¿Pasos de recuperación y purificación del ADN?

1. Agregue tres veces el volumen de DB y derrita a 56 grados.

2. Añade 1,5 veces alcohol isopropílico al pegamento y agita bien.

3. Añadir la mezcla a la columna de centrifugado y centrifugar a 65438±02000 rpm durante 65438±0 minutos.

4. Deseche el líquido residual, agregue 700 μl de WB a la columna de centrifugación y centrifugue a 12000 rpm durante 1 minuto.

5. Deseche el líquido residual, agregue 500 μl de WB a la columna de centrifugación y centrifugue a 12000 rpm durante 1 minuto.

6. Deseche el líquido residual, vuelva a colocar la columna de centrifugado en el tubo de recolección y colóquela a 12000 rpm durante 2 minutos.

7. Coloque la columna de centrifugación en un tubo de centrífuga limpio de 1,5 ml, agregue 30-50 μl de EB, deje reposar a temperatura ambiente durante 2 minutos y centrifugue a 12000 rpm durante 1 minuto. es el líquido de recuperación. 3. La fórmula única de sol/solución de unión unifica las dos funciones de sol y unión, por lo que se puede utilizar un kit para la recuperación de ADN de agarosa y productos de PCR.

Primero realice una electroforesis del ADN en un gel común, luego seleccione la banda deseada según el fabricante, corte el pequeño trozo de gel donde se encuentra la banda bajo luz ultravioleta y luego use el kit de recuperación de gel La solución disuelve el gel en un baño de agua y luego pasa a través de la columna del kit para obtener ADN puro. El proceso detallado está escrito en el kit de herramientas, que es básicamente el mismo que se mencionó anteriormente.

Finalmente se liga el ADN y se transforma, y ​​finalmente se clona y secuencia el plásmido.

No sé si no necesito un kit de herramientas. Será mejor que me compre una bolsa de reciclaje de pegamento para poder ahorrar...