 70%. Para muchos pacientes de ELA, la esperanza de supervivencia se desvanece tan rápido como se apagan las luces. "En esa semana, muchos pacientes murieron", dijo Cai Lei.
Hace veinte años, el equipo de Fan Dongsheng pidió a la Escuela de Salud Pública de Harvard que le ayudara a diseñar un conjunto de escalas como estándar para recopilar continuamente datos de muestra de pacientes con ELA. Fan Dongsheng entiende que para obtener una comprensión más profunda de las enfermedades raras, la recopilación de datos puede considerarse casi la tarea más importante.
Para construir una base de datos más completa, deben realizar entrevistas o seguimiento telefónico cada tres meses para actualizar el progreso de los pacientes y los efectos de la medicación. Este trabajo requiere mucho tiempo, mucha mano de obra y no está suficientemente financiado. Fan Dongsheng solo podía pedir ayuda a los estudiantes y pagarles los honorarios laborales.
Después de 20 años de perseverancia, han recopilado casi la muestra de datos de ELA más grande del mundo. Sin embargo, Fan Dongsheng gradualmente se dio cuenta de que la escala no era muy precisa. Además, la frecuencia de las visitas de seguimiento una vez cada tres meses no es conveniente para la observación oportuna de los cambios de los pacientes.
La aparición de Cai Lei ha traído un arma extremadamente importante que puede romper el cuello de botella: Internet.
Cai Lei, que se autodenomina un "veterano de Internet", empezó a sospechar después de buscar médicos y medicinas por todas partes. ¿Por qué la mayoría de los hospitales no tienen sus propias bases de datos de pacientes? La información no fluye entre hospitales y hay pocos casos raros. En este caso, ¿cómo llevar a cabo la investigación de enfermedades y el desarrollo de nuevos fármacos?
Se dio cuenta casi instintivamente de que el establecimiento de una gran base de datos era la clave para desbloquear el código de la enfermedad de ELA. El emprendimiento del 2019 11 es precisamente para solucionar este problema.
Él creó una plataforma de agregación de información llamada "Healing Home" a través de Beijing Aisikang Medical Technology Co., Ltd. Todos los pacientes con ELA pueden cargar de forma independiente información completa sobre la enfermedad a través de esta plataforma y actualizarla en tiempo real, los efectos de los medicamentos y. progresión de la enfermedad.
En ese momento, Cai Lei quería establecer una base de datos que no solo considerara la posibilidad de varias opciones, sino que también pudiera conectarse horizontalmente a los estándares del centro de seguro médico para cumplir con diagnósticos y tratamientos a más largo plazo. planificación. Fan Dongsheng le proporcionó una lista de pesos, pero ese material requería que un médico ayudara al paciente a evaluarlo, mientras que Cai Lei quería un indicador para que el paciente o su familia pudieran realizar una autoevaluación y un autoexamen.
Casualmente, su esposa Duan Rui se graduó en la Universidad de Pekín con especialización en farmacia. En los primeros días del establecimiento de esta plataforma de datos, Duan Rui apoyó al equipo de Cai Lei para completar la formulación de indicadores.
Cai Lei dijo a "Southern Window": "Es imposible para nosotros discutir cualquier tema en uno o dos días o incluso en una semana. Es muy grande, complejo y extremadamente difícil. Siempre hay más de dos mil campos, cada uno "Cada campo es extremadamente difícil".
Por ejemplo, quieren encontrar la relación entre la causa de la ELA y la ocupación del paciente, por lo que deben diseñar opciones profesionales detalladas. Sería demasiado simple si solo dijéramos el campo de "atletas". Necesitamos refinarlo en diferentes aspectos como fútbol, tenis de mesa y baloncesto.
Por poner otro ejemplo, cuando se trata de datos profesionales como "dolor en el cuello", los pacientes no pueden medirlo por sí mismos, por lo que intentan establecer las preguntas como "dónde puedes levantar las manos" y "cuántas segundos ¿puedes aguantar?" ".
Del mismo modo, no se puede preguntar si la cantidad de deposiciones ha aumentado después de tomar el medicamento, sino cuántas veces ha defecado después de tomar el medicamento.
Baishu dijo que ha estado completando esta tabla de peso durante varios días seguidos. Apenas puede mover las manos y solo puede usar un pulgar. Afortunadamente, Cai Lei, quien diseñó esta escala, también es paciente. Simplificó el método de completar la escala a simplemente marcar un círculo y dispuso que sus colegas sirvieran como administradores de la plataforma, ayudando directamente a los pacientes que no podían cargar datos correctamente para ingresarlos.
Actualmente, esta plataforma de datos de reciente creación cuenta con más de 2.000 muestras.
Como médico que tiene el contacto más intenso con los pacientes, Fan Dongsheng analizó la importancia de esta plataforma de datos para la investigación de ELA en Southern Window.
“Las plataformas de big data pueden reflejar cambios en los pacientes en tiempo real. Quizás pronto sepamos si un determinado fármaco es eficaz. Para algunas plataformas, el desarrollo de nuevos fármacos puede reducir en gran medida los costes de tiempo, porque el tiempo es. dinero Acortar Con el tiempo, la inversión en la investigación de nuevos fármacos se acelerará”.
De hecho, en el mundo de Cai Lei, el concepto de “todo puede estar conectado” no sólo se aplica al trabajo, sino que también penetra en el ámbito laboral. cada aspecto de la vida.
En marzo de 2020, encontró varias aplicaciones de almacenamiento en línea para Duan Rui y le sugirió que subiera fotos de todos los artículos del hogar al "sistema", codificara cada gabinete y formara un archivo en la carpeta del sistema, luego arrastre la imagen del artículo a la carpeta y anote la fecha de vencimiento. "No podrás encontrar algo, la clave es evitar que caduque".
Duan Rui pensó que Cai Lei era particularmente divertido, por lo que publicó un mensaje en Moments y escribió: "Puedo "Estoy orgulloso de decirle que la próxima vez, Cliente, las operaciones backend de mi casa han implementado inicialmente la gestión del Internet de las Cosas".
Como su esposa, se puede decir que Duan Rui es la persona que mejor puede entender la estrategia de Cai Lei. .
Como "experta" en farmacia, comprende la dificultad de Cai Lei para promover la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos para enfermedades raras más profundamente que la gente común.
“Esto es demasiado difícil y la gente de nuestro círculo no se atreve a pensar en ello. Todos piensan que no existe tal opción para esta idea, porque primero se necesitan muchos fondos para investigación y desarrollo. , lo que lleva muchos años, pero la tasa de fracaso es muy alta. No puede ser impulsado por individuos”.
Lluvia de ideas para estudiar la ELA, 19 fracasaron. Con Cai Lei, ¿cómo lograr este objetivo? Pero Duan Rui sabe que para Cai Lei, "Internet" no es sólo una herramienta útil, sino también un conjunto de lógica subyacente para la toma de decisiones. Si se sigue paso a paso el proceso original de investigación y desarrollo de nuevos fármacos, no hay suspenso por perder, pero la forma de pensar de Cai Lei ha roto las viejas reglas del juego.
En relación con la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos, los inversores, los hospitales, las empresas farmacéuticas, los equipos de investigación científica, los pacientes y los departamentos de registro son todos indispensables. Pero en la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos para la ELA faltan casi todos los aspectos. Esto también es coherente con el sentido común y es un problema persistente en la investigación y el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras.
Los inversores se muestran reacios a invertir dinero en el estrecho mercado de ALS porque parece que obviamente no hay ganancias. Por el contrario, están más dispuestos a invertir dinero en enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer debido al gran número de pacientes y los altos rendimientos.
Miró con atención. Aunque hay 100.000 pacientes con la enfermedad de Alzheimer, no muchos pacientes pagarán por la enfermedad porque son mayores y no se sienten enfermos, y no quieren que sus hijos gasten más dinero en ellos.
“¿No dijiste que hay 100.000 personas con la enfermedad de Alzheimer? ¿Cuántas de ellas son tus verdaderos clientes? Mi abuelo tiene ahora 82 años y ha tenido la enfermedad de Alzheimer. "No cuesta un centavo para tratar esta enfermedad y no se puede vivir con ella".
Él cree que los pacientes de ELA tienen en su mayoría entre 40 y 60 años y son la columna vertebral de la familia y la sociedad. Mientras una de las partes de la pareja esté enferma, la otra parte también participará en el cuidado de la dieta y la vida diaria de la pareja y ya no podrá trabajar normalmente. Entonces les dijo a esos inversores que incluso si una familia vende hierro, tratar a los pacientes de ELA costará decenas de millones, porque el colapso de una persona significa el colapso de una familia.
"Hay 26.000 nuevos casos de ELA cada año. Lo calcularé en base a los 654,38 millones de personas existentes. Todo el mundo está dispuesto a gastar 65.438 millones para tratarla, que son 65.438 millones."
Al mismo tiempo, utilizó su conocimiento de miles de pacientes y mejoró gradualmente los big data de los pacientes como moneda de cambio para decirles a los inversores que no necesitan promocionar, me conectaré con ustedes directamente en el mercado de consumo.
Como resultado, entre más de 65.438.000 inversores, finalmente se convenció a uno o dos para que apoyaran la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos para la ELA.
Fan Dongsheng cree que la ELA sigue siendo un proyecto de investigación que vale la pena invertir, porque enfermedades comunes como la ELA, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson son enfermedades neurodegenerativas con patogénesis similar. La ELA es la enfermedad de desarrollo más rápido. Desde una perspectiva de capital, ALS puede ser un modelo de investigación perfecto. Si se desarrollan nuevos fármacos que sean eficaces contra la ELA, es probable que se abran directamente vías de tratamiento para las enfermedades neurodegenerativas.
Cai Lei lo sabe muy bien. A principios de 2021, convenció con éxito al profesor Chen Gong, que había participado en la investigación de la enfermedad de Alzheimer, para que se dedicara a la investigación de la ELA.
En 2019, Chen Gong renunció a su puesto como profesor titular en la Universidad Estatal de Pensilvania en Estados Unidos y regresó a China para unirse al Instituto de Investigación de Regeneración Nerviosa Central de Guangdong-Hong Kong-Macao para llevar a cabo la regeneración nerviosa. Investigación para solucionar enfermedades cerebrales graves.
En 2013, su equipo utilizó con éxito un único factor de transcripción para regenerar células gliales en neuronas en el cerebro de ratones con enfermedad de Alzheimer, el primero de su tipo en el mundo.
Si la tecnología de regeneración neuronal madura, se podrán superar una serie de enfermedades neurodegenerativas, incluida la ELA.
En palabras de Duan Rui, esto es como un claro de minas. "Este es un sentimiento. Abres un espacio vacío y luego se abre de una vez. Todas las enfermedades se pueden curar, pero ésta tiene un efecto mejor y aquella tiene un efecto peor. Este sentimiento es muy feliz.
”
Con la ayuda de Cai Lei, científicos dedicados a la investigación científica básica, como el profesor Chen Gong y el profesor Bai Lu de la Universidad de Tsinghua, establecieron contacto con Fan Dongsheng, que se dedicaba a la práctica clínica.
>Originalmente, se necesitan entre 8 y 65,438 años para completar todo el proceso de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos con todo tipo de recursos completamente agregados, Chen Gong le dijo a Nanchuang que este proceso se puede acelerar en dos años como mínimo. Ya se llevó a cabo en el extranjero y tomó varios años, y ahora, con la promoción de Cai Lei, se espera que se logren resultados preliminares el próximo año.
De 65438 a 0978, Cai Lei nació en una familia militar pobre en Shangqiu. , Henan Fue a la escuela secundaria vestido. Más tarde, su padre murió joven y la familia estaba muy agobiada. Siempre quiso ser mejor que los demás en los exámenes y ser mejor que los demás en los juegos. Mientras haya un gángster que se atreva a intimidarlo, definitivamente tendrá una gran pelea con la otra parte.
“Sé que no puedo hacerlo, pero si te atreves a meterte conmigo. , Me atrevo a hacerlo contigo. Nunca te rindas, eso es lo que soy. ”
(Duan Rui, Bai Shu y Wang Jin son seudónimos en el artículo)
Editor|Li Shaowei
Editor de nuevos medios|Ni Jian
Composición tipográfica|Wenyue
Luna