Guía de revisión del examen de ingreso a la escuela secundaria nueva de la ciudad de Nantong 2013 y respuestas de física de pruebas independientes
Detección del contenido de nitrito tema haciendo kimchi
Lactobacillus anaeróbico y Streptococcus lactis superficie del aire yogurt intestinal agua blanca aditivo 4 mg/kg, Han, su peso, vivo Número de embriones, 10 mg/kg cuerpo peso 0,30,5 g 3 g 30 mg/kg 30 mg/kg, 2 mg/kg pH y temperatura urinarios Nitrosamina microbiana Grieta que cubre 4:1 la mitad del frasco fuga consistente hacia arriba, puede estar completa Debe ver que todos los materiales son demasiado altos, demasiado pequeños, demasiado corto, nitrito, ácido clorhídrico, una gran cantidad de nitruro, rosas rojas, estimaciones de líquidos colorimétricos estándar, prepare el color del líquido colorimétrico estándar y agregue conservantes. Los alimentos pueden ser tolerados en el cuerpo humano dentro de un cierto rango y no causarán cualquier daño
Tema cultivo microbiano de laboratorio
Líquido, sólido, agua, fuente de carbono, fuente de nitrógeno, Sales inorgánicas, PH, O2, nutrientes específicos, vitaminas, ácidos, neutros o ligeramente alcalinos, y parte integral de cualquier organismo cuyos elementos principales C, H, O, N, P, medios aportan nutrientes a la ocasión. ¿Todos sabemos que las actividades vitales de los seres vivos no se pueden separar del agua y que C es el elemento más básico de los seres vivos? Composición, el N es el elemento principal, un factor importante en los minerales, para mantener un equilibrio en las concentraciones intracelulares y extracelulares,
prevenir la invasión de bacterias extrañas [1. Limpiar y desinfectar el espacio de operación experimental, la ropa y las manos del operador; 2. Inocular y esterilizar los recipientes de cultivo, utensilios y medios utilizados para los microorganismos. 3. Evitar que los microorganismos contaminen el ambiente circundante con alcohol cerca del experimento. 4. Trate de evitar el contacto con materiales, utensilios y objetos esterilizantes durante las operaciones experimentales. La influencia de factores físicos y químicos más suaves sólo puede matar la mayoría de los microorganismos que causan enfermedades. Influencia de fuertes factores físicos y químicos, mata todos los microorganismos, desinfección de superficies e internas mediante alcohol hirviendo, limpieza de manos, desinfección con cloro con agua, esterilización, esterilización por calor seco, esterilización con vapor a alta presión, UV, productos químicos, cálculo de peso, fusión y esterilizar quemando, esterilizar la placa de Petri acompañada de una llama. Colocar la placa de Petri sobre la mesa, matraz Erlenmeyer del lado derecho, y sacar el tampón que quedó en ella. 2. En el matraz Erlenmeyer, pase rápidamente el matraz de llama; abra un espacio un poco más grande que el matraz en el lado derecho del plato con la mano izquierda, coloque la placa de Petri en el matraz Erlenmeyer (unos 10 ml) con la mano derecha. y coloque la tapa de la placa de Petri en el lado izquierdo de la olla, agitando suavemente. 4. Después de esperar a que el plato se enfríe y solidifique (tarda entre 5 y 10 minutos), invierta el plato para que el fondo del plato quede cubierto y el fondo del plato quede arriba. Usando el método de placa de rayas, el método de placa de dilución extendida [partición de diluciones a través de un asa de inoculación de medio en una superficie plana, a través de una distribución más independiente de células individuales], [una serie de diluciones en caldo, luego se aplican diferentes diluciones de la suspensión bacteriana a las superficies sólidas del medio y del agar. ], [1. Queme la llama en el anillo de inoculación hasta que el anillo de inoculación se queme en rojo de acuerdo con la llama del anillo de enfriamiento y llene la abertura del tubo con un tapón de caldo 3. Pase la abertura a través de la llama; el caldo bacteriano y suspenderlo en el centro de la inmersión 5. Enfriar el anillo de inoculación con una boquilla de llama, enchufar un tampón, 6 abrir un espacio en la tapa del plato, teñir el anillo de inoculación con bacterias en la mano derecha; y rápidamente estirar un trozo de tierra en tres a cinco líneas paralelas, y tapar la maceta. Tenga cuidado de no atravesar los medios. Como se muestra en la Figura 7, encienda el bucle de inoculación y déjelo enfriar después de que termine la raya desde la primera área a la segunda área. Repita los pasos anteriores para cruzar las tres áreas. Tenga en cuenta que no pasará del primer lugar. En la Figura 8, la placa se invierte y se coloca en la incubadora. ], [1, ¿llenará seis tubos de ensayo con 10 ml de agua esterilizada en 101? 10^6 (no lo hicieron), sexto número secuencial. 2. Pipetee 1 ml del cultivo diluido 101 veces en el tubo. Presione suavemente la punta de goma de la pipeta del dedo y pipetee tres veces en el caldo y el agua, mezclando bien. ¿Figura 3? Como se muestra, para absorber 1 ml de dilución del tubo de ensayo con dilución 10 veces, viértalo en el tubo de dilución 102 y se repite la operación de mezcla en el paso 2. Si la dirección del tubo de la dilución final está completa. Nota: Desinfectar aspirando. Durante la operación, la pipeta con orificio debe estar en 1? La distancia de la llama es de 2 cm. }, {1. Sumerja el recubrimiento en el vaso lleno con etanol; 2. Agregue una pequeña cantidad de caldo (no más de 0,1 ml) gota a gota a la superficie del medio 3. Sumerja el recubrimiento con una pequeña cantidad de alcohol en la llama hasta que ¿Se enfría el agotamiento por alcohol 8? Extienda el caldo de recubrimiento uniformemente sobre la superficie del medio en 10 segundos. El disco de recubrimiento gira para crear un recubrimiento uniforme.
,
Sujeto 2
Ureasa, amoníaco, ① Aislado del suelo ② Estadísticas Cada gramo de muestra de suelo en realidad contiene tales bacterias, bacterias que descomponen la urea, reacción en cadena de la polimerasa del ADN, una gran cantidad Técnicas de copia de pequeñas cantidades de cepas de ADN, nutrición, fisiología, condiciones de crecimiento, etc. Microbiología, permitirán el crecimiento de tipos específicos de microorganismos e inhibirán o evitarán el crecimiento de microorganismos en medios de cultivo, otros tipos de métodos de enumeración indirecta (Bacterias viables). método de conteo), hongos, de 30 a 300, conteo microscópico directo, baja mortalidad, células viables durante el proceso de cultivo y algunos otros números de colonias viables formados juntos, los factores de prueba se excluyeron del grupo experimental para influir en los resultados experimentales. de colonias, grupo de control en blanco: sin factores de tratamiento. Procedimientos experimentales, equipos, materiales, aparatos eléctricos y medicamentos, temperatura y tiempo para evitar que el tiempo de incubación haga que se omita el número de colonias. ],[1. Los sobres que contienen las muestras de la pala de suelo Yuesheng deben esterilizarse antes de su uso. Pesar la llama bajo el suelo. Vierta la muestra de suelo cerca de la llama en un matraz Erlenmeyer y tápelo con un tampón. ¿Figura 3? Muestre la solución diluida en el suelo sobre la llama durante cada paso de la siguiente operación.
Glucosa, para evitar confusiones, se indica el tipo de medio, fecha de cultivo, muestra de cultivo en placa de dilución, aislamiento de colonia única en cruz plana,
Sujetos aislamiento de celulosa microbiana celulosa etanol celulosa Algodón C1 glucosa Celobiosasa transparente redonda D CX enzima y celobiosa, celobiosa Congo rojo glucosidasa teñida de rojo complejo, adecuado para la identificación de muestras cultivadas de hidrólisis de celulosa que contienen celulosa rica, celulosa Bacterias celulolíticas La fase de bacterias celulolíticas produce un círculo transparente de colonias Recoge 10 bacterias que degradan la celulosa para garantizar. que la concentración de bacterias en descomposición en el medio de cultivo debe aumentarse mediante los microorganismos aislados de la muestra. A continuación, a los microorganismos cultivados se les añade rojo Congo para que reaccionen rápidamente. La celulasa glucosada de fermentación del rojo Congo expresa selectivamente las funciones morfológicas y fisiológicas de los genes. Las verdaderas células altamente vacuoladas y altamente diferenciadas son altamente diferenciadas y el individuo desdiferencia el tejido lesionado. órganos, raíces, materiales de brotes ahorro de edad ahorro de tiempo nuevos brotes hasta la planta con flores compromiso de longitud del tallo El medio MS contiene una gran cantidad de elementos N, P, K, calcio, magnesio, azufre y otros oligoelementos hierro, manganeso, zinc, molibdeno , Cobre, hormonas de crecimiento orgánicas, hormonas mitógenas son elementos necesarios para utilizar la luz con una temperatura de pH de 5,8 de 18 a 22°C durante 12 horas, oligoelementos y una gran cantidad de sales inorgánicas para la vida de las células vegetales. La sacarosa proporciona una fuente de carbono y al mismo tiempo es capaz de mantener la presión osmótica de la célula, glicina, vitaminas y otras sustancias para satisfacer las necesidades nutricionales especiales de las células vegetales in vitro mediante un cierto grado de shock a la normalidad. vías metabólicas. Nutrición orgánica microbiana. Los cultivos microbianos, en diferentes medios MS, necesitan aportar una gran cantidad de nutrientes inorgánicos, una mezcla de sales inorgánicas, incluyendo una gran cantidad de elementos esenciales para el crecimiento de las plantas, y dos tipos de oligoelementos.
Los cuatro desoxinúcleos de la copia plantilla madre
Contenidos participantes
Abre la estructura de doble hélice del ADN
La cadena del ADN
p>
>Cebadores para la síntesis de ADN de la cadena hija
ADN polimerasa
Bases de la ADN polimerasa
Composición de los materiales de la cadena
>El punto de partida del extremo 3' de la síntesis catalítica
10 10? Tomar el material vegetal para ajustar la tolerancia del material vegetal al cultivo de corcho drogas tratamiento con alcohol efecto de desinfección pH de 50 ml, 100 ml, 70% de 6? 7 Caja estéril de solución de cloro mercurio para propagación vegetativa [utilizando material vegetal para cultivo de tejidos vegetales, tamaño pequeño, requisitos de resistencia y condiciones de cultivo. Ciertos microorganismos, tales como bacterias, hongos y similares, también son adecuados para su crecimiento en medios de cultivo de tejidos vegetales en crecimiento. La contaminación por microorganismos cultivados hará que se desperdicien todos los esfuerzos anteriores. Esta esterilidad estricta requiere al menos una serie de repeticiones para cada material o fórmula. Se puede realizar un experimento de control en un matraz Erlenmeyer, junto con el medio esterilizado y el medio inoculado para producir un matraz Erlenmeyer calificado que ilustre la ausencia de contaminación bacteriana.
Usando
El extremo 3' del extremo 5' del ADN se extiende desde el comienzo de la cadena de ADN bicatenario La temperatura de desnaturalización del desbloqueo de la cadena molecular se extiende desde el extremo 5' hasta el 3. '¿El final está en 80? Desnaturalización térmica del material refractario a 100°C 30 veces las dos hebras molde de la plantilla de ADN, dos cebadores respectivamente, desnaturalización por calor, renaturalización, extensión de ADN polimerasa, una combinación de cebadores I y cebador II para replicar específicamente la secuencia de ADN 4 desoxirribonucleótidos .
En el tubo de centrífuga, el tampón entre los dos cebadores se esteriliza en autoclave a -20 °C. ¡Tememos utilizar por error puntas de pipeta desechables y destruir el progreso en el tubo de centrífuga! Errores oscuros para evitar la verdad.